Ciências da saúde - Medicina genetica e genomica

Estudo mostra como processos metabólicos influenciam o risco genético de doenças cardíacas.

Melhorando o atendimento ao paciente com uma compreensão melhor das variantes genéticas.

Novas ferramentas tentam melhorar a busca por tratamentos para doenças raras.

A pesquisa analisa os genes SNCA e APOE no risco de doenças cerebrais.

Estudo revela alterações na estrutura do cérebro na gangliosidose GM1 usando técnicas avançadas de imagem.

Pesquisas mostram fatores genéticos ocultos em transtornos do desenvolvimento.

Descubra como estudos genéticos mostram conexões entre traços e doenças.

Explorando as conexões entre genética, estilo de vida e deficiência de vitamina D.

Novo estudo revela variantes genéticas ligadas ao Alzheimer na população indiana.

Pesquisas analisam fatores genéticos que influenciam características e transtornos cerebrais em diferentes tipos de células.

Pesquisa revela fatores genéticos relacionados a defeitos cardíacos congênitos na síndrome de Down.

Estudo revela como os genes e a ingestão de ômega-3 afetam os níveis de inflamação.

O Projeto Famílias com Parkinson descobre fatores genéticos na doença de Parkinson.

Pesquisas melhoram modelos de previsão para risco de Diabetes Tipo 2 usando dados genéticos.

Uma olhada nas causas e efeitos do Transtorno Explosivo Intermitente.

Estudo revela que medicamentos para diabetes podem afetar o risco de câncer de próstata de maneira diferente.

Pesquisas mostram que existem ligações genéticas com os níveis de colesterol e o risco cardiovascular.

Estudo revela possíveis biomarcadores para detecção precoce do câncer de próstata.

Sequenciamento de leitura longa traz novas esperanças para diagnosticar condições genéticas raras.

Estudo revela interações genéticas chave que afetam traços sanguíneos e riscos de doenças autoimunes.

O ExonViz facilita a criação de diagramas de genes para pesquisadores e clínicos.

Estudo explora ligações genéticas em vários tipos de epilepsia, revelando novos fatores de risco.

Analisando como a distribuição de gordura no corpo afeta os riscos à saúde.

Estudo confirma assinaturas genéticas para tratamento personalizado em pacientes com câncer de cabeça e pescoço.

Estudo analisa fatores genéticos ligados ao Alzheimer e Parkinson em populações diversas.

Novas descobertas ligam genes específicos à dor no joelho, oferecendo possibilidades de tratamento.

A IA tá mudando como a gente estuda e trata as doenças do cérebro.

Um novo método melhora a descoberta de variantes genéticas em GWAS, especialmente para doenças raras.

As mutações do SLC6A1 afetam a função cerebral, causando epilepsia e desafios no desenvolvimento.

Novas diretrizes e tratamentos dão esperança para pacientes com doenças raras.

As variantes de CASK afetam o desenvolvimento, trazendo vários desafios para as crianças.

Um estudo revela ligações genéticas importantes entre vários grupos de ancestralidade.

Esse estudo avalia a diversidade dos participantes no programa All of Us.

Entendendo o papel do teste genético na ELA e suas implicações.

Explorando a conexão entre as mudanças no gene SLC19A1 e problemas cardíacos congênitos.

O MDA5 equilibra a defesa contra infecções e doenças autoimunes, revelando complicações de saúde bem complexas.

FGWAS oferece uma visão mais clara sobre as influências genéticas na saúde e em características.

A doença de Pompe é uma doença genética rara que afeta a função dos músculos e dos nervos.

Estudo investiga como mutações no gene MUTYH afetam o risco de câncer e as taxas de mutação.

Nova pesquisa examina os riscos à saúde relacionados a portadores da premutação do X Frágil.