高リスクの精神病患者におけるベンゾジアゼピンの調査
研究が、リスクのある人々におけるベンゾジアゼピンの精神病リスクへの影響を評価している。
― 1 分で読む
精神病性障害は、考え方、感情、行動に影響を与える深刻なメンタルヘルスの問題だよ。これらの障害は、長期的な機能障害や身体的健康の悪化、寿命の短縮につながることが多いんだ。家族も、愛する人がこんな状態になると大きな負担を感じるよね。
研究では、高リスクとされる人たちの精神病が発展するのを防ごうと頑張ってきたよ。これらの人たちは、メンタルヘルスの問題の初期兆候があったり、似たような条件の家族がいる場合が多いんだ。約25%の高リスクの人たちは、3年以内に精神病を発症する可能性があるって。発症しない人のほとんど半分は、それでも日常生活やメンタルヘルスに困難を感じているんだ。
今のところ、これらの高リスクの人たちに精神病の発展を効果的に防ぐ治療法の強い証拠はないよ。だから、精神病を防ぐ新しい方法を見つけて、リスクのある人たちの健康状態を改善する必要があるんだ。
精神病症状の原因
精神病に関連する症状は、ドーパミンという脳の化学物質の活動が増加することに関連していることが多いんだ。問題の一つは、脳活動を調整するのを助けるGABAという別の脳化学物質の問題のようだよ。GABAが正しく機能しないと、ドーパミン活動が増加して、精神病の症状につながることがあるんだ。
動物モデルの研究では、GABA活動を高める薬剤を使うと、精神病の発症を防ぐのに役立つことが示されているんだ。これは期待できるけど、同じ効果が人間で見られるかは不明なんだ。
ベンゾジアゼピンに関する研究
精神病のリスクがある人たちへの薬の効果を調べるために、研究者たちは臨床的に高リスクと特定された多くの人のデータを調べたよ。特に、不安や睡眠の問題のために処方されることが多いベンゾジアゼピン(BDZ)という薬剤に注目したんだ。
研究者たちは、ベンゾジアゼピンを服用することで、精神病を発症するリスクや、緊急ケアが必要になる可能性が下がるかを調べたんだ。過去20年間、高リスクの人たちに焦点を当てた特定のサービスから受けたケアの健康記録を詳しく分析したよ。
研究デザインとデータ収集
この研究では、精神病の高リスクに関連するメンタルヘルスの問題でケアを受けた大人数の健康記録を集めたんだ。結果を正確に評価するため、少なくとも1年のフォローアップデータがある人だけを含めたよ。
ベンゾジアゼピンの暴露は、初回治療の周囲の特定の期間内に薬を1回でも服用したことと定義したんだ。それぞれの人がどのくらい薬を服用していたか、精神病を発症したか、緊急ケアが必要になったかも追跡したよ。
興味のある結果
この研究の主な目的は、ベンゾジアゼピンの服用が精神病の診断リスクを下げるかどうかを見ることだったんだ。さらに、精神科の入院が必要だったか、訪問介護が必要だったか、救急室に行ったかといった二次的な結果も見たよ。
データの分析
研究者たちは、データを理解するために統計的方法を使ったんだ。ベンゾジアゼピンを服用したグループと服用しなかったグループを比較して、メンタルヘルスや結果に影響を与える可能性のあるデモグラフィック要因が似ているか確認したよ。
データを分析した結果、初期の分析では、ベンゾジアゼピンの服用が精神病の発症リスクや緊急ケアの必要性を高めることと関連付けられたんだ。しかし、いくつかの要因を考慮に入れると、結果が変わったよ。
研究の結果
調整後の分析では、ほとんどの人に対してベンゾジアゼピンの暴露が精神病の発症リスクや緊急ケアの必要性を変えないように見えたんだ。ただし、抗精神病薬を一度も服用したことがない人だけを見たとき、ベンゾジアゼピンが精神病の発症リスクを減少させる傾向があることに気づいたけど、統計的には有意ではなかったよ。
ベンゾジアゼピンを服用している人は、最初は症状がより重いことが多いみたいで、これが全体的な結果が悪い理由かもしれないね。
結果の可能な理由
研究者たちは、彼らの結果が以前の動物研究と完全には一致しないかもしれないと指摘しているよ。理由の一つは、動物モデルと人間がこれらの薬剤に持つ経験の違いかもしれない。また、ベンゾジアゼピンの投与方法や使用された特定の薬剤が結果に影響を与えた可能性もあるんだ。
この研究は、ベンゾジアゼピンを処方する理由や、異なるメンタルヘルスの問題を持つ人たちにどんな影響を与えるかを考慮する重要性も浮き彫りにしたよ。
結論と今後のステップ
全体的に、この研究は、ベンゾジアゼピンの服用が高リスクの人たちの精神病発症リスクを下げるのに役立たないかもしれないことを強調したんだ。代わりに、これらの薬剤の使用がこのグループのリスクを高める可能性があることを示唆しているよ。でも、抗精神病薬を一度も使ったことがない人たちには、潜在的な利益があるかもしれないね。
今後は、ベンゾジアゼピンや他の治療法が高リスクの人たちにどう効くか理解するために、もっと研究が必要だよ。薬の投与時期や種類、さまざまな個人的要因が結果にどう影響するかを調べることが重要になるだろうね。
この研究の結果は、将来の治療法に役立てて、高リスクの人たちがより深刻なメンタルヘルスの問題を避けるために必要なケアを受けられるようにするのに貢献できるよ。
タイトル: Effects of Benzodiazepine Exposure on Real-World Clinical Outcomes in Individuals at Clinical High-Risk for Psychosis
概要: BackgroundAnimal models indicate GABAergic dysfunction in the development of psychosis, and that benzodiazepine (BDZ) exposure can prevent the emergence of psychosis-relevant phenotypes. However, whether BDZ exposure influences the risk of psychosis in humans is unknown. MethodsThis observational-cohort study used electronic health record data from 818 individuals at clinical high-risk for psychosis (CHR-P) to investigate whether BDZ exposure (including hypnotics e.g., zopiclone) reduces the risk of developing psychosis and adverse clinical outcomes. Cox proportional-hazards models were employed in both the whole-unmatched sample, and a propensity score matched (PSM) subsample. Results567 CHR-P individuals were included after data cleaning (105 BDZ-exposed, 462 BDZ-unexposed). 306 (54%) individuals were male, and the mean age was 22.3 years (SD 4.9). The BDZ-exposed and BDZ-unexposed groups differed on several demographic and clinical characteristics, including psychotic symptom severity. In the whole-unmatched sample, BDZ exposure was associated with increased risk of transition to psychosis (HR=1.61; 95%CI:1.03-2.52; P=0.037), psychiatric hospital admission (HR=1.93; 95%CI:1.13-3.29; P=0.017), home visit (HR=1.64; 95%CI:1.18-2.28; P=0.004), and A&E attendance (HR=1.88; 95%CI:1.31-2.72; P0.05). In analysis restricted to antipsychotic-naive individuals, BDZ exposure reduced the risk of transition to psychosis at trend-level (HR=0.59; 95%CI:0.32-1.08; P=0.089). ConclusionsBDZ exposure in CHR-P individuals was not associated with a reduction in the risk of psychosis transition or other adverse clinical outcomes. Results in the whole-unmatched sample suggest BDZ prescription may be more likely in CHR-P individuals with higher symptom severity.
著者: Nicholas R. Livingston, A. De Micheli, R. A. McCutcheon, E. Butler, M. Hamdan, A. A. Grace, P. McGuire, A. Egerton, P. Fusar-Poli, G. Modinos
最終更新: 2023-08-16 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.15.23294108
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.08.15.23294108.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。