Sci Simple

New Science Research Articles Everyday

# 健康科学 # 精神医学と臨床心理学

ジアゼパムは精神病を予防するのに役立つ?

新しい研究によると、ジアゼパムが脆弱な人々の精神病のリスクを減らすかもしれないって。

A. Kiemes, N. R. Livingston, P. B. Lukow, S. Knight, L. A. Jelen, T.J. Reilly, A. Dima, M. A. Nettis, D.J. Lythgoe, C. Casetta, A. Egerton, T. Spencer, A. De Micheli, P. Fusar-Poli, A. A. Grace, S. C. R. Williams, P. McGuire, C. Davies, J. M. Stone, G. Modinos

― 1 分で読む


ジアゼパムの精神病予防にお ジアゼパムの精神病予防にお ける役割 を減らす可能性があるらしい。 研究によると、ジアゼパムが精神病のリスク
目次

幻覚は、現実から離れてしまう可能性があるメンタルヘルスの状態だよ。そこには、実際には存在しないものを見たり聞いたりする(幻覚)ことや、真実ではないことを信じたりする(妄想)ことが含まれるんだ。特に若い人たち、18から35歳の間の人たちが幻覚を発症するリスクが高いんだ。このグループは「臨床的高リスク」の人たち(CHRp)って呼ばれてる。

臨床的高リスクの人に何が起こる?

CHRpに分類された人たちは、3年以内に幻覚の障害が発症する確率が約27%もあるんだ。この大きなリスクを考えると、研究者たちはこういった人たちを助ける方法を見つけたいと思ってるし、完全な幻覚の発症を防ぐ可能性もあるんだ。でも、残念ながらこの目的のために特に承認された治療法はまだないから、多くの若者が悪い結果にさらされているんだ。

脳と幻覚

脳は、私たちの考え方、感じ方、行動の仕方において重要な役割を果たしてる。幻覚に関しては、2つの主要な種類の脳細胞が関与してるんだ:興奮性ニューロン(みんなをワクワクさせる友達のような存在)と抑制性ニューロン(物事を落ち着かせる友達のような存在)。この2つのバランスが大事で、バランスが崩れると、幻覚の症状が出ることがあるんだ。

研究によると、統合失調症の人たちには特定の脳領域でGABAニューロンが少ないことが分かってる。この不均衡が興奮性信号の増加を引き起こし、幻覚症状の一因になってるんだ。CHRpの人たちの中には、特に意思決定や感情のコントロールを担う脳の部分でグルタミン酸のレベルが上がることもあるという研究もあるんだ。

ジアゼパムとは?

ジアゼパムは、主に不安、筋肉痙攣、発作を治療するために使われる薬だよ。GABAの効果を高めることで作用するんだ。ジアゼパムは、脳にとってのリラックスできる椅子みたいなもの。GABAの活動を促進することで、グルタミン酸による興奮を抑える手助けをしてくれるんだ。

ジアゼパムがCHRpの人たちの脳のバランスを整えることで、幻覚のリスクを減らせるかもしれないって言われてるんだ。この研究では、ジアゼパムの単回投与が、幻覚のリスクがある人の特定の脳領域、前帯状皮質(ACC)でグルタミン酸とグルタミンのレベルを下げるかどうかを調べたんだ。

研究の概要

研究者たちは、CHRpの24人の若者を募ったんだ。それぞれの参加者を、プラセボ(砂糖の薬)を飲んだ後とジアゼパムを飲んだ後の2回テストした。目的は、ACC内でのジアゼパムのグルタミン酸+グルタミン(Glx)レベルに対する影響を調べることだったよ。参加者のメンタルヘルスの履歴や物質使用の影響をチェックして、研究に適しているか確認したんだ。

実際の研究の前に、参加者にはカフェイン、アルコール、ニコチンなどの特定の食べ物や飲み物を避けてもらったんだ。スキャンの1時間前に、ジアゼパムかプラセボを飲んでもらって、次にMRIスキャンで脳内のGlxレベルを測定したよ。

結果:研究は何を発見した?

研究では面白い結果が出たんだ。ACCのGlxレベルは、プラセボと比較してジアゼパムを飲んだ後にかなり低下したんだ。これは、ジアゼパムが幻覚のリスクがある人たちの脳の興奮を落ち着かせるかもしれないことを示唆してるんだ。

でも、研究はこれだけじゃ終わらなかった!年齢が結果にどう影響するかも調査したんだ。若い参加者はジアゼパムの下でのGlxレベルの減少が小さかった一方で、年齢の高い参加者は最も大きな減少を経験してた。これにより、年齢によって治療への反応が違うのかもしれないって疑問が浮かんできた。たとえば、ロック音楽が好きな人もいれば、クラシック音楽が好きな人もいるようにね。

これらの発見が重要な理由は?

これらの結果は、GABAを強化する化合物を使った新しい治療法の道を開くかもしれないんだ。脳内の興奮性信号のバランスを取ることで、これらの化合物が幻覚症状の発症を防ぐ可能性があるんだ。多くのリスクのある若者を助けることができるかもしれないね。

研究の限界

この研究には完璧じゃなかった点もあったんだ。ひとつは、比較のための健康なグループが含まれてなかったから、CHRpの人たちがリスクのない人たちとどう違うのかは不明だったこと。それと、別の重要な脳の領域である海馬のGlxレベルを測定しなかったことが限界になったんだ。

さらに、一部の分析のために研究のサンプルサイズが小さすぎて、すべての影響を自信を持って検出できなかった可能性もあるし、研究者たちは実際に参加者の体内にどれだけのジアゼパムがあったかも確認しなかったから、それが結果に影響を及ぼす可能性もあるんだ。

次のステップ

研究者たちは、これらの発見を探るためにさらなる研究を行う予定なんだ。将来の研究では、もっと大きな参加者グループや比較グループを含めて、ジアゼパムが幻覚のリスクがある人にどう影響するかをより良く理解することができるかもしれないね。

結論

まとめると、この研究は、ジアゼパムが臨床的高リスクの人においてGlxレベルを減少させるかもしれないという初期的な証拠を提供してるんだ。この発見は、幻覚のリスクを管理するために脳の化学バランスを考慮した新しい治療オプションの扉を開くかもしれない。

将来的には、シンプルな小さな薬が、幻覚の恐れに直面している多くの若者たちを救ったって話ができるかもしれないね。だって、脳をバランス良く保つことが、ドラマを避ける鍵なのかもしれないから—1回の投与でね!

オリジナルソース

タイトル: Diazepam modulates anterior cingulate glutamate levels in people at clinical high-risk for psychosis

概要: Preclinical evidence suggests that modulating neural excitation through diazepam administration, a positive allosteric modulator of GABAA receptors, can prevent the emergence of behavioural and neurobiological alterations relevant to psychosis in adulthood. Here, we examined this neurochemical mechanism in individuals at clinical high-risk for psychosis (CHRp) in a randomised, double-blind, placebo-controlled crossover study. Twenty-four individuals aged 18-35 were scanned twice using proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) to measure anterior cingulate cortex (ACC) Glx (glutamate and glutamine) levels, once after a single dose of diazepam (5 mg), and once after placebo. Mixed-effects model analyses revealed that diazepam reduced ACC Glx levels compared to placebo (t(20.8) = -2.14, p = 0.04). The effect of diazepam on Glx levels was greater in older CHRp individuals (t(12) = -4.36, p = 0.001). These findings suggest that pharmacological modulation of GABAA receptors can alter glutamatergic changes in psychosis.

著者: A. Kiemes, N. R. Livingston, P. B. Lukow, S. Knight, L. A. Jelen, T.J. Reilly, A. Dima, M. A. Nettis, D.J. Lythgoe, C. Casetta, A. Egerton, T. Spencer, A. De Micheli, P. Fusar-Poli, A. A. Grace, S. C. R. Williams, P. McGuire, C. Davies, J. M. Stone, G. Modinos

最終更新: 2024-12-30 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.28.24319730

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.12.28.24319730.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

類似の記事