Articoli più recenti per Bioinformatica

Nuovo dataset e metodo di previsione potenziano la ricerca sulle interazioni farmaco-target.

R2Dtool semplifica l'analisi e la visualizzazione delle caratteristiche dell'RNA per capire meglio la regolazione genica.

Esaminando l'uso dei LLM per compiti in bioinformatica.

GeneSurfer permette ai ricercatori di esplorare in modo interattivo i modelli di espressione genica in tre dimensioni.

BacTermFinder migliora le previsioni dei siti di terminazione della trascrizione nei batteri.

Studiare i geni potrebbe portare a trattamenti migliori per i tumori dell'ipofaringe e dei polmoni.

Nuovo strumento semplifica gli studi di associazione genomica batterica per un'analisi più facile.

RiNALMo è un modello linguistico RNA avanzato per prevedere strutture e funzioni dell'RNA.

Nuovi metodi migliorano la comprensione delle interazioni geniche e dei tipi di cancro.

Un nuovo modo per gestire l'indicizzazione delle stringhe incerte in modo efficace.

La ricerca collega la misurazione della lunghezza dei telomeri e l'accessibilità della cromatina nelle funzioni cellulari.

I ricercatori presentano MPAQT, che unisce metodi di sequenziamento per un'analisi migliore degli isoformi trascrizionali.

CIBRA migliora il modo in cui i ricercatori identificano i cambiamenti genomici impattanti nel cancro.

FastOMA offre un metodo più veloce per identificare le relazioni geniche in grandi set di dati.

Esplorare i progressi nell'epidemiologia genomica durante la pandemia di COVID-19.

Un modello integra conoscenze da molecole per migliorare le previsioni nella scienza.

mpbn semplifica l'analisi delle reti boolean per gli studi sulle interazioni geniche.

ProtParts migliora il clustering delle proteine e riduce l'overfitting nei modelli di machine learning.

WaveTAD migliora la comprensione della struttura 3D del DNA e della regolazione genica.

CompactTree gestisce in modo efficiente grandi alberi genetici per migliorare la ricerca su virus e batteri.

CompareM2 semplifica l'analisi genomica per i ricercatori, rendendola più facile e veloce.

RFMix-reader semplifica il processo dei dati ancestrali locali per la ricerca genetica.

Un'analisi approfondita sull'evoluzione delle misure di significato di BLAST.

forkedTF migliora la comprensione dei fattori di trascrizione e delle loro meccaniche di legame.

PLINDER migliora la scoperta di farmaci grazie a set di dati migliorati sulle interazioni proteina-ligando.

COSMOS+ combina l'analisi fattoriale e le reti biologiche per avere migliori intuizioni sui dati.

PanMAN migliora lo stoccaggio e la rappresentazione dei dati genetici nella ricerca genomica.

Un nuovo strumento potenzia lo studio della genetica microbica e delle sue funzioni.

L'espressione di MALAT1 aiuta a identificare cellule di alta qualità nel sequenziamento RNA a singola cellula.

Presentiamo un modello per migliorare la correttezza e l'efficienza dell'assemblaggio del genoma.

La tecnologia NGS ha problemi di precisione, mettendo in evidenza la necessità di metodi di test migliori.

Lo studio esplora l'impatto di AlphaFold 2 sulla determinazione della struttura proteica tramite Sostituzione Molecolare.

Uno sguardo a come BRAKER e Galba migliorano l'annotazione genica nei genomi.

Collegare le mutazioni molecolari a schemi evolutivi più ampi e sistemi biologici.

Uno sguardo alle complessità nell'identificare i sottografi più densi in diverse strutture di grafo.

TEA-GCN migliora l'analisi genetica usando dati diversi con maggiore precisione.

Un nuovo metodo automatizzato migliora l'adattamento delle proteine dalle immagini di cryo-EM, aumentando velocità e precisione.

Nuovo strumento IGLoo migliora l'analisi dei geni delle immunoglobuline nei dati di sequenziamento.

FastqZip offre soluzioni di archiviazione efficienti per il crescente volume di dati genetici.

Tiberius migliora l'accuratezza della previsione genica usando il deep learning e il contesto biologico.