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Nuovi metodi migliorano l'accuratezza nella previsione delle funzioni e reazioni degli enzimi.

Hypermut aiuta i ricercatori a identificare e gestire le mutazioni virali in modo efficiente.

SPONGE semplifica la creazione e l'aggiornamento delle reti di regolazione genica.

D2Deep aiuta a distinguere le mutazioni genetiche dannose da quelle innocue legate al cancro.

Presentiamo LSD600, un dataset che si concentra sui collegamenti tra fattori di stile di vita e malattie.

Nuovi metodi migliorano la ricerca di somiglianze proteiche a livello di dominio.

Auto-ParAdvisor migliora l'accuratezza dell'assemblaggio dei trascritti RNA-seq mediante la selezione di parametri su misura.

Scopri come PaSiMap aiuta a svelare le relazioni nelle sequenze proteiche.

Nuovi strumenti migliorano l'efficienza nell'indicizzazione e nella ricerca di dati genomici.

GreedyMini migliora l'elaborazione dei dati nella ricerca genetica ottimizzando la selezione dei minimizer.

Nuovi metodi GPU accelerano l'analisi del pangenoma, migliorando la ricerca genetica.

deepSpecas aiuta i ricercatori a identificare eventi di splicing alternativo dai dati RNA-Seq con alta precisione.

RCANE offre un modo economico per prevedere le SCNA usando i dati RNA-seq.

I ricercatori confrontano i costruzioni del genoma GRCh37 e GRCh38, rivelando differenze chiave nella rilevazione delle varianti.

FMSI offre un nuovo modo per gestire i dati di sequenziamento del DNA in modo efficiente.

Scopri come i Semi Multi-Contesto migliorano l'analisi dei dati genetici e la ricerca di corrispondenze.

Uno studio rivela come i geni e l'assunzione di omega-3 influenzino i livelli di infiammazione.

Nuove tecniche aumentano l'efficienza nell'organizzazione di dati biologici complessi.

Nuovi metodi migliorano il modo in cui i ricercatori analizzano i dati genetici in modo efficiente.

Scopri come i k-mer aiutano a capire le informazioni genetiche e a far progredire la ricerca biologica.

Questo articolo esamina gli automi di Watson-Crick e il loro ruolo nell'analisi delle strutture circolari del DNA.

La ricerca svela motivi RNA importanti e il loro ruolo nei processi cellulari.

Scopri come AlphaFold migliora la nostra comprensione delle forme e delle funzioni delle proteine.

I K-mer rendono più semplici i confronti di sequenze di DNA, migliorando l'efficienza nella bioinformatica.

Un nuovo flusso di lavoro semplifica la ricerca bioinformatica per l'analisi del cancro usando dati multi-omici.

Vcfexpress semplifica la gestione dei dati genetici con velocità e opzioni di personalizzazione.

Un nuovo modello migliora l'accuratezza nelle previsioni delle proteine che legano il DNA nelle piante.

Nuovi algoritmi migliorano l'efficienza nella rilevazione e analisi dei motivi RNA.

RNApysoforms migliora come i ricercatori visualizzano gli isoformi dell'RNA e i loro livelli di espressione.

wgatools semplifica l'allineamento dell'intero genoma con strumenti versatili per i ricercatori.

Nuovi strumenti migliorano le previsioni delle risposte delle cellule T ai peptidi.

ExonViz semplifica la creazione di diagrammi genetici per ricercatori e clinici.

Devider aiuta gli scienziati ad analizzare le varianti genetiche con maggiore precisione.

Nuovi metodi migliorano la generazione e l'ottimizzazione delle sequenze RNA, influenzando la regolazione genica.

Esplorando le complessità dei riarrangiamenti genomici e il significato degli arrangiamenti mediani.

Impara a analizzare efficacemente le sequenze di DNA usando k-mer e l'entropia di Shannon.

Count2Multiply migliora l'efficienza della moltiplicazione delle matrici direttamente nei sistemi di memoria.

I K-mer offrono un nuovo modo di capire la diversità genetica nelle popolazioni.

Scoprire come l'RNA interagisce con le proteine oltre al codice proteico.

Scopri come scExplorer semplifica l'analisi del sequenziamento RNA a singola cellula.