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Metapipeline-DNA propose une approche simplifiée pour traiter les données de séquençage ADN.

Les chercheurs évaluent la viabilité des mutations en utilisant la grammaticalité et la stabilité des protéines dans des modèles viraux.

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BFVD offre des infos complètes sur les structures des protéines virales pour mieux comprendre.

De nouvelles méthodes pour aligner les données de l'ARN des cellules uniques améliorent les connaissances biologiques.

VespaG prédit efficacement comment les mutations des protéines affectent leur fonction et leur stabilité.

MATES propose une nouvelle façon d'étudier les éléments transposables au niveau des cellules individuelles.

De nouvelles méthodes améliorent la compréhension de la santé grâce aux études sur la méthylation de l'ADN.

Cet article examine comment les facteurs de transcription influencent l'activité des gènes et les régions de liaison.

Cette recherche examine comment l'histoire évolutive influence les secteurs de protéines et les effets des mutations.

De nouvelles méthodes de recherche incrémentale améliorent l'efficacité dans les bases de données de séquences protéiques.

LoVis4u propose un moyen simple de visualiser plusieurs régions génomiques rapidement.

Un nouvel outil révèle des structures chromatiniennes complexes dans des cellules individuelles.

Examiner les problèmes de gestion des données dans les études d'expression génique scRNA-seq.

CAMP propose une approche modulaire pour simplifier les études métagénomiques.

FusionDTI améliore les prévisions des interactions médicament-cible pour un développement de médicaments amélioré.

Une nouvelle méthode améliore la classification des graphes en utilisant des motifs et des sous-graphes.

OTVelo propose une nouvelle méthode pour déduire des réseaux régulateurs de gènes dynamiques en utilisant des données scRNA-seq.

easybio simplifie le marquage des cellules uniques avec CellMarker2.0 pour une analyse plus rapide.

Nouvelles méthodes pour analyser la diversité génétique chez les organismes grâce aux graphes de pangenome.

La méthode COMPASS règle les problèmes de bruit dans le docking moléculaire, améliorant la découverte de médicaments.

Une nouvelle méthode améliore la précision du séquençage par nanopores pour l'analyse de l'ARN.

Genal propose un moyen simple d'analyser des données génétiques avec des outils puissants.

MUSTARD améliore l'analyse des données de séquençage RNA à cellule unique multi-échantillons.

Le matching de flux statistique améliore la modélisation générative pour les défis de données discrètes.

QuickEd améliore la vitesse et la précision dans l'alignement des séquences d'ADN et de protéines.

MV-Mol intègre différentes sources de données pour une meilleure compréhension moléculaire.

Une étude révèle peu de lien entre l'expertise du département et la précision des logiciels.

MetagWGS simplifie l'analyse des données métagénomiques complexes pour les chercheurs.

Un nouvel outil facilite l'accès aux ensembles de données BioPAX complexes pour les chercheurs.

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Une nouvelle méthode améliore l'analyse des gènes dans les échantillons de tissus, révélant des motifs spatiaux.

Un nouvel outil pour évaluer les méthodes d'apprentissage de la structure des protéines.

VirID améliore la découverte et la classification des virus à ARN pour un meilleur suivi de la santé publique.

Des chercheurs améliorent la classification des cycles cellulaires avec le nouveau modèle ccAFv2.

Le modèle TwinC révèle des infos sur les interactions ADN et la régulation des gènes.

BioMANIA simplifie l'analyse des données biologiques via la communication en langage naturel.

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SWIRL simplifie les workflows scientifiques complexes pour plus d'efficacité et d'interopérabilité.

De nouvelles techniques améliorent les études génomiques collaboratives tout en garantissant la confidentialité des données.