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Les chercheurs veulent simplifier les flux de travail en bioinformatique pour un accès et une utilisation plus faciles.

Orthrus améliore les prédictions d'ARN, ce qui permet de mieux comprendre les fonctions et les propriétés génétiques.

Le flux génétique horizontal relie les espèces et redéfinit notre compréhension de l'évolution.

Une revue détaillée des workflows pour analyser les données de méthylation de l'ADN.

K2R améliore l'efficacité dans l'indexation des ensembles de données de séquences d'ADN complexes.

Découvre comment ProtBoost transforme les prévisions de fonction des protéines en bioinformatique.

Une nouvelle façon de gérer les données génomiques avec des super-k-mers pour plus d'efficacité.

Les introns façonnent la complexité de la vie et révèlent des liens évolutifs.

DART-Eval évalue des modèles ADN pour mieux comprendre la régulation des gènes.

Présentation de RNA-TorsionBERT pour de meilleures prédictions d'angles RNA et évaluation de la qualité.

Les transformers changent la façon dont on analyse les séquences d'ADN et d'ARN.

SYCL permet aux développeurs d'avoir un code fluide sur différents environnements matériels.

Découvre comment la co-expression des gènes révèle de nouvelles pistes en biologie.

Une nouvelle approche pour combiner des modèles génétiques afin de mieux comprendre la leucémie myéloïde aiguë.

Découvrez comment les bicliques aident à révéler des connexions cachées dans les réseaux et les données.

Un nouvel outil simplifie les études génétiques tout en garantissant la confidentialité et la rapidité.

Des chercheurs étudient les structures des protéines pour mieux comprendre les relations évolutives.

Découvre comment les gènes interagissent à travers des réseaux régulatoires complexes.

COWAS révèle des interactions de gènes qui impactent des traits de santé comme le cholestérol, Alzheimer et Parkinson.

Pepa améliore la visualisation des données pour comprendre les motifs d'héritage génétique.

CNSistent simplifie l'analyse des données SCNA pour de meilleures infos sur le cancer.

StripePy améliore la recherche génomique en détectant efficacement les bandes dans la structure de l'ADN.

Pipemake simplifie les workflows pour les chercheurs, rendant l'analyse de données en biologie plus facile.

Découvrez comment le comptage de population positionnel accélère le traitement des données.

Isopeptor automatise la détection des liaisons isopeptidiques dans les protéines, améliorant la précision de la recherche.

Apprends comment les minimisateurs aident à comprendre d'énormes infos génétiques.

De nouvelles méthodes visent à améliorer la précision dans la recherche génétique en minimisant le biais de cartographie.

Découvre de nouvelles stratégies pour améliorer les résultats de clustering multi-vues dans différents domaines.

Une nouvelle méthode comble le fossé entre les modèles de maladies et les conditions humaines.

Une façon créative d'analyser des données de séries chronologiques en utilisant une cartographie alphabétique.

Découvre comment combiner CUDA et MPI améliore l'efficacité de l'alignement des séquences ADN.

Nanomotif améliore la détection des motifs de méthylation de l'ADN dans les bactéries et les échantillons environnementaux.