Metapipeline-DNA ofrece un enfoque simplificado para procesar datos de secuenciación de ADN.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
Metapipeline-DNA ofrece un enfoque simplificado para procesar datos de secuenciación de ADN.
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Los investigadores evalúan la viabilidad de mutaciones utilizando la gramática y la estabilidad de proteínas en modelos virales.
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Un estudio revela ideas sobre el papel de los potenciadores en la regulación de la actividad genética.
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BFVD ofrece información muy completa sobre las estructuras de proteínas virales para entenderlas mejor.
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Nuevos métodos para alinear datos de RNA de una sola célula mejoran las ideas biológicas.
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VespaG predice de manera eficiente cómo las mutaciones en proteínas afectan la función y la estabilidad.
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MATES ofrece un enfoque novedoso para estudiar elementos transponibles a nivel de célula única.
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Nuevos métodos mejoran la comprensión de la salud a través de estudios de metilación del ADN.
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Este artículo examina cómo los factores de transcripción influyen en la actividad genética y las regiones de unión.
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Esta investigación examina cómo la historia evolutiva afecta los sectores de proteínas y los efectos de las mutaciones.
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Nuevos métodos de búsqueda incremental mejoran la eficiencia en bases de datos de secuencias de proteínas.
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LoVis4u ofrece una manera simple de visualizar múltiples regiones genómicas de manera rápida.
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Una nueva herramienta revela estructuras de cromatina complejas en células individuales.
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Examinando problemas con el manejo de datos en estudios de expresión genética de scRNA-seq.
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CAMP ofrece un enfoque modular para simplificar los estudios metagenómicos.
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FusionDTI mejora las predicciones de interacciones entre fármacos y objetivos para un desarrollo de medicamentos más efectivo.
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Un nuevo método mejora la clasificación de grafos usando motivos y subgrafos.
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OTVelo ofrece un nuevo método para inferir redes de regulación genética dinámicas utilizando datos de scRNA-seq.
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easybio simplifica el etiquetado de células individuales usando CellMarker2.0 para un análisis más rápido.
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Nuevos métodos para analizar la diversidad genética en organismos a través de gráficos de pangenoma.
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El método COMPASS aborda los problemas de ruido en el acoplamiento molecular, mejorando el descubrimiento de medicamentos.
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Un nuevo método mejora la precisión de la secuenciación por nanoporo para el análisis de ARN.
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Genal ofrece una forma fácil de analizar datos genéticos con herramientas potentes.
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MUSTARD mejora el análisis de datos de secuenciación de ARN de células individuales en múltiples muestras.
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El emparejamiento de flujo estadístico mejora la modelación generativa para desafíos de datos discretos.
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QuickEd mejora la velocidad y precisión en el alineamiento de secuencias de ADN y proteínas.
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MV-Mol integra diversas fuentes de datos para mejorar la comprensión molecular.
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Un estudio revela que hay poca relación entre la experiencia del departamento y la precisión del software.
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MetagWGS facilita el análisis de datos metagenómicos complejos para los investigadores.
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Una nueva herramienta facilita el acceso a conjuntos de datos BioPAX complejos para los investigadores.
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El estudio presenta un modelo que tiene en cuenta las interacciones de mutación en la evolución de proteínas.
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Nuevo método mejora el análisis genético en muestras de tejido, revelando patrones espaciales.
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Una nueva herramienta para evaluar métodos de aprendizaje de estructuras de proteínas.
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VirID mejora el descubrimiento y clasificación de virus RNA para un mejor monitoreo de la salud pública.
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Investigadores mejoran la clasificación del ciclo celular usando el nuevo modelo ccAFv2.
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El modelo TwinC revela información sobre interacciones de ADN y regulación de genes.
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BioMANIA simplifica el análisis de datos biológicos a través de la comunicación en lenguaje natural.
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Presentamos AsaruSim para la simulación realista de conjuntos de datos de secuenciación de ARN de una sola célula.
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SWIRL simplifica flujos de trabajo científicos complejos para mejorar la eficiencia y la interoperabilidad.
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Nuevas técnicas mejoran los estudios genómicos colaborativos mientras garantizan la privacidad de los datos.
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