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Orthrus mejora las predicciones de ARN, aumentando el entendimiento de las funciones y propiedades genéticas.

El flujo genético horizontal conecta especies y transforma nuestra comprensión de la evolución.

Una revisión detallada de los flujos de trabajo para analizar datos de metilación del ADN.

K2R mejora la eficiencia en la indexación de conjuntos de datos de secuencias de ADN complejas.

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Un enfoque nuevo para manejar datos genómicos usando super-k-mers para mejor eficiencia.

Los intrones dan forma a la complejidad de la vida y revelan conexiones evolutivas.

DART-Eval evalúa modelos de ADN para entender mejor la regulación genética.

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Los transformers están cambiando la forma en que analizamos secuencias de ADN y ARN.

SYCL permite a los desarrolladores escribir código sin problemas en diferentes entornos de hardware.

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Un nuevo enfoque para combinar modelos de genes y mejorar la comprensión de la LMA.

Descubre cómo los biclúques ayudan a revelar conexiones ocultas en redes y datos.

Una nueva herramienta simplifica los estudios genéticos mientras garantiza privacidad y rapidez.

Los investigadores exploran las estructuras de las proteínas para entender mejor las relaciones evolutivas.

Descubre cómo los genes interactúan a través de redes regulatorias complejas.

COWAS revela interacciones genéticas que afectan características de salud como el colesterol, Alzheimer y Parkinson.

Pepa mejora la visualización de datos para entender los patrones de herencia genética.

CNSistent simplifica el análisis de datos SCNA para obtener mejores conocimientos sobre el cáncer.

StripePy mejora la investigación genómica al detectar de manera efectiva las franjas en la estructura del ADN.

Pipemake simplifica los flujos de trabajo para investigadores, mejorando el análisis de datos en biología.

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Isopeptor automatiza la detección de enlaces isopeptídicos en proteínas, mejorando la precisión en la investigación.

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Nuevos métodos buscan mejorar la precisión en la investigación genética al minimizar el sesgo de mapeo.

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Un nuevo método cierra la brecha entre los modelos de enfermedades y las condiciones humanas.

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Nanomotif mejora la detección de patrones de metilación de ADN en bacterias y muestras ambientales.