Neuste Artikel für Bioinformatik

Neuer Datensatz und Vorhersagemethode pushen die Forschung zu Arzneimittel-Wirkstoff-Interaktionen.

R2Dtool vereinfacht die Analyse und Visualisierung von RNA-Features, um das Verständnis der Genregulation zu verbessern.

Untersuchen der Verwendung von LLMs für Aufgaben in der Bioinformatik.

GeneSurfer ermöglicht es Forschern, die Genexpressionsmuster interaktiv in drei Dimensionen zu erkunden.

BacTermFinder verbessert die Vorhersagen von Transkriptionsstopstellen bei Bakterien.

Die Untersuchung von Genen könnte zu besseren Behandlungen für Hypopharynx- und Lungenkrebs führen.

Neues Tool vereinfacht bakterielle genombasierte Assoziationsstudien für einfachere Analysen.

RiNALMo ist ein fortgeschrittenes RNA-Sprachmodell, das RNA-Strukturen und -Funktionen vorhersagt.

Neue Methoden verbessern das Verständnis von Geninteraktionen und Krebsarten.

Ein neuer Ansatz, um das Indizieren von unsicheren Strings effektiv zu handhaben.

Forschung verbindet die Messung der Telomerlänge und die Chromatinzugänglichkeit in zellulären Funktionen.

Forscher stellen MPAQT vor, das Sequenzierungsmethoden kombiniert, um die Analyse von Transkript-Isoformen zu verbessern.

CIBRA verbessert, wie Forscher bedeutende genomische Veränderungen bei Krebs identifizieren.

FastOMA bietet eine schnellere Methode, um Genbeziehungen in grossen Datensätzen zu identifizieren.

Erforschung der Fortschritte in der genomischen Epidemiologie während der COVID-19-Pandemie.

Ein Modell integriert Wissen von Molekülen, um Vorhersagen in der Wissenschaft zu verbessern.

mpbn vereinfacht die Analyse von Booleschen Netzwerken für Studien zur Geninteraktion.

ProtParts verbessert das Protein-Clustering und reduziert Overfitting in Machine-Learning-Modellen.

WaveTAD verbessert das Verständnis der 3D-Struktur von DNA und der Genregulation.

CompactTree verarbeitet grosse genetische Bäume effizient für bessere Virus- und Bakterienforschung.

CompareM2 streamlines die genomische Analyse für Forscher und macht sie einfacher und schneller.

RFMix-Reader vereinfacht die Verarbeitung von lokalen Ahnen-Daten für die genetische Forschung.

Ein tiefer Blick in die Entwicklung der Signifikanzmassstäbe von BLAST.

forkedTF verbessert das Verständnis von Transkriptionsfaktoren und deren Bindungsmechanismen.

PLINDER verbessert die Medikamentenentwicklung durch bessere Datensätze zu Protein-Ligand-Interaktionen.

COSMOS+ kombiniert Faktorenanalyse und biologische Netzwerke für bessere Einblicke in Daten.

PanMAN verbessert die Speicherung und Darstellung genetischer Daten in der genomischen Forschung.

Ein neues Tool verbessert das Studium der mikrobiellen Genetik und Funktionen.

MALAT1-Expression hilft dabei, hochwertige Zellen in der Einzelzell-RNA-Sequenzierung zu identifizieren.

Ein Modell zur Verbesserung der Korrektheit und Effizienz von Genomassemblierungen vorstellen.

Die NGS-Technologie hat Genauigkeitsprobleme, was zeigt, dass bessere Testmethoden nötig sind.

Die Studie untersucht den Einfluss von AlphaFold 2 auf die Bestimmung der Proteinstruktur durch Molekulare Ersetzung.

Ein Blick darauf, wie BRAKER und Galba die Genannotierung in Genomen verbessern.

Verknüpfung von molekularen Mutationen mit breiteren evolutionären Mustern und biologischen Systemen.

Ein Blick auf die Komplexität, die dichtesten Teilgraphen in verschiedenen Graphstrukturen zu identifizieren.

TEA-GCN verbessert die Genanalyse mit verschiedenen Daten und erhöhter Genauigkeit.

Eine neue automatisierte Methode verbessert das Anpassen von Proteinen aus Kryo-EM-Bildern und steigert die Geschwindigkeit und Genauigkeit.

Neues Tool IGLoo verbessert die Analyse von Immunoglobulin-Genen in Sequenzierungsdaten.

FastqZip bietet effiziente Speicherlösungen für das wachsende Volumen an genetischen Daten.

Tiberius verbessert die Genauigkeit von Genvorhersagen mit Deep Learning und biologischem Kontext.