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# Biologie# Bioengineering

Fortschritte in der Organ-on-a-Chip-Technologie

Kleine Geräte, die menschliche Organe nachahmen, verbessern Medikamententests und Krankheitsforschung.

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Organ-on-a-chip-Technologie ist ein neues und spannendes Feld in der Wissenschaft und Medizin. Es bezieht sich auf winzige Geräte, die das Verhalten menschlicher Organe nachahmen. Diese Chips können Forschern helfen, Krankheiten zu untersuchen und neue Medikamente zu testen, ohne Tiere zu verwenden. Diese Technologie kombiniert kleine Kanäle und lebende Zellen, um eine Mini-Version eines Organs zu erstellen.

Die traditionellen Methoden zur Medikamentenprüfung beinhalten normalerweise die Verwendung von flachen Oberflächen, die als 2D-Kulturen bezeichnet werden, oder lebenden Tieren. Diese Methoden haben jedoch ihre Einschränkungen. 2D-Kulturen spiegeln nicht genau wider, wie Zellen in echten Organen agieren, und Tierversuche können teuer und zeitaufwendig sein. Organ-on-a-chip-Systeme bieten ein realistischeres Modell menschlicher Organe, was die Medikamentenentwicklung und -prüfung effizienter macht.

Was sind Organ-on-a-Chip-Systeme?

Organ-on-a-chip-Systeme sind kleine Geräte, die mikrofuidische Kanäle und lebende Zellen enthalten, die so angeordnet sind, dass sie die Struktur und Funktion echter Organe nachahmen. Forscher verwenden diese Systeme, um zu studieren, wie Medikamente bestimmte Organe beeinflussen und wie Krankheiten voranschreiten.

Diese Chips können so gestaltet werden, dass sie verschiedene Organe repräsentieren, wie Herz, Leber oder Lungen. Sie können auch angepasst werden, um spezifische Bedingungen zu untersuchen, was personalisierte Medizin erleichtert.

Die Rolle von Mikrofuidik und Gewebeengineering

Mikrofuidik ist die Wissenschaft, die sich mit der Manipulation winziger Flüssigkeitsmengen befasst, normalerweise im Bereich von Mikrolitern. Diese Technologie ermöglicht es Wissenschaftlern, die Bewegung von Flüssigkeiten durch winzige Kanäle zu steuern, was eine realistische Umgebung für das Wachstum von Zellen schafft.

Gewebeengineering beinhaltet die Schaffung lebender Gewebe im Labor durch die Kombination von Zellen mit Materialien, die ihr Wachstum unterstützen. Zusammen ermöglichen Mikrofuidik und Gewebeengineering die Erstellung von Organ-on-a-chip-Systemen, die echte Organe genau simulieren.

Vorteile der Organ-on-a-Chip-Technologie

Die Organ-on-a-chip-Technologie bietet mehrere Vorteile gegenüber traditionellen Methoden der Medikamentenprüfung:

  1. Genauere Modelle: Diese Systeme schaffen eine realistischere Umgebung für Zellen, was bessere Vorhersagen darüber ermöglicht, wie Medikamente den menschlichen Körper beeinflussen.
  2. Schnellere Tests: Mit der Organ-on-a-chip-Technologie können Forscher mehrere Medikamente schnell testen und den Medikamentenentwicklungsprozess beschleunigen.
  3. Reduzierung von Tierversuchen: Da diese Systeme immer weiter fortschreiten, haben sie das Potenzial, die Abhängigkeit von Tierversuchen zu verringern, was ethische Bedenken anspricht und die Kosten senkt.
  4. Personalisierte Medizin: Organ-on-a-chip-Systeme können auf individuelle Patienten zugeschnitten werden, sodass Ärzte die Wirkung von Medikamenten auf die einzigartige Zellzusammensetzung eines Patienten testen können.

Herausforderungen der Organ-on-a-Chip-Technologie

Trotz ihrer Vorteile steht die Organ-on-a-chip-Technologie noch vor einigen Herausforderungen:

  1. Komplexität des Designs: Chips zu entwickeln, die die Komplexität menschlicher Organe genau nachbilden, ist schwierig. Wissenschaftler müssen die verschiedenen Zelltypen und deren Interaktionen berücksichtigen.
  2. Materialeinschränkungen: Die Materialien, die zur Herstellung dieser Chips verwendet werden, können manchmal das Verhalten der Zellen beeinflussen. Forscher suchen ständig nach besseren Materialien.
  3. Begrenzte Skalierung: Viele Organ-on-a-chip-Systeme befinden sich noch in der frühen Entwicklungsphase, und sie für eine breite Anwendung hochzuskalieren, ist eine Herausforderung.

Neueste Fortschritte in der Organ-on-a-Chip-Technologie

Fortschritte in diesem Bereich umfassen die Verwendung von 3D-Druck, um komplexere Strukturen für Organ-on-a-chip-Systeme zu schaffen. 3D-Druck ermöglicht grössere Designflexibilität und die Schaffung von komplizierten Kanälen und Abteilungen innerhalb des Chips.

Forscher erkunden auch neue Materialien, die die Leistung von Organ-on-a-chip-Systemen verbessern können. Beispielsweise können biologisch abbaubare Materialien dabei helfen, eine natürlichere Umgebung für das Zellwachstum zu schaffen.

Ausserdem kann die Integration von Sensoren in die Chips Echtzeitdaten darüber liefern, wie Zellen auf Medikamente reagieren, was noch genauere Tests ermöglicht.

Anwendungen der Organ-on-a-Chip-Technologie

Die Organ-on-a-chip-Technologie hat eine Vielzahl von Anwendungen:

  1. Medikamententests: Forscher können diese Systeme nutzen, um zu bewerten, wie effektiv ein Medikament ist, bevor sie zu menschlichen Studien übergehen.
  2. Krankheitsmodellierung: Durch die Verwendung von Zellen von Patienten mit spezifischen Krankheiten können Wissenschaftler untersuchen, wie sich diese Krankheiten entwickeln und wie sie auf Behandlungen reagieren.
  3. Toxikologiestudien: Organ-on-a-chip-Systeme können Wissenschaftlern helfen, die Sicherheit neuer Chemikalien und Produkte effizienter zu bewerten.

Die Zukunft der Organ-on-a-Chip-Technologie

Die Zukunft der Organ-on-a-chip-Technologie ist vielversprechend. Mit unserem wachsenden Verständnis der menschlichen Biologie werden wir wahrscheinlich komplexere und realistischere Modelle sehen, die besser vorhersagen können, wie Medikamente im menschlichen Körper wirken.

Darüber hinaus könnte die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen die Datenanalyse verbessern und die Prozesse zur Medikamentenentdeckung optimieren.

Letztendlich hat die Organ-on-a-chip-Technologie das Potenzial, die Medizin zu revolutionieren, indem sie schnellere, sicherere und effektivere Methoden für die Medikamentenprüfung bereitstellt.

Fazit

Organ-on-a-chip-Systeme stellen einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der biomedizinischen Forschung dar. Mit der Kombination aus Mikrofuidik, Gewebeengineering und 3D-Druck haben diese Geräte das Potenzial, unsere Art und Weise, wie wir die menschliche Biologie studieren und neue Therapien entwickeln, zu verändern.

Während Wissenschaftler weiterhin das Design und die Funktionalität dieser Chips verbessern, werden sich ihre Anwendungen erweitern, was mehr Möglichkeiten für personalisierte Medizin und eine Verbesserung der Patientenversorgung bietet.

Originalquelle

Titel: Nanoporous PEGDA ink for High-Resolution Additive Manufacturing of Scaffolds for Organ-on-a-Chip

Zusammenfassung: Polydimethylsiloxane (PDMS), commonly used in organ-on-a-chip (OoC) systems, faces limitations in replicating complex geometries, hindering its effectiveness in creating 3D OoC models. In contrast, poly(ethylene glycol)diacrylate (PEGDA-250), favored for its fabrication ease and resistance to small molecule absorption, is increasingly used for 3D printing microfluidic devices. However, applications in cell culture have been limited due to poor cell adhesion. Here, we introduce a nanoporous PEGDA ink (P-PEGDA) designed to enhance cell adhesion. P-PEGDA is formulated with a porogen, photopolymerized, followed by the porogen removal. Utilizing P-PEGDA, complex microstructures and membranes as thin as 27 {micro}m were 3D-printed. Porogen concentrations from 10-30% were tested yielding constructs with increasing porosity and oxygen permeability surpassing PDMS, without compromising printing resolution. Tests across four cell lines showed >80% cell viability, with a notable 77-fold increase in MDA-MB-231 cell coverage on the porous scaffolds. Finally, we introduce an OoC model comprising a gyroid scaffold with a central opening filled with a cancer spheroid. This setup, after a 14-day co-culture, demonstrated significant endothelial sprouting and integration within the spheroid. The P-PEGDA formulation is suitable for high-resolution 3D printing of constructs for 3D cell culture and OoC owing to its printability, gas permeability, biocompatibility, and cell adhesion.

Autoren: David Juncker, V. Karamzadeh, M. Shen, F. Lussier

Letzte Aktualisierung: 2024-05-09 00:00:00

Sprache: English

Quell-URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.27.568937

Quell-PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.27.568937.full.pdf

Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Änderungen: Diese Zusammenfassung wurde mit Unterstützung von AI erstellt und kann Ungenauigkeiten enthalten. Genaue Informationen entnehmen Sie bitte den hier verlinkten Originaldokumenten.

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