Verbesserung der Spermienqualität: Neue Forschungs Erkenntnisse
Studie zeigt effektive Methoden zur Verbesserung der Spermienmotilität mit L-Carnitin und Fruktose.
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Inhaltsverzeichnis
Männliche reproduktive Gesundheit ist wichtig für die Weltbevölkerung und hat einen grossen Einfluss auf das soziale und wirtschaftliche Wachstum. In den letzten Jahren hat die männliche Reproduktionsfähigkeit durch verschiedene Faktoren wie Umweltprobleme, Gesundheitsbedenken, Stress im Leben, unregelmässige Routinen und körperliche Gesundheitsprobleme abgenommen. Dieser Rückgang ist deutlich zu erkennen, da Studien einen erheblichen Rückgang der Spermienzahl weltweit zeigen.
Forschung zeigt, dass in den letzten 40 Jahren die durchschnittliche Spermienkonzentration bei Männern um fast 60 % gesunken ist. Ungefähr jedes fünfte Paar, das versucht, Kinder zu bekommen, hat Fruchtbarkeitsprobleme, wobei männliche Probleme etwa die Hälfte dieser Fälle ausmachen. Männliche Unfruchtbarkeit wird als die Unfähigkeit eines Paares definiert, nach mehr als einem Jahr zusammenleben ohne Verhütung und mit regelmässigem Sexualkontakt schwanger zu werden. Zustände wie Azoospermie (keine Spermien), Oligospermie (niedrige Spermienzahl) und Asthenospermie (schwache Spermienbewegung) sind die Hauptursachen für männliche Unfruchtbarkeit.
Was ist männliche Unfruchtbarkeit?
Männliche Unfruchtbarkeit kann durch mehrere Bedingungen in Zusammenhang mit der Spermienproduktion verursacht werden. Oligospermie und Asthenospermie sind häufig bei Männern mit Fruchtbarkeitsproblemen. Oligospermie bedeutet, dass die Spermienzahl unter dem normalen Niveau liegt, während Asthenospermie sich auf Spermien bezieht, die sich nicht gut bewegen.
Eine Studie hat die Samenqualität von fast 118.000 Männern analysiert, bei denen Verdacht auf Unfruchtbarkeit bestand. Die Ergebnisse zeigten, dass etwa 45 % dieser Männer Fruchtbarkeitsprobleme hatten, wobei 22 % unter Oligospermie litten, 11 % unter Asthenospermie und 12 % unter Azoospermie. Asthenospermie ist besonders besorgniserregend, da weniger als 32 % der Spermien sich vorwärts bewegen können, was wichtig für das Erreichen und Befruchten einer Eizelle ist.
Einige Faktoren können zu diesen Problemen beitragen, darunter umweltbedingte Einflüsse, Kontakt mit schädlichen Substanzen, genetische Anomalien, Infektionen und Zustände wie Varikozele (erweiterte Venen im Hodensack). Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Form und Struktur der Spermien abnormal sein können, was die Fruchtbarkeit weiter beeinträchtigen kann.
Behandlung von männlicher Unfruchtbarkeit
Aktuell sind die Behandlungsergebnisse bei Asthenospermie in Fällen mit bekannten Ursachen tendenziell besser. Bei idiopathischer Asthenospermie, wo die Ursache unbekannt ist, wird häufig assistierte Reproduktionstechnologie (ART) eingesetzt. ART beruht stark auf der sorgfältigen Verarbeitung von Spermien in einem Laborumfeld. Die Kulturflüssigkeit, die in der ART verwendet wird, ist entscheidend, da sie direkt mit den Spermien in Kontakt kommt und diese erhält, was ihre Leistung beeinflusst.
Die Verwendung von hochwertigen Kulturmedien im Labor kann die Spermienüberlebensrate verbessern, die Beweglichkeit steigern und helfen, die gesündesten Spermien für Verfahren wie künstliche Befruchtung auszuwählen. Faktoren wie der osmotische Druck, der pH-Wert und die Nährstoffe in der Kulturflüssigkeit haben erheblichen Einfluss auf die Spermienqualität und deren Fähigkeit, Eizellen zu befruchten.
Experimentiervorhaben
Diese Studie untersucht, wie L-Carnitin, Fructose und Temperatur die Spermienkultur bei Männern mit Asthenospermie beeinflussen. Ziel ist es, die besten Bedingungen zur Verbesserung der Spermienqualität innerhalb eines kurzen Zeitraums (24 Stunden) zu finden.
Aufbau des Experiments
Um die richtigen Konzentrationen von L-Carnitin und Fructose zu bestimmen, bereiteten die Forscher verschiedene Lösungen vor, um deren Auswirkungen auf Spermien zu testen. Für L-Carnitin wurden Lösungen mit unterschiedlichen Konzentrationen (4, 8, 12 und 16 mg/mL) erstellt. Spermien von Patienten wurden in verschiedene Gruppen mit unterschiedlichen Behandlungen eingeteilt, darunter normale Kochsalzlösung und Ham’s F10 Medium, das häufig in Laboren verwendet wird.
Für Fructose wurde ein ähnlicher Ansatz verfolgt, wobei Lösungen in Konzentrationen von 0,125, 0,250, 0,375 und 0,50 mg/mL getestet wurden. Auch hier wurden Spermien in mehrere Behandlungsgruppen eingeteilt, um Veränderungen in der Beweglichkeit und Qualität zu beobachten.
Verbesserung des Ham's F10 Mediums
Die Forscher wollten das grundlegende Ham’s F10 Medium verbessern, indem sie ein orthogonales Experiment verwendeten, eine strukturierte Vorgehensweise zur gleichzeitigen Vergleich mehrerer Faktoren. Die drei Hauptfaktoren, die getestet wurden, waren L-Carnitin, Fructose und Temperatur. Diese Methode erlaubte es, systematisch herauszufinden, welche Kombination die besten Ergebnisse in der Spermienkultur liefert.
Teilnehmer- und Probenentnahme
Die Spermienproben wurden von 60 Männern gesammelt, die an schwerer Asthenozoospermie erkrankt waren und zwischen 24 und 35 Jahre alt waren. Bestimmte Kriterien schlossen Individuen von der Teilnahme aus, wie zum Beispiel Männer mit abnormalen Chromosomen, Infektionen, signifikanten Varikozelen oder hormonellen Ungleichgewichten. Nach einer Zeit des sexuellen Verzichts wurden Proben gesammelt und nach standardisierten Verfahren verarbeitet.
Wichtige Beobachtungen in den Tests
Die Forscher überwachten die Leistung der Spermien nach der Inkubation in den verschiedenen Testlösungen genau. Sie berechneten die Beweglichkeit der Spermien und notierten Veränderungen basierend auf den Bedingungen, denen sie ausgesetzt waren.
L-Carnitin Ergebnisse: Unter den getesteten verschiedenen Konzentrationen zeigte 8 mg/mL eine signifikante Verbesserung der Spermienbeweglichkeit im Vergleich zur Basislinie. Höhere Konzentrationen brachten jedoch keine zusätzlichen Vorteile und reduzierten manchmal sogar die Spermienbewegung.
Fructose Ergebnisse: Ähnlich wie bei L-Carnitin steigerte die richtige Menge an Fructose (0,375 mg/mL) deutlich die Beweglichkeit der Spermien von Männern mit Asthenospermie. Höhere Konzentrationen führten nicht zu besseren Ergebnissen.
Temperatureffekte: Auch die optimale Kulturtemperatur wurde bewertet. Es stellte sich heraus, dass eine Temperatur von 36,5 °C die Spermienbeweglichkeit und -gesundheit effektiv unterstützte.
Leistung des verbesserten Mediums
Nach den Tests mit dem modifizierten Ham’s F10 Medium zeigten die Ergebnisse eine bessere Leistung in Bezug auf die Zunahme der vorwärts bewegenden Spermien über die Zeit. Veränderungen in der Spermienqualität wurden sorgfältig in Intervallen von 30 Minuten, 1 Stunde, 12 Stunden und 24 Stunden berechnet.
Das modifizierte Medium konnte die Spermienbewegung und -gesundheit auch nach 24 Stunden erhalten, was für zukünftige erfolgreiche ART-Verfahren entscheidend ist. Die strukturelle Integrität und Lebensfähigkeit der Spermien blieb stabil, was dieses verbesserte Kulturmedium zu einer vielversprechenden Option für die Behandlung von Patienten mit unerklärter schwerer Asthenozoospermie macht.
Abschliessende Gedanken
Die Studie kam zu dem Schluss, dass die Zugabe von L-Carnitin (8 mg/mL) und Fructose (0,375 mg/mL) zum Ham’s F10 Medium die Spermienbeweglichkeit signifikant verbesserte und die Fehlbildungsraten reduzierte. Dieses Ergebnis ist besonders relevant für Männer, die mit Fruchtbarkeitsproblemen kämpfen.
Obwohl diese Ergebnisse vielversprechend sind, sind weitere Forschungen notwendig, um die Wirksamkeit des modifizierten Kulturmediums in grösseren Gruppen und seine Anwendbarkeit in klinischen Umgebungen zu überprüfen. Die allgemeine Gesundheit und Qualität der Spermien sind entscheidend für erfolgreiche assistierte Reproduktionstechniken, und Fortschritte in Kulturmedien können die Behandlungsergebnisse für viele Paare, die versuchen, schwanger zu werden, verbessern.
Titel: The effects of L-carnitine and fructose in improved Ham's F10 on sperm culture in idiopathic severe asthenospermia within 24h
Zusammenfassung: Trial designTo study the effects of L-carnitine and fructose on semen parameters of severe asthenospermia patients by sperm culturing in vitro within 24h. We optimized the energy composition and antioxidant substances of sperm culture medium in vitro (based on Hams F10 culture medium) by orthogonal test for preparing high quality culture medium. Sperms of 60 patients with idiopathic severe asthenospermia were collected, and cultured in vitro within 24h, by Hams F10 culture medium added to different concentrations of L-carnitine and fructose and culture temperature, whose effects on sperm motility were observed to determine which is the most appropriate concentration and temperature. MethodsFor determining the appropriate concentration of L-carnitine and fructose and the suitable culture temperature in Hams F10 culture medium, the orthogonal experiments were carried out to optimize above three factors, which had great influence on sperm viability, survival rate, deformity rate and DNA fragmentation index (DFI). ResultsThe final concentration of L-carnitine and fructose was determined in terms of initial tests to assess the effects of different concentrations (4, 8, 12, and 16 mg/ml L-carnitine and 0.125, 0.250, 0.375, and 0.50 mg/ml fructose) on sperm viability and motility in culture. During the operation of processing and culturing sperms in vitro within 24h, orthogonal test showed that sperm viability was better at the final concentration of 8 mg/ml L-carnitine and 0.375 mg/mL fructose in improved Hams F10 culture medium at 36.5 . ConclusionIdiopathic severe asthenospermia sperm can be effectively improved by the modified Hams F10 culture medium of the final concentration of 8 mg/ml L- carnitine and 0.375 mg/mL fructose in at 36.5 within 24h, which has shown better culture effect and is superior to Hams F10 basic medium.
Autoren: Bin Zhang, D. Chang, F. Li, Y. Kang, Y. Yang, F. Kong, W. Jiang, D. Wang, Z. Cao, L. Xu, C. Huang, X. Shang
Letzte Aktualisierung: 2024-06-16 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.16.599217
Quell-PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.06.16.599217.full.pdf
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