Articoli più recenti per Ricerca Medica

Novae semplifica l'analisi dei dati nella trascrittomica spaziale, offrendo nuove intuizioni sulle interazioni dei tessuti.

Uno studio rivela come l'HCV si adatta e interagisce con le risposte immunitarie nelle persone infette.

DYNA migliora la previsione delle varianti genetiche per una migliore cura dei pazienti.

Sunbear migliora le previsioni sul comportamento delle cellule nel tempo integrando vari tipi di dati.

MedExQA stabilisce un nuovo standard per valutare i modelli di linguaggio medico con un focus sulle spiegazioni.

Esplorare i meccanismi e le dinamiche dell'espressione genica negli organismi viventi.

ADEP punta a migliorare la sicurezza prevedendo effetti avversi da più farmaci.

Un nuovo metodo non invasivo sembra promettente nell'attivare il nervo vago e migliorare la funzione cerebrale.

Nuove strategie mirano ad affrontare la resistenza ai farmaci nel trattamento del cancro.

La funzione AOTF migliora le connessioni tra obiettivi e malattie per lo sviluppo di farmaci.

La ricerca svela l'influenza dei geni nella retinopatia diabetica legata alla mitofagia.

Esaminando come la mielina influisce sulla velocità dei segnali nervosi e sulle malattie collegate.

La ricerca mostra come i peptidi interagiscono con i GPCR di adesione, influenzando il design dei farmaci.

I ricercatori svelano forme di RNA diverse collegate a malattie retiniche ereditarie.

Nuove scoperte rivelano come il cervelletto supporti il pensiero e la presa di decisioni.

Uno studio rivela come la pressione influisce sugli assoni nel glaucoma, portando alla perdita della vista.

La ricerca svela cosa porta alla perdita delle cellule beta nel diabete di tipo 2.

Uno studio rivela i fattori chiave che influenzano la consegna di ossigeno nel glaucoma.

Nuovo metodo migliora l'identificazione delle infezioni del sangue nelle situazioni di emergenza.

La ricerca su benfotiamina punta a migliorare la cura e i risultati per l'Alzheimer.

TRPML1 è fondamentale per i processi cellulari e la salute, con potenziali implicazioni terapeutiche.

Affrontare i dati mancanti è fondamentale per una ricerca sanitaria affidabile e per la cura dei pazienti.

Uno sguardo al ruolo delle catene leggere nell'amiloidosi AL.

Indagare i cambiamenti del gene ALPK1 e il loro ruolo nella sindrome ROSAH.

L'impatto dell'IA nella cura del cancro attraverso una gestione migliore dell'incertezza.

La ricerca mostra che la terapia genica potrebbe proteggere dalla perdita dell'udito causata dal rumore.

La ricerca fa luce sui geni legati ai disturbi del movimento oculare.

Uno sguardo più da vicino a come le cellule immunitarie influenzano la sindrome dell'occhio secco.

Questo studio mette in evidenza l'importanza di identificare i casi di quasi-morte materna per migliorare le cure.

La ricerca sui nanobicelle a punta offre nuove speranze per il vaccino contro l'influenza.

Uno sguardo alla sindrome di Lynch, le sue basi genetiche e i miglioramenti nella classificazione.

MultiSuSiE migliora l'identificazione delle varianti genetiche tra popolazioni diverse.

Uno studio esamina la convenienza dei test microbiologici nel migliorare la cura dei pazienti.

Uno studio esplora i fattori che influenzano il ritorno virale nei pazienti COVID-19 dopo il trattamento.

Un nuovo modello prevede cambiamenti nel trattamento per i pazienti con lesioni traumatiche al cervello.

Trovato un legame tra esperienze avverse precoci e sintomi urinari negli adolescenti.

Gli astrociti hanno un ruolo fondamentale nella riparazione e nel recupero dopo un infortunio cerebrale.

I test genetici aiutano a gestire le malattie cardiache ereditarie e a migliorare la cura dei pazienti.

La ricerca mostra promesse nell'uso di impalcature ibride per il trattamento delle ferite diabetiche.

I ricercatori usano tecniche avanzate per trovare cure migliori per l'NF1.