Articoli più recenti per Genomica

Questo studio presenta un metodo per classificare meglio i sottotipi di cancro usando dati omici.

Migliorare la cura dei pazienti attraverso una migliore comprensione delle varianti genetiche.

Studiare i fattori genetici nelle vespe dei fichi e nei loro fichi ospiti rivela una coevoluzione complessa.

Questo metodo migliora l'efficienza dell'analisi dei dati in set di dati grandi e complessi.

I batteri Ralstonia minacciano le piante in tutto il mondo, colpendo l'agricoltura e gli ecosistemi.

Nicheformer integra dati single-cell e spaziali per un'analisi cellulare migliorata.

Wave-LSTM migliora l'analisi delle alterazioni del numero di copie nel cancro.

Uno studio analizza i tipi di HPV e i cambiamenti genetici legati al cancro cervicale.

Nuovi sistemi di punteggio migliorano gli sforzi di rilevamento e classificazione dei virus.

Un nuovo metodo per valutare le prestazioni del modello usando una validazione incrociata annidata esaustiva.

ATAC-Diff migliora la qualità e l'analisi dei dati scATAC-seq attraverso tecniche innovative.

I dati sintetici offrono nuove opportunità per i ricercatori in genomica.

Una piattaforma web per l'analisi dei dati privati in salute e genoma.

RCANE offre un modo economico per prevedere le SCNA usando i dati RNA-seq.

Viridian migliora l'accuratezza del sequenziamento per tenere traccia delle varianti di COVID-19.

Tecniche innovative migliorano l'etichettatura dei profili di singole cellule nella biologia dello sviluppo.

Un nuovo flusso di lavoro semplifica la ricerca bioinformatica per l'analisi del cancro usando dati multi-omici.

wgatools semplifica l'allineamento dell'intero genoma con strumenti versatili per i ricercatori.

Esplorando le complessità dei riarrangiamenti genomici e il significato degli arrangiamenti mediani.

Uno sguardo al ruolo della decomposizione del flusso nell'assemblaggio dell'RNA e ai suoi progressi.

Scopri i varianti strutturali e la loro importanza nella genetica umana.

scELMo utilizza grandi modelli linguistici per analizzare i dati a livello di cellula singola in modo efficace.

Nuove tecniche migliorano lo stoccaggio e la ricerca dei dati k-mer genomici.

I k-mer aiutano gli scienziati a mettere insieme frammenti di DNA per capire meglio i microrganismi.

Un nuovo strumento svela la diversità microbica nascosta in vari ambienti.

GRNIX migliora la comprensione delle reti geniche collegate alle malattie autoimmuni.

Un approccio innovativo migliora l'analisi dei dati di espressione genica in campioni biologici complessi.

Un nuovo metodo migliora l'efficienza e la precisione del clustering dei dati.

Trasformare l'analisi genomica per prendere migliori decisioni sulla salute pubblica.

Esaminare come le variazioni dei nucleotidi influenzano il comportamento del SARS-CoV-2.

Scoprendo lo stile di vita e la genetica del ragno sole nell'Europa meridionale.

Gli elementi trasponibili giocano un ruolo fondamentale nell'evoluzione genomica e nella regolazione dei geni.

I psillidi rappresentano una seria minaccia per i raccolti a causa della trasmissione di malattie.

Esplorando come gli strumenti di NLP aiutano ad analizzare e interpretare i dati genomici.

Scopri il ruolo importante degli archei nella nostra salute intestinale.

Gli scienziati usano la sorveglianza genomica per combattere efficacemente le malattie infettive.

UnitedMet fonde i dati sui metaboliti e quelli RNA per ottenere migliori informazioni sul cancro.

I cambiamenti genomici influenzano la crescita del cancro e le risposte ai trattamenti.

K2R migliora l'efficienza nell'indicizzazione di dataset complessi di sequenze DNA.

Un nuovo metodo per valutare i modelli che studiano le proprietà dei geni.