Articoli più recenti per Genomica

PSAURON valuta l'accuratezza delle annotazioni dei geni codificanti proteine nei genomi eucariotici.

La ricerca mostra come le varianti genetiche influenzano l'elaborazione dell'RNA e le malattie.

Un nuovo strumento migliora le previsioni dell'attività dei regolatori trascrizionali nella ricerca genomica.

Uno sguardo ai problemi attuali nel sequenziamento delle varianti di COVID-19.

Tidyomics collega Bioconductor e tidyverse per un'analisi dei dati genomici migliorata.

Uno sguardo al Modello Logistico-Normale di Dirichlet per dati composizionali.

Questo studio valuta gli algoritmi per trovare ortologhi nei genomi vegetali.

Nuovi formati migliorano l'efficienza di archiviazione dei dati per grandi matrici sparse.

POASTA offre un metodo più veloce ed efficiente per l'allineamento delle sequenze genetiche.

I progressi dell'IA stanno migliorando l'annotazione della funzione delle proteine, rivelando biologia nascosta.

La ricerca sul genoma della mela WA 38 aiuta a capire i tratti delle colture.

Nuovi strumenti migliorano la velocità e la precisione nell'analisi dei dati genomici.

Gli indici compressi migliorano l'efficienza nell'analisi e classificazione genetica.

Uno studio rivela la diffusione delle varianti COVID-19 in Sudan.

Questo studio rivede l'efficacia degli strumenti software per l'annotazione del genoma.

Un approccio snello per gestire e cercare k-mer in grandi set di dati biologici.

Scopri come la tecnologia dei nanopori aiuta ad analizzare il DNA e le sue interazioni con gli ioni.

ROADIES semplifica l'analisi dei dati genomici, creando alberi filogenetici in modo efficace e preciso.

b-move offre una soluzione efficiente per cercare dati genetici nella bioinformatica.

I ricercatori migliorano l'accuratezza del sequenziamento del genoma usando metodi innovativi di correzione degli errori.

Esaminando tecniche per identificare e tracciare ceppi di pneumococco.

STMask migliora l'analisi dell'espressione genica grazie a metodi avanzati di clustering spaziale.

L'elaborazione in tempo reale nel sequenziamento a nanopori migliora l'accuratezza e riduce i costi.

Nuovi metodi migliorano il sequenziamento del genoma, aiutando nell'identificazione degli organismi e negli studi ecologici.

I nuovi modelli puntano a migliorare l'accuratezza nelle previsioni dei trattamenti per il cancro basati su dati molecolari.

Studiando come i fattori di trascrizione interagiscono con il DNA per regolare l'espressione genica.

Uno sguardo al ruolo fondamentale degli Arcellinida nelle prime forme di vita.

Nuovo metodo di indicizzazione migliora l'accesso a enormi dati genetici per i ricercatori.

Nuovi modelli migliorano le previsioni per i risultati dei pazienti oncologici usando diverse fonti di dati.

Nuovi metodi migliorano la comprensione dei tipi di cellule nei campioni di tessuto.

Panacus semplifica l'analisi dei pangenomi usando tecniche grafiche innovative.

La metagenomica offre spunti sulla rilevazione dei patogeni e sulla resistenza ai trattamenti.

ParallelEvolCCM offre intuizioni più rapide sui tratti genomici e le loro interazioni.

I ricercatori migliorano l'efficienza della mappatura dei letti usando algoritmi e hardware innovativi.

Damsel migliora la ricerca DamID con un'analisi e visualizzazione migliorate.

La ricerca svela processi biologici chiave legati alla PSVD nella salute del fegato.

Il modello PathoLM migliora l'accuratezza nell'identificare patogeni nocivi usando tecniche avanzate.

Recenti progressi rivelano le complessità del viroma intestinale e le sue implicazioni per la salute.

CELLULAR semplifica la rappresentazione dei tipi di cellule usando tecniche avanzate di informatica.

Esplora il ruolo delle lncRNA nella differenziazione da monociti a macrofagi.