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Un nuovo strumento svela la diversità microbica nascosta in vari ambienti.

GRNIX migliora la comprensione delle reti geniche collegate alle malattie autoimmuni.

Un approccio innovativo migliora l'analisi dei dati di espressione genica in campioni biologici complessi.

Un nuovo metodo migliora l'efficienza e la precisione del clustering dei dati.

Trasformare l'analisi genomica per prendere migliori decisioni sulla salute pubblica.

Esaminare come le variazioni dei nucleotidi influenzano il comportamento del SARS-CoV-2.

Scoprendo lo stile di vita e la genetica del ragno sole nell'Europa meridionale.

Gli elementi trasponibili giocano un ruolo fondamentale nell'evoluzione genomica e nella regolazione dei geni.

I psillidi rappresentano una seria minaccia per i raccolti a causa della trasmissione di malattie.

Esplorando come gli strumenti di NLP aiutano ad analizzare e interpretare i dati genomici.

Scopri il ruolo importante degli archei nella nostra salute intestinale.

Gli scienziati usano la sorveglianza genomica per combattere efficacemente le malattie infettive.

UnitedMet fonde i dati sui metaboliti e quelli RNA per ottenere migliori informazioni sul cancro.

I cambiamenti genomici influenzano la crescita del cancro e le risposte ai trattamenti.

K2R migliora l'efficienza nell'indicizzazione di dataset complessi di sequenze DNA.

Un nuovo metodo per valutare i modelli che studiano le proprietà dei geni.

Un nuovo modo di gestire i dati genomici usando super-k-mers per un'efficienza migliore.

I recenti progressi nel sequenziamento dell'RNA stanno migliorando l'analisi genetica e la scoperta di trascritti.

Scopri come GMNA aiuta a classificare le sequenze genomiche e a monitorare la diffusione dei virus.

La ricerca mostra che la qualità dei dati è più importante della dimensione negli studi su singole cellule.

Scopri come RMT aiuta a affrontare le sfide dei dati ad alta dimensione in vari settori.

Scoprire i rischi nascosti di un batterio comune.

Capire il ruolo del sequenziamento dell'RNA nella rilevazione delle malattie e nella cura dei pazienti.

CNSistent semplifica l'analisi dei dati SCNA per avere migliori intuizioni sul cancro.

CORTADO aiuta gli scienziati a identificare con precisione marcatori cellulari unici per una comprensione migliore.

Pipemake semplifica i flussi di lavoro per i ricercatori, migliorando l'analisi dei dati in biologia.

p-ClustVal migliora i metodi di clustering per analizzare dati biologici complessi.

Un approccio multi-modello migliora l'analisi dei dati genomici usando tecniche di deep learning.

Scopri come l'OMOP CDM trasforma la condivisione dei dati sulla salute e la medicina di precisione.

FinaleToolkit migliora l'analisi del cfDNA per una rilevazione del cancro più precisa.

La topologia K-mer semplifica l'analisi del genoma, rivelando connessioni tra le specie.

Smmit semplifica il sequenziamento multi-omico a cellula singola per ottenere risultati più rapidi.