Articoli più recenti per Varianti genetiche

Regolare i metodi HWE può migliorare l'analisi delle varianti genetiche in grandi campioni.

Un nuovo modello migliora l'accuratezza negli studi genetici di sequenziamento a bassa frequenza.

Uno studio svela come i fattori genetici contribuiscono allo sviluppo delle malattie cardiache congenite.

Studi recenti sul genoma mostrano differenze genetiche importanti tra le razze di cani.

La ricerca svela come più cambiamenti genetici contribuiscono al rischio e alla diagnosi della SLA.

Scopri come le variazioni genetiche modellano la diversità dei ciclidi nel Lago Malawi.

Nuove scoperte sui contributi genetici recessivi a malattie comuni emergono grazie a ricerche approfondite.

Uno studio rivela come i lipidi nel sangue collegano il disturbo depressivo maggiore e gli attacchi di cuore.

Questo studio mostra come i cambiamenti graduali nell'espressione genica influenzano la funzione cellulare e la salute.

Nuovi metodi migliorano il modo in cui si valutano le varianti genetiche per i rischi per la salute.

Uno studio rivela legami genetici con le crisi nei pazienti con condizioni rare.

Nuovi strumenti stanno migliorando l'analisi delle varianti genetiche per risultati migliori per i pazienti.

BEATRICE migliora l'identificazione delle varianti genetiche causali usando tecniche avanzate.

La ricerca scopre cambiamenti genetici nei tumori NF1 per guidare i trattamenti futuri.

Esplora come la genetica aiuta a chiarire gli esiti di salute nella ricerca.

La ricerca esamina il rischio genetico per il Parkinson in diversi contesti.

I metodi TWAS aiutano a identificare i geni legati a malattie e caratteristiche.

Nuovi metodi migliorano la comprensione dell'attività genica e delle sue implicazioni sulla salute.

Questo studio valuta nuovi metodi per analizzare le variazioni genetiche e il loro impatto sulla salute.

Nuovi strumenti e risorse migliorano la valutazione del rischio genetico e gli sforzi di ricerca.

La ricerca svela fattori genetici che influenzano il MASLD e la salute del fegato.

UCSF Health usa la farmacogenomica per trattamenti su misura per i pazienti.

Un nuovo strumento semplifica il punteggio poligenico per la ricerca genetica e sulla salute.

Nuovi metodi nei test genetici rivelano informazioni sugli errori innati dell'immunità.

La ricerca svela legami tra le proteine mitocondriali e la sindrome dell'ovaio policistico.

Indagare su come un singolo gene può influenzare più tratti di salute.

La ricerca rivela fattori genetici che influenzano la malattia coronarica e l'espressione genica.

La ricerca svela legami genetici tra la fibrillazione atriale e la funzione cardiaca.

GV-Rep punta a migliorare l'analisi delle varianti genetiche per la cura dei pazienti.

VariantKG aiuta i ricercatori ad analizzare i dati genetici e a capire gli impatti sulla salute.

I ricercatori analizzano la genetica del lievito per prevedere i tratti usando il machine learning.

Nuovi modelli migliorano le previsioni della funzione genica utilizzando dati genomici individuali.

RatXcan rivela collegamenti tra la genetica dei ratti e caratteristiche come la lunghezza del corpo e l'IMC.

Un nuovo metodo migliora le previsioni dell'espressione genica usando reti di regolazione genica.

Uno sguardo a come i geni e l'ambiente plasmano le caratteristiche della salute.

Scopri come gli studi genetici rivelano connessioni tra tratti e malattie.

Un nuovo metodo migliora l'identificazione delle varianti genetiche legate all'Alzheimer.

Questo articolo esamina il confondimento nell'epidemiologia e il ruolo della Randomizzazione Mendeliana.

Una panoramica di come BTS migliora l'analisi GWAS per la ricerca genetica.

La ricerca migliora i modelli di previsione del rischio di diabete di tipo 2 usando dati genetici.