Derniers articles pour Génétique

La recherche utilise des VAE pour trouver des marqueurs génétiques liés à la fonction pulmonaire.

Explorer la ferroptose et son impact sur la santé et les maladies.

Les recherches soulignent l'importance des tests génétiques dans la gestion du syndrome du QT long.

Les gene drives peuvent aider à gérer des espèces et des problèmes environnementaux.

Cette étude explore l'évolution des tailles de cerveau chez les pieuvres, les calmars et les seiches.

La recherche examine le rôle du polymorphisme Q223R dans l'obésité parmi la population yakoute.

Les recherches mettent en avant l'impact des éléments ultraconservés sur la régulation des gènes et les maladies liées à la vision.

Explore les causes et les facteurs génétiques de la jaunisse chez les nouveau-nés.

La recherche montre comment les variantes génétiques influencent les traits et les maladies.

Diviner aide à identifier les exons manquants dans les séquences d'ADN chez différentes espèces.

De nouveaux flux de travail rendent la métagénomique accessible aux scientifiques avec des compétences techniques limitées.

Une étude révèle des changements d'expression génique dans les muscles liés aux maladies à prions.

Explorer les structures complexes de RNAP-β et RNAP-β’ et leur signification évolutive.

Des recherches montrent que le régime alimentaire influence les niveaux de graisse grâce à la vitamine B12 chez les nématodes.

EAGER a pour but de rassembler des données essentielles pour améliorer le soutien aux personnes autistes.

Une étude révèle comment le sodium azide provoque des mutations chez l'orge, affectant les rendements et les caractéristiques.

Explorer comment la taille pendant l'enfance influence les risques de santé à l'âge adulte.

Cette étude révèle comment les souches de bactéries cutanées interagissent et se concurrencent.

Des recherches récentes révèlent des caractéristiques complexes du génome de T. brucei et ses implications.

Un aperçu de la drépanocytose, de ses impacts et des innovations en matière de traitement.

De nouvelles découvertes montrent que certaines variantes génétiques ne causent peut-être pas de troubles.

ASAP propose une nouvelle façon d’étudier l’ascendance mixte dans les populations anciennes.

Des recherches montrent des processus essentiels dans le fonctionnement des cellules ciliées liés à la perte d'audition.

Des recherches montrent comment les gènes du cycle cellulaire sont régulés chez différents organismes.

Cette étude révèle comment les mutations dans les protéines affectent la santé et les maladies.

Examiner comment les mutations MET impactent la croissance du cancer et les stratégies de traitement.

Les chercheurs utilisent des connaissances génétiques pour améliorer le développement de médicaments pour des maladies complexes.

Explorer comment les forces opposées impactent la santé des organismes vivants.

TIP60 joue un rôle clé dans la régulation de la production et de la stabilité de l'ARNm.

Un aperçu de comment la génétique influence les symptômes et le traitement du syndrome de Raynaud.

Explore comment les réseaux phylogénétiques révèlent des liens entre les espèces au fil du temps.

Une étude révèle des avis partagés sur le dépistage des embryons chez les patients et les médecins.

Une étude révèle comment la suppression d'ATRX dans les microglies affecte la fonction neuronale et la mémoire.

Découvre l'impact des premières expériences sur le développement du cerveau et le comportement.

Cette étude examine comment les variations génétiques dans les interférons affectent les résultats de santé.

Des recherches dévoilent des interactions protéiques essentielles pour le maintien de la structure neuronale.

Une étude relie les changements génétiques des récepteurs Fcγ à des troubles du système immunitaire.

Des recherches montrent que Pax7 joue un rôle essentiel dans le développement musculaire des lamproies et l'évolution des gènes.

Cette étude examine les liens génétiques entre les souris domestiques en Corée.

Explorer les avantages et les inquiétudes autour du dépistage polygénétique des embryons en FIV.