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Auto-ParAdvisor améliore la précision de l'assemblage des transcrits RNA-seq grâce à une sélection de paramètres personnalisée.

Des recherches montrent un développement rapide de la résistance au mildiou de la farine du blé à travers l'Europe.

Des avancées récentes dans le catalogage des génomes humains et de souris révèlent de nouvelles perspectives.

Un score génétique améliore la prédiction du risque de dissection aortique thoracique.

Cette étude examine comment les mésanges charbonnières ajustent leur comportement en milieu urbain.

Une nouvelle méthode améliore la construction des arbres évolutifs en utilisant l'apprentissage profond.

Apprends comment divers facteurs influencent la santé du cerveau et le vieillissement.

Découvrez comment l'ascendance locale façonne notre compréhension des risques génétiques.

Découvre comment les plantes utilisent leurs horloges internes pour survivre.

Une étude révèle l'association de la variante du gène PNPLA3 avec la sévérité de la NAFLD.

Les centrioles sont des structures clés qui assurent la bonne division et fonction des cellules.

De nouvelles découvertes montrent le rôle des variantes génétiques dans la forme des levures.

L'enzyme A4galt joue un rôle clé dans les infections et les maladies, en particulier celles liées aux toxines Shiga.

Cette étude montre comment TOMM20 et TOMM70 trient les protéines pour les fonctions mitochondriales.

Intégrer des données génétiques aide à mieux comprendre et classer les tumeurs cancéreuses.

Une étude révèle comment les microsporidies influencent les réponses immunitaires des moustiques et la transmission du paludisme.

De nouveaux outils améliorent l'efficacité de l'indexation et de la recherche de données génomiques.

Des recherches montrent des difficultés à transmettre des comportements appris d'une génération à l'autre chez C. elegans.

Une étude révèle des liens génétiques entre les troubles mentaux et les anévrismes de l'aorte abdominale.

Explorer comment le mycofactocine aide les mycobactéries à transformer les alcools en énergie.

Des recherches montrent comment XAP5 et XAP5L régulent les gènes ciliaires pour une formation saine des spermatozoïdes.

Une nouvelle méthode améliore l'étude des sites de transcription dans les cellules.

La recherche explore le rôle du gène ACVR2A dans la prééclampsie pendant la grossesse.

Les motifs linéaires courts sont des acteurs clés dans la communication cellulaire et les interactions protéiques.

Cette étude propose un modèle pour analyser les interactions entre le développement et l'hérédité chez les organismes.

L'ARN est super important pour l'interaction des cellules et les progrès des traitements médicaux.

Cette méthode évalue les chemins cellulaires en utilisant des données instantanées limitées.

Le stress pendant la grossesse peut affecter la santé de la mère et de l'enfant, impactant leur croissance et développement.

TIPP3 améliore la précision et l'efficacité des analyses microbiennes pour la recherche.

Une étude sur comment le mouvement influence la diversité génétique entre les espèces.

Des recherches montrent un traitement potentiel pour le syndrome du QT long grâce aux activateurs de canaux hERG.

La recherche explore l'interaction des mutations dans le développement du cancer.

Nouvelles méthodes GPU accélèrent l'analyse du pangéome, améliorant la recherche génétique.

Des recherches mettent en lumière des marqueurs génétiques pour améliorer les résultats des patients atteints de RMS.

La technologie des nanopores améliore la classification des peptides en utilisant des signaux électriques et de l'apprentissage automatique.

Explore la diversité des génomes chez les animaux et les virus.

Cet article explore comment l'auxine et les protéines ARF contrôlent le développement des plantes.

Les cellules s'adaptent au stress de manière surprenante, offrant des pistes pour la médecine.

L'étude de MSH6 souligne son importance dans la réparation de l'ADN et la prévention des mutations.

Des recherches révèlent des facteurs génétiques liés aux malformations cardiaques congénitales dans le syndrome de Down.