Explorer comment l'apprentissage automatique améliore la compréhension du cancer du pancréas grâce aux données omiques.
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La science de pointe expliquée simplement
Explorer comment l'apprentissage automatique améliore la compréhension du cancer du pancréas grâce aux données omiques.
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Lingo améliore l'analyse de l'ADN grâce à des techniques avancées de modèles de langage.
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DNABERT-S améliore l'analyse de l'ADN avec des méthodes d'embedding innovantes.
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Pangene améliore l'analyse des variations génétiques chez les humains et les bactéries.
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GhostKnockoffs améliore la sélection de variables en utilisant des statistiques sommaires en génétique et au-delà.
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Étudier les gènes peut mener à de meilleurs traitements pour les cancers hypopharyngés et pulmonaires.
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De nouvelles méthodes améliorent la compréhension des interactions génétiques et des types de cancer.
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Caduceus améliore la modélisation génomique en s'attaquant aux complexités de l'ADN.
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CIBRA améliore comment les chercheurs identifient les changements génomiques marquants dans le cancer.
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Un aperçu de comment BRAKER et Galba améliorent l'annotation des gènes dans les génomes.
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Des recherches révèlent des infos génétiques sur le trouble bipolaire, dans le but d'améliorer les traitements.
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Apprends-en plus sur l'assemblage du génome diploïde et les obstacles que les scientifiques rencontrent.
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LangCell combine des données de cellule et du langage naturel pour une meilleure analyse des cellules.
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L'identification efficace des SNP transforme l'analyse génomique et ses applications en santé.
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Présentation d'une nouvelle méthode pour évaluer la qualité des données dans l'apprentissage automatique.
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CAVACHON aide à combiner des données unicellulaires pour révéler des relations biologiques complexes.
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DYNA améliore la prédiction des variants génétiques pour un meilleur soin des patients.
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STimage-1K4M combine des images détaillées et des données génétiques pour améliorer la recherche sur les maladies.
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Un nouveau système vise à améliorer la rapidité et l'efficacité dans l'analyse des données génétiques.
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CGRclust propose une méthode innovante pour classer les séquences ADN sans étiquettes préalables.
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SeqMate facilite le traitement des données de séquençage d'ARN pour les biologistes.
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Utiliser la programmation génétique pour améliorer l'analyse des séquences d'ADN et les prédictions.
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Des scientifiques ont développé une méthode rapide pour évaluer efficacement la forme des protéines.
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De nouvelles techniques de comptage améliorent l'analyse de grandes bases de données génomiques.
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Le nouveau modèle CFGen améliore la génération de données synthétiques à cellule unique pour des insights de recherche plus pertinents.
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Explorer le rôle des séquences d'ADN dans la réplication chez différents organismes vivants.
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Un nouveau modèle prédit le temps de floraison de l'orge et le rendement en grain en utilisant des données génomiques et environnementales.
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Un nouveau jeu de données combine des séquences d'ADN et des descriptions de la fonction des enzymes pour améliorer les modèles prédictifs.
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GV-Rep vise à améliorer l'analyse des variants génétiques pour le soin des patients.
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Des recherches montrent comment l'apprentissage automatique peut améliorer la compréhension des facteurs génétiques de la schizophrénie.
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Un guide complet pour les écrivains qui préparent des articles pour Oxford University Press.
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Une nouvelle méthode améliore les prédictions de l'expression des gènes en utilisant des réseaux régulateurs de gènes.
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Cette étude présente une méthode pour mieux classer les sous-types de cancer en utilisant des données omiques.
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Des recherches montrent que le méta-apprentissage améliore la détection du cancer du poumon en utilisant des données d'expression génique.
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Une nouvelle méthode améliore l'analyse des données de séquençage d'ARN à cellule unique.
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Cette méthode améliore l'efficacité de l'analyse des données dans de grands ensembles de données complexes.
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Explorer l'impact de l'analyse unicellulaire sur la recherche biologique et les méthodes.
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Wave-LSTM améliore l'analyse des variations du nombre de copies dans le cancer.
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ATAC-Diff améliore la qualité et l'analyse des données scATAC-seq grâce à des techniques innovantes.
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De nouveaux outils améliorent l'efficacité de l'indexation et de la recherche de données génomiques.
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