Últimos artículos para Bioinformática

Nuevo conjunto de datos y método de predicción impulsan la investigación sobre interacción droga-objetivo.

R2Dtool simplifica el análisis y la visualización de características de RNA para entender mejor la regulación genética.

Examinando el uso de LLMs para tareas en bioinformática.

GeneSurfer permite a los investigadores explorar de manera interactiva los patrones de expresión génica en tres dimensiones.

BacTermFinder mejora las predicciones de los sitios de terminación de la transcripción en bacterias.

Estudiar genes podría llevar a mejores tratamientos para el cáncer de hipofaringe y de pulmón.

Nueva herramienta simplifica los estudios de asociación genómica bacteriana para un análisis más fácil.

RiNALMo es un modelo de lenguaje de ARN avanzado para predecir estructuras y funciones del ARN.

Nuevos métodos mejoran la comprensión de las interacciones genéticas y los tipos de cáncer.

Un nuevo enfoque para manejar el indexado de cadenas inciertas de manera efectiva.

La investigación conecta la medición de la longitud de los telómeros y la accesibilidad de la cromatina en las funciones celulares.

Los investigadores presentan MPAQT, combinando métodos de secuenciación para un mejor análisis de isoformas de transcripción.

CIBRA mejora cómo los investigadores identifican cambios genómicos impactantes en el cáncer.

FastOMA ofrece un método más rápido para identificar relaciones genéticas en grandes conjuntos de datos.

Explorando los avances en epidemiología genómica durante la pandemia de COVID-19.

Un modelo integra conocimientos de moléculas para mejorar las predicciones en la ciencia.

mpbn simplifica el análisis de redes booleanas para estudios de interacción génica.

ProtParts mejora la agrupación de proteínas y reduce el sobreajuste en modelos de aprendizaje automático.

WaveTAD mejora la comprensión de la estructura 3D del ADN y la regulación génica.

CompactTree maneja eficientemente grandes árboles genéticos para mejorar la investigación de virus y bacterias.

CompareM2 simplifica y acelera el análisis genómico para los investigadores.

RFMix-reader simplifica el procesamiento de datos de ascendencia local para la investigación genética.

Un análisis profundo sobre la evolución de las medidas de significancia de BLAST.

forkedTF mejora la comprensión de los factores de transcripción y su mecánica de unión.

PLINDER mejora el descubrimiento de fármacos a través de conjuntos de datos mejorados de interacción proteína-ligando.

COSMOS+ combina el análisis de factores y redes biológicas para obtener mejores ideas sobre los datos.

PanMAN mejora el almacenamiento y la representación de datos genéticos en la investigación genómica.

Una nueva herramienta mejora el estudio de la genética y funciones microbianas.

La expresión de MALAT1 ayuda a identificar células de alta calidad en la secuenciación de ARN de una sola célula.

Presentando un modelo para mejorar la corrección y eficiencia de la ensamblaje del genoma.

La tecnología NGS tiene problemas de precisión, lo que resalta la necesidad de mejores métodos de prueba.

El estudio investiga el impacto de AlphaFold 2 en la determinación de la estructura de proteínas a través del Reemplazo Molecular.

Una mirada a cómo BRAKER y Galba mejoran la anotación de genes en genomas.

Vinculando mutaciones moleculares con patrones evolutivos más amplios y sistemas biológicos.

Una mirada a las complejidades de identificar subgrafos más densos en varias estructuras de grafos.

TEA-GCN mejora el análisis genético usando datos diversos con mayor precisión.

Un nuevo método automatizado mejora el ajuste de proteínas a partir de imágenes de cryo-EM, aumentando la velocidad y la precisión.

Nueva herramienta IGLoo mejora el análisis de genes de inmunoglobulina en datos de secuenciación.

FastqZip ofrece soluciones de almacenamiento eficientes para el creciente volumen de datos genéticos.

Tiberius mejora la precisión de la predicción genética usando aprendizaje profundo y contexto biológico.