DeepPolisher mejora la precisión del ensamblaje del genoma a través de técnicas avanzadas de pulido.
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La investigación revela cómo los túneles de las enzimas impactan su funcionalidad y respuesta a las mutaciones.
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Este estudio evalúa nuevos métodos para analizar variaciones genéticas y sus impactos en la salud.
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La nueva herramienta BayesAge mejora la precisión al predecir la edad biológica a través de la expresión genética.
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HetSIREN mejora el análisis de la forma molecular en estudios de Cryo-EM.
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Humatch simplifica la humanización de los medicamentos con anticuerpos para una mejor eficacia y seguridad.
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MUSTARD mejora el análisis de datos de secuenciación de ARN de células individuales en múltiples muestras.
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Este estudio examina cómo diferentes métodos impactan las estimaciones de árboles de especies.
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Nuevas técnicas mejoran el análisis de células individuales, ampliando la comprensión sobre biología y enfermedades.
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Estos modelos ayudan a analizar datos complejos en ciencias biomédicas, especialmente en cáncer y resistencia a antibióticos.
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QuickEd mejora la velocidad y precisión en el alineamiento de secuencias de ADN y proteínas.
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Nuevas herramientas mejoran la precisión para predecir estructuras de ARN cruciales para las funciones celulares.
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Un estudio revela que hay poca relación entre la experiencia del departamento y la precisión del software.
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El modelo D-LIM conecta mutaciones genéticas, rasgos y aptitud para hacer mejores predicciones.
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TX-Phase mejora la imputación de genotipos mientras garantiza la privacidad de los datos para los investigadores.
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La investigación destaca nuevas terapias para enfermedades al eliminar proteínas dañinas.
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MetagWGS facilita el análisis de datos metagenómicos complejos para los investigadores.
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Una nueva herramienta facilita el acceso a conjuntos de datos BioPAX complejos para los investigadores.
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La investigación sobre las interacciones de los parásitos puede llevar a mejores tratamientos y soluciones.
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El estudio presenta un modelo que tiene en cuenta las interacciones de mutación en la evolución de proteínas.
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El conjunto de datos CRED mejora la investigación sobre las relaciones causales entre genes y enfermedades en la literatura biomédica.
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Este artículo explora cómo las sustituciones sinónimas influyen en la expresión genética y la evolución.
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Bolero ayuda a cuantificar el ARN del VHB, revelando información sobre la infección.
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GRASP mejora la precisión en la predicción de complejos de proteínas usando datos experimentales.
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Entender las variantes genéticas ayuda a mejorar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.
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La investigación muestra que los métodos de condicionamiento mejoran la generación de moléculas similares a medicamentos.
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Un nuevo enfoque para estudiar interacciones genéticas en tejidos a través del análisis de coexpresión.
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Los fenotipos revelan rasgos de los organismos y ayudan en varios estudios científicos.
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Una nueva herramienta mejora la comprensión de las redes de quinasas y sustratos y sus roles.
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Nuevo método mejora el análisis genético en muestras de tejido, revelando patrones espaciales.
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VirID mejora el descubrimiento y clasificación de virus RNA para un mejor monitoreo de la salud pública.
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La investigación destaca cómo el aprendizaje automático predice las mutaciones de virus y sus efectos.
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Las NDPKs son enzimas clave en los procesos celulares y en la investigación del cáncer.
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El modelo TwinC revela información sobre interacciones de ADN y regulación de genes.
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BioMANIA simplifica el análisis de datos biológicos a través de la comunicación en lenguaje natural.
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Una nueva herramienta ayuda en la investigación sobre interacciones celulares y sus implicaciones clínicas.
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TrustAffinity mejora las predicciones de unión de medicamentos y evalúa la incertidumbre de manera efectiva.
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Jaeger mejora la detección de fagos en datos metagenómicos usando machine learning avanzado.
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Presentamos AsaruSim para la simulación realista de conjuntos de datos de secuenciación de ARN de una sola célula.
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Nuevo modelo ayuda a predecir cómo las plantas se adaptan a cambios de temperatura.
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