Um novo método melhora a precisão do sequenciamento por nanoporo para análise de RNA.
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Mouse-Geneformer melhora a classificação de células e a previsão de doenças em estudos de scRNA-seq.
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Evolução bacteriana e seu impacto na saúde das plantas.
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DeepPolisher melhora a precisão da montagem do genoma com técnicas de polimento avançadas.
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Pesquisas mostram como os túneis de enzimas afetam a funcionalidade e a resposta a mutações.
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Esse estudo avalia novos métodos pra analisar variações genéticas e seus impactos na saúde.
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Nova ferramenta BayesAge melhora a precisão na previsão da idade biológica através da expressão gênica.
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HetSIREN aprimora a análise da forma molecular em estudos de Cryo-EM.
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A Humatch agiliza a humanização de medicamentos com anticorpos pra melhorar a eficácia e segurança.
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MUSTARD melhora a análise de dados de sequenciamento de RNA de célula única com múltiplas amostras.
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Esse estudo analisa como diferentes métodos impactam as estimativas de árvores de espécies.
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Novas técnicas melhoram a análise de células individuais, aprimorando a compreensão da biologia e das doenças.
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Esses modelos ajudam a analisar dados complexos nas ciências biomédicas, especialmente em câncer e resistência a antibióticos.
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QuickEd melhora a velocidade e a precisão no alinhamento de sequências de DNA e proteínas.
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Novas ferramentas melhoram a precisão na previsão de estruturas de RNA que são cruciais para as funções celulares.
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Estudo revela pouca relação entre a expertise do departamento e a precisão do software.
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O modelo D-LIM conecta mutações genéticas, características e aptidão pra melhorar as previsões.
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A TX-Phase melhora a imputação de genótipos enquanto garante privacidade dos dados para os pesquisadores.
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Pesquisas mostram novas terapias para doenças removendo proteínas nocivas.
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O MetagWGS facilita a análise de dados metagenômicos complexos para os pesquisadores.
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Uma nova ferramenta facilita o acesso a conjuntos de dados BioPAX complexos para os pesquisadores.
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Pesquisas sobre interações de parasitas podem levar a tratamentos e soluções melhores.
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Estudo apresenta um modelo que considera interações de mutações na evolução das proteínas.
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O conjunto de dados CRED melhora a pesquisa sobre as relações causais gene-doença na literatura biomédica.
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Este artigo explora como substituições sinônimas influenciam a expressão gênica e a evolução.
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O Bolero ajuda a quantificar o RNA do HBV, revelando insights sobre a infecção.
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GRASP melhora a precisão na previsão de complexos de proteínas usando dados experimentais.
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Entender as variantes genéticas ajuda a melhorar o diagnóstico e tratamento de doenças.
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Pesquisas mostram que métodos de condicionamento melhoram a geração de moléculas parecidas com drogas.
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Uma nova abordagem para estudar interações gênicas em tecidos através da análise de cross-expressão.
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Os fenótipos mostram características dos organismos e ajudam em vários estudos científicos.
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Uma nova ferramenta melhora a compreensão das redes de quinases e substratos e seus papéis.
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Novo método melhora a análise genética em amostras de tecido, revelando padrões espaciais.
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VirID melhora a descoberta e classificação de vírus de RNA para um monitoramento de saúde pública mais eficaz.
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Pesquisas mostram como o aprendizado de máquina prevê mutações de vírus e seus efeitos.
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As NDPKs são enzimas chave em processos celulares e pesquisas sobre câncer.
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O modelo TwinC revela insights sobre interações de DNA e regulação gênica.
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O BioMANIA simplifica a análise de dados biológicos através da comunicação em linguagem natural.
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Uma nova ferramenta ajuda na pesquisa sobre interações celulares e suas implicações clínicas.
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TrustAffinity melhora as previsões de ligação de drogas e avalia a incerteza de forma eficaz.
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