若者の感情問題における遺伝的および環境的要因
研究が子供の遺伝と感情障害の関連性を明らかにした。
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うつ病や不安症は、世界中の多くの人々に影響を与える一般的なメンタルヘルスの問題だよ。これらは子供の頃や思春期に始まることが多く、人生で大きな問題につながることがあるんだ。研究によると、これらの障害は家族内で遺伝することがあるから、遺伝が影響することもあるんだ。ただし、現れ方や最初に現れるタイミングは結構バラバラなんだよ。早期にうつ病が始まると、家族の歴史や遺伝的要因との結びつきが強いみたい。でも、たくさんの研究が言うには、環境要因も不安や早期のうつ病に重要な役割を持っているんだ。
最近、若者の間で感情的な問題が目立って増えているって。これって、主に非遺伝的要因から来ていると思われてるけど、正確な理由はまだ曖昧。養子や双子の子供を含む家族を調べる研究は、遺伝と環境が親から子供に不安やうつを引き継ぐのに関与していることを示唆しているんだ。
新しい研究方法
親と子の両方が遺伝子検査を受けた家族のデータを使って、感情的な問題がどのように親から子供に受け継がれるかを研究する新しい方法があるんだ。この方法では、遺伝的な特性と遺伝しない特性(「遺伝的な育成」と呼ばれる)を調べることができるよ。遺伝的な育成は教育などに影響を及ぼすことがあるけど、ADHDのような状態にはあまり影響しないみたい。
今のところ、この新しい方法を使って不安やうつ病を理解する研究はあまりないんだ。一つの研究では、ノルウェーの大きな家族グループのデータを調べて、8歳の子供の不安やうつ病に母親や父親の遺伝的な育成が影響していないことが分かったんだ。でも、同じグループの別の研究では、もっと多くの家族を含むもので、親からの非伝達の遺伝的要因が同じ年齢の子供のうつ病の症状に関連している証拠が見つかったけど、不安には関連していなかった。
さらなる研究の必要性
全体的に、遺伝子研究は結果が混在している。いくつかは感情的な問題が早く始まるときにより強い遺伝的なつながりを示している一方で、他は重要な環境的影響を指摘している。感情的な問題の原因をよりよく理解するためには、異なる年齢や多様な人口グループを調べる追加の研究が必要だよ。
この研究では、イギリスの多様な家族グループのデータを使って主に二つのアイデアを調べたんだ。まず、遺伝的に引き継がれた不安やうつ病のリスクが子供や思春期の感情的な問題に寄与しているかを見たかった。次に、遺伝しない親の遺伝的リスクが同じ期間の感情的な問題に関連しているかどうかも調べたんだ。
研究サンプル
この研究は、2000年頃にイギリスで生まれた子供たちを追跡する長期プロジェクトであるミレニアムコホート研究(MCS)のデータを使用したんだ。サンプルには、民族的マイノリティや低所得地域の家族などさまざまなバックグラウンドの家族が含まれていたよ。親は子供の参加に同意して、乳幼児から17歳までさまざまな年齢でデータが収集された。
研究の終わりまでに、19,519人の子供が19,244の家族から参加し、子供が14歳のときに遺伝的サンプルが集められた。分析は3,373組の完全な親子グループに焦点を当てたんだ。
感情的な問題
感情的な問題は、親が記入した標準的な質問票を使って測定して、後に思春期の子供自身にも記入してもらったよ。この質問票は不安やうつ病に関連する症状について尋ねていて、感情的な障害の可能性を示すスコアを得ることができるんだ。
考慮した他の要因
家族の社会経済的地位(SES)も考慮したよ。これは家族の収入に基づいて決定されたんだ。SESはメンタルヘルスの結果に影響を与えるから重要なんだ。
遺伝的データ
遺伝的情報を集めて、分析する前にデータの質を確認したんだ。異なる系統グループを調べて遺伝的背景を理解するために注力したよ。私たちは主にヨーロッパ系と南アジア系の家族に焦点を当てたんだ。
他の大規模な研究からのデータを使って、不安、うつ病、双極性障害、神経発達障害の遺伝的リスクスコアを計算したよ。これらのスコアは、遺伝的要因が子供の感情的な問題に関連しているかどうかを判断するのに役立ったんだ。
分析プロセス
遺伝的リスクスコアと感情的問題の関係を探るために統計的手法を使ったよ。これは、さまざまなグループでこれらの問題がどれだけ一般的かを調べたり、系統に基づいて結果を比較したりしたんだ。複数の比較を修正して、私たちの発見がしっかりしたものであることを確認したよ。
結果:感情的な問題と遺伝的リスク
ヨーロッパ系のグループでは、不安やうつ病、広範なうつ病のリスクスコアが子供の感情的障害に関連していることが分かったんだ。これらのスコアはさまざまな年齢での症状スコアとも関連していて、3歳の時を除いてね。でも、双極性障害の遺伝的リスクスコアはあまり強い関係を示さなかった。
南アジア系のグループでは、遺伝的リスクスコアと感情的障害の間の関連性はあまり見られなかったよ。唯一注目すべき結果は、広範なうつ病リスクスコアと17歳の自己報告症状との関連だった。
さらに、神経発達障害を見たとき、ヨーロッパ系のグループではADHDや自閉症とのいくつかの関連が見つかった。でも、南アジア系のグループではそんな関連はほとんど見られなかったよ。
非伝達遺伝的リスク
非伝達の遺伝的リスクスコア、つまり親から子供に受け継がれなかったスコアを調べたとき、どちらの系統グループでも感情的障害との顕著な関連性はほとんど見つからなかったんだ。これは、親の遺伝的リスクが環境要因を通じて子供の感情的問題に強く影響しないことを示唆しているよ。
いくつかの研究では、親の特性が子供の感情的健康に影響を与えることがあるって言われているけど、私たちの発見は、精神的障害のための遺伝的リスクが子供に直接遺伝を通じて影響を与えることが多いことを示しているんだ。
感度分析
私たちは、結果が子供の性別によって異なるかどうかも調べたよ。ヨーロッパ系のグループでは強い差は見つからなかった。でも、南アジア系のグループでは、母親の遺伝的リスクと感情的障害の関係が男の子の方が女の子よりも顕著だという証拠があったんだ。
また、南アジア系のグループ内で親同士の親族関係が結果に影響を与えるかもしれないから、それも考慮したよ。
結論
この研究は、遺伝的要因と環境要因が子供の感情的な問題にどのように影響するかについての重要な洞察を提供しているよ。私たちは、不安やうつ病に対する遺伝的リスクが子供の感情的な問題に関連していることを見つけたんだ。でも、親からの非遺伝的要因の役割は最小限のようだよ。
私たちの発見は、感情的問題に対する遺伝的影響についての明確さを提供するけど、これらの要因がさまざまな集団でどのように異なるかを探るためにはまだもっと研究が必要だね。多様なバックグラウンドにおける感情的健康の複雑さを理解することが、これらの問題に影響を受ける人たちへのサポートを改善するのに役立つと思う。これからの研究は、多様なグループを調べて、さまざまな文化的背景での感情的問題の全体像を得ることに焦点を当てるべきだね。
タイトル: Estimating the impact of transmitted and non-transmitted psychiatric and neurodevelopmental polygenic scores on youth emotional problems.
概要: Anxiety and depression (emotional disorders) are familial and heritable, especially when onset is early. However, other cross-generational studies suggest transmission of youth emotional problems is explained by mainly environmental risks. We set out to test the contribution of parental non-transmitted genetic liability, as indexed by psychiatric/neurodevelopmental common polygenic liability, to youth emotional problems using a UK population-based cohort: the Millennium Cohort Study. European (N=6,328) and South Asian (N=814) ancestries were included, as well as a subset with genomic data from both parents (European: N=2,809; South Asian: N=254). We examined the association of transmitted (PGST) and non-transmitted polygenic scores (PGSNT) for anxiety, depression, bipolar disorder and neurodevelopmental disorders (attention-deficit/hyperactivity disorder [ADHD], autism spectrum disorder [ASD], schizophrenia) with youth emotional disorder and symptom scores, measured using the parent-and self-reported Strengths and Difficulties Questionnaire emotional subscale at 6 timepoints between ages 3-17 years. In the European sample, PGST for anxiety and depression, but not bipolar disorder, were associated with emotional disorder and symptom scores across all ages, except age 3, with strongest association in adolescence. ADHD and ASD PGST also showed association across ages 11-17 years. In the South Asian sample, evidence for associations between all PGST and outcome measures were weaker. There was weak evidence of association between PGSNT for anxiety and depression and age 17 symptom scores in the South Asian sample, but not in the European sample for any outcome. Overall, PGST for depression, anxiety, ADHD and ASD contributed to youth emotional problems, with stronger associations in adolescence. There was limited support for non-transmitted genetic effects: these findings do not support the hypothesis that parental polygenic psychiatric/neurodevelopmental liability confer risk to offspring emotional problems through non-transmitted rearing/nurture effects.
著者: Amy Shakeshaft, J. Martin, C. A. Dennison, L. Riglin, C. M. Lewis, M. C. O'Donovan, A. Thapar
最終更新: 2023-06-28 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.26.23291893
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.26.23291893.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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