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母子の健康データを改善する

新しい取り組みがイギリスで母親、赤ちゃん、子どもたちの健康を改善しようとしてるよ。

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母子健康データイニシアティ母子健康データイニシアティ康を向上させることを目指しているんだ。新しいデータプロジェクトが母親と子供の健
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イギリスでは、社会や経済の急激な変化、特に生活費の上昇によって、異なる社会グループの格差が広がってる。この状況は人々の健康に影響を与えて、NHSのような医療サービスに余分な負担をかけてる。特に母親、赤ちゃん、子供たちにとっては、資源不足や悪い食事、その他の課題によって健康に深刻な影響が出る可能性がある。この問題に対処するためには、こうした脆弱なグループの健康と福祉を改善するための戦略を監視して評価する必要が急務なんだ。

データの役割

新しい技術や治療法が健康改善に一定の進展を見せてるけど、医療サービスへの需要を減らすための予防策がまだまだ必要なんだ。妊娠中や幼児期の健康を改善することが、将来的な健康問題を防ぐためにかなりの利益をもたらす可能性があるよ。

これまで、研究者たちは「出生コホート」のデータを使って早期の生活や健康に影響を与える要因を研究してきた。出生コホートは、出生からさまざまな人生のステージまでの人々のグループを追跡して、時間の経過とともにトレンドやパターンを特定する助けになるんだ。でも、多くの出生コホートは特定の地域や集団に限られてるし、選択的な参加のために全員を代表してるわけじゃない。

現在のデータシステムの課題

ライフコース研究、つまり個人を長期間にわたって追跡する研究は、関与する多くの要因によって複雑になることが多い。研究者は、母親の年齢、健康履歴、妊娠中の合併症、子供の発育や生活条件に関する多くの情報を集めなきゃいけないんだ。

今利用可能な健康データの量は膨大で、データ分析のスキルが向上したことで、研究者たちは貴重な洞察を得るための準備が整った。ただ、COVID-19パンデミックの間に集められた大量の健康データを見比べると、イギリスのさまざまな地域でのコーディングシステムの不整合やデータ収集の違いなど、大きな課題が明らかになった。

調整の必要性

イギリスには、4つの国すべての出生データにアクセスできる適切に匿名化された中央データベースがない。現在の全国データは、一般統計に使われていることが多く、より深い理解を得るための詳細な洞察が欠けている。さまざまな電子出生コホートが存在するけど、日常データの収集方法が異なるため、その有用性に影響を与えている。

これらのコホートを統一する努力が、データ収集の標準化や研究の質の向上につながるかもしれない。データ管理の確立された原則に沿って調整することで、研究者たちは研究間の比較可能性や一貫性を得られるようになるんだ。これが、均一なデータ収集と分析を可能にするネットワークを作り出すかもしれない。

OMOP共通データモデル

この目標を達成する一つの方法は、観察医療成果パートナーシップ(OMOP)の共通データモデル(CDM)を使うことだ。このモデルは観察健康データの構造と内容を標準化し、信頼できる証拠とより良い比較を可能にすることを目指してる。OMOPモデルには、健康データのさまざまな側面をカバーする37の標準化されたテーブルがあって、研究者が協力しやすくなってるんだ。

母子研究電子データ分析(MIREDA)パートナーシップは、OMOP CDMを使ってイギリス全体の出生コホートの中央データベースを作る計画だ。最初は約100万件の出生データを調和させたものを含めて、毎年拡大していく予定。データにはさまざまなソースからの健康情報が含まれる予定で、研究者がイギリス全体の異なる健康政策や実践を比較しやすくして、母子の健康を改善することを目指してる。

中央リソースの構築

MIREDAは、既存の出生コホートと協力して、そのデータをOMOP CDMに沿った標準化フォーマットでまとめる。最初の段階では、約350,000件の出生データを含むいくつかのコホートからのデータを統合して、健康、教育、その他の分野のデータを組み合わせる予定。母親と子供に関する重要な情報を捕らえた包括的なデータセットを作ることが目的なんだ。

このプロジェクトは、データを安全に管理する信頼できる研究環境(TRE)に依存する。各コホートは自分たちのデータを保持するけど、共通のデータセットを作るために協力する。持続可能な健康システムを構築して、公共の健康決定や政策により効果的に情報を提供できるようにするのが狙いだ。

データ分析

データを分析するために、OMOPモデルに従って情報を正確に変換し構造化するためのツールが使われる。研究者は、個人情報を安全に保ちながら匿名化された集計データにアクセスできるようになるんだ。

中央リクエストシステムによって、研究者はMIREDAデータにアクセスできるけど、各TREは元のデータの制御を維持することができる。このアプローチは、厳格なセキュリティプロトコルとガバナンス基準に従って、データの責任ある使用を促進する。

利点と制約

OMOPのような標準化されたモデルを使ったデータ収集と分析には明らかな利点がある。さまざまなデータソースを統合する方法を提供して、イギリス全体の健康の豊かで包括的な概要を作り出すことができる。これが健康の成果を改善する洞察をもたらすかもしれない。

でも、ルーチンデータに頼るのは欠点もある。データが欠けているか、エラーが含まれている可能性があるし、地域を離れた人がうまく追跡できないこともあって、データにギャップが生じることがある。

今後の方向性

OMOP CDMが世界中で使われるにあたって、他の国やコホートと協力して、より広範な研究比較を進める計画がある。MIREDAは、分析をさらに豊かにするために、社会的・コミュニティ要因に関する情報など、非医療データを含めることを目指してる。最終的な目的は、子供の健康リスクに総合的に取り組んで、家族の健康な未来を作ることなんだ。

さらに、MIREDAは研究者向けに教育資料やリソースを開発して、この標準化データモデルの使用を促進する予定。既存のフレームワークを活用することで、研究者はさまざまな集団の健康データを迅速かつ一貫して分析できるようになるんだ。

結論

MIREDAの取り組みは、母親、赤ちゃん、子供たちの成果を改善するために健康データを活用する重要な一歩を示してる。標準化され調和されたデータベースを作ることで、研究者は健康トレンドを理解し、リスク要因を特定し、公共健康政策をより効果的に情報提供できるようになる。このプロジェクトは、データに基づく決定によって、イギリス全体の家族の健康な未来を約束するものなんだ。

オリジナルソース

タイトル: Maternal and Infant Research Electronic Data Analysis (MIREDA): A protocol for creating a common data model for federated analysis of UK birth cohorts and the life course.

概要: IntroductionBirth cohorts are valuable resources for studying early life, the determinants of health, disease, and development. They are essential for studying life course. Electronic cohorts are live, dynamic longitudinal cohorts using anonymised, routinely collected data. There is no selection bias through direct recruitment, but they are limited to health and administrative system data and may lack contextual information. The MIREDA (Maternal and Infant Research Electronic Data Analysis) partnership creates a UK-wide birth cohort by aligning existing electronic birth cohorts to have the same structure, content, and vocabularies, enabling UK-wide federated analyses. ObjectivesO_LICreate a core dynamic, live UK-wide electronic birth cohort with approximately 100,000 new births per year using a common data model (CDM). C_LIO_LIProvide data linkage and automation for long-term follow up of births from MuM-PreDiCT and the Born in initiatives of Bradford, Wales, Scotland, and South London for comparable analyses. C_LI MethodsWe will establish core data content and collate linkable data. Use a suite of extraction, transformation, and load (ETL) tools will be used to transform the data for each birth cohort into the CDM. Transformed datasets will remain within each cohorts trusted research environment (TRE). Metadata will be uploaded for the public to the Health Data Research (HDRUK) Innovation Gateway. We will develop a single online data access request for researchers. A cohort profile will be developed for researchers to reference the resource. EthicsEach cohort has approval from their TRE through compliance with their project application processes and information governance. DisseminationWe will engage with researchers in the field to promote our resource through partnership networking, publication, research collaborations, conferences, social media, and marketing communications strategies.

著者: Michael Seaborne, H. Jones, N. Cockburn, S. Durbaba, T. Giles, A. Gonzalez-Izquierdo, A. Hough, D. Mason, A. Mendez-Villalon, C. Sanchez-Soriano, C. Orton, D. Ford, P. Quinlan, K. Nirantharakumar, L. Poston, R. Reynolds, G. Santorelli, S. Brophy

最終更新: 2024-04-10 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.08.24305489

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.04.08.24305489.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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