Un nuovo metodo aumenta l'accuratezza del sequenziamento a nanopori per l'analisi dell'RNA.
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Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente
Un nuovo metodo aumenta l'accuratezza del sequenziamento a nanopori per l'analisi dell'RNA.
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Mouse-Geneformer migliora la classificazione delle cellule e la previsione delle malattie negli studi di scRNA-seq.
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Evoluzione batterica e il suo impatto sulla salute delle colture.
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DeepPolisher migliora l'accuratezza dell'assemblaggio genomico grazie a tecniche di polishing avanzate.
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La ricerca mostra come i tunnel degli enzimi influenzino la funzionalità e la risposta alle mutazioni.
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Questo studio valuta nuovi metodi per analizzare le variazioni genetiche e il loro impatto sulla salute.
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Il nuovo strumento BayesAge migliora la precisione nel predire l'età biologica attraverso l'espressione genica.
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HetSIREN migliora l'analisi della forma molecolare negli studi di Cryo-EM.
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Humatch semplifica la umanizzazione dei farmaci biologici per una maggiore efficacia e sicurezza.
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MUSTARD migliora l'analisi dei dati di sequenziamento RNA a singola cellula su più campioni.
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Questo studio analizza come diversi metodi influenzano le stime degli alberi delle specie.
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Nuove tecniche migliorano l'analisi delle singole cellule, dando migliori informazioni sulla biologia e sulle malattie.
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Questi modelli aiutano ad analizzare dati complessi nelle scienze biomediche, specialmente nel cancro e nella resistenza agli antibiotici.
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QuickEd migliora la velocità e l'accuratezza nell'allineamento delle sequenze di DNA e proteine.
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Nuovi strumenti migliorano la precisione nel prevedere le strutture dell'RNA, fondamentali per le funzioni cellulari.
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Uno studio rivela che c'è poco legame tra l'expertise del dipartimento e l'accuratezza del software.
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Il modello D-LIM collega mutazioni genetiche, tratti e fitness per previsioni migliori.
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TX-Phase migliora l'imputazione dei genotipi garantendo al contempo la privacy dei dati per i ricercatori.
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La ricerca mette in evidenza nuove terapie per le malattie rimuovendo proteine dannose.
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MetagWGS semplifica l'analisi di dati metagenomici complessi per i ricercatori.
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Un nuovo strumento semplifica l'accesso ai complessi dataset BioPAX per i ricercatori.
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La ricerca sulle interazioni dei parassiti potrebbe portare a trattamenti e soluzioni migliori.
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Lo studio presenta un modello che tiene conto delle interazioni tra mutazioni nell'evoluzione delle proteine.
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Il dataset CRED migliora la ricerca sulle relazioni causali gene-malattia nella letteratura biomedica.
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Questo articolo esplora come le sostituzioni sinonime influenzano l'espressione genica e l'evoluzione.
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Bolero aiuta a quantificare l'RNA dell'HBV, svelando dettagli sull'infezione.
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GRASP migliora l'accuratezza nella previsione dei complessi proteici utilizzando dati sperimentali.
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Capire le varianti genetiche aiuta a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie.
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La ricerca dimostra che i metodi di condizionamento migliorano la generazione di molecole simili a farmaci.
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Un nuovo approccio per studiare le interazioni geniche nei tessuti attraverso l'analisi della cross-espressione.
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I fenotipi rivelano tratti degli organismi e aiutano in vari studi scientifici.
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Un nuovo strumento migliora la comprensione delle reti chinasi-sottosotratto e dei loro ruoli.
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Nuovo metodo migliora l'analisi genetica nei campioni di tessuto, rivelando schemi spaziali.
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VirID migliora la scoperta e la classificazione dei virus RNA per un migliore monitoraggio della salute pubblica.
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La ricerca evidenzia come il machine learning prevede le mutazioni dei virus e i loro effetti.
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Le NDPKs sono enzimi chiave nei processi cellulari e nella ricerca sul cancro.
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Il modello TwinC svela dettagli sulle interazioni del DNA e sulla regolazione dei geni.
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BioMANIA semplifica l'analisi dei dati biologici tramite comunicazione in linguaggio naturale.
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Un nuovo strumento aiuta la ricerca sulle interazioni cellulari e le loro implicazioni cliniche.
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TrustAffinity migliora le previsioni di legame dei farmaci e valuta l'incertezza in modo efficace.
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