Derniers articles pour Recherche sur les maladies

Des recherches montrent comment les variantes de missense affectent les gènes et la santé.

Des recherches montrent l'impact d'EBI2 sur le système immunitaire dans le cerveau.

La recherche utilise des VAE pour trouver des marqueurs génétiques liés à la fonction pulmonaire.

Les recherches mettent en avant l'impact des éléments ultraconservés sur la régulation des gènes et les maladies liées à la vision.

Des recherches récentes révèlent des caractéristiques complexes du génome de T. brucei et ses implications.

Cette étude révèle comment les mutations dans les protéines affectent la santé et les maladies.

Un nouvel outil simplifie l'étude des polymères liés aux maladies.

FCS-Net améliore l'identification des caractéristiques génétiques liées aux maladies.

Des recherches montrent des différences cruciales dans les fibrilles d'α-synucléine selon les espèces.

Examiner comment les HLA et les TCR influencent la réponse immunitaire.

Des recherches montrent les doubles rôles des éléments régulateurs de gènes dans la santé et la maladie.

Cette étude met en avant l'importance de l'organisation cellulaire dans la maladie de Crohn.

Une étude montre comment les gènes et l'environnement influencent les niveaux de protéines dans le sang.

Les nanotubes de tunneling relient les cellules, permettant une communication directe et un transfert de matériaux.

Nouvelles infos sur comment le splicing influence la fonction et la santé des neurones.

Découvre les mécanismes derrière la réparation des fibres de stress dans les cellules et leur importance.

Un nouvel outil améliore les prévisions de l'activité des régulateurs transcriptionnels dans la recherche génomique.

MHConstructor simplifie l'étude des variations génétiques MHC liées aux maladies.

La recherche présente CENCAT, qui révolutionne notre façon d'analyser le métabolisme des cellules immunitaires.

RBMX joue un rôle crucial dans le splicing des gènes et le maintien de la stabilité du génome.

Explorer l'impact des variantes de chaînes protéiques sur la santé humaine.

Examen du rôle de CCL18 dans les réponses immunitaires et de ses récepteurs inconnus.

Une approche simplifiée pour gérer et rechercher des k-mers dans des ensembles de données biologiques énormes.

Explorer la structure et le rôle des fibrilles de protéines dans la santé et la maladie.

Les avancées en recherche sur les protéines améliorent la compréhension des formes et des fonctions.

La recherche révèle le potentiel de TRIM32 dans la lutte contre les infections à alphavirus.

Des recherches mettent en lumière le rôle des bactéries dans la maladie de perte de tissu des coraux durs.

CLASTER révèle de nouvelles dimensions de l'expression génique et des mécanismes de régulation.

Des recherches sur de petites molécules qui perturbent les interactions d'ARNT pourraient mener à de nouvelles thérapies.

HCNetlas aide à relier des gènes spécifiques à des maladies via des réseaux cellulaires détaillés.

Des recherches montrent des liens importants entre les variants structurels et différentes maladies.

De nouvelles méthodes offrent des aperçus sur les interactions des protéines et les impacts des mutations.

MCEM aide à révéler les facteurs génétiques cachés qui influencent la santé et les maladies.

Des chercheurs étudient de petites molécules pour en savoir plus sur les kinases et la croissance cellulaire.

Des recherches montrent comment THAP1 régule les niveaux de protéines essentiels pour le fonctionnement des cellules.

Des recherches révèlent des problèmes de connectivité cérébrale importants dans la maladie de Huntington.

Des recherches montrent des liens entre les variants génétiques et le épissage alternatif dans la santé et les maladies.

Des recherches montrent des voies communes dans les troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques, mettant en avant des opportunités de traitement.

Des recherches explorent le lien entre les vaisseaux sanguins et la progression d'Alzheimer.

Des recherches montrent des différences génétiques dans le risque de FPI entre les hommes et les femmes.