Des études récentes lient des variations génétiques au syndrome de Brugada, surtout chez les patients thaïlandais.
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La science de pointe expliquée simplement
Des études récentes lient des variations génétiques au syndrome de Brugada, surtout chez les patients thaïlandais.
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Un projet soutenu par l'UE vise à s'attaquer aux maladies rares non diagnostiquées grâce à une recherche avancée.
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DIPx donne des infos sur des combinaisons de médicaments anticancéreux efficaces.
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Une étude révèle une forte prévalence de dysmorphisme sacral dans les scans pelviens au Kenya.
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Une plongée dans les rechutes de la lèpre après traitement et leurs implications.
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Des recherches montrent que la curcumine pourrait aider à lutter contre la maladie de Huntington en agissant sur l'agrégation des protéines.
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Une étude améliore les prévisions de dommages au foie causés par des médicaments en utilisant des sources de données diversifiées.
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Explorer le potentiel des cellules souches mésenchymateuses pour soulager et réparer l'arthrose.
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Une étude récente révèle des liens génétiques avec l'insuffisance cardiaque et des opportunités de traitement.
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Un aperçu du myélome, de ses traitements et des efforts de recherche en cours.
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Une étude examine les risques pour la santé des vaccins à ARN messager chez les adolescents norvégiens âgés de 12 à 19 ans.
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Une étude montre que les niveaux d'oxygène dans l'œil pourraient révéler la gravité du glaucome.
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Explorer comment les voies des ganglions de la base influencent le mouvement et les traitements possibles.
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La recherche met en avant une variante génétique qui pourrait augmenter la graisse dans le foie et les complications.
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Une étude relie les ondes gamma aux niveaux de tau chez les patients Alzheimer.
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Une étude révèle des marqueurs précoces pour les blessures rénales dans la cirrhose.
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Les persisters bactériens posent un défi pour traiter les infections à cause de leurs capacités de survie uniques.
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Utiliser l'IA pour améliorer l'identification des cibles médicamenteuses et réduire les coûts de découverte.
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Un nouveau modèle utilise des données ECG pour prédire efficacement le risque de fibrillation auriculaire.
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La recherche se concentre sur les circuits de la moelle épinière liés à la douleur chronique et à l'allodynie.
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Un nouveau modèle d'IA améliore la détection des maladies rares dans les dossiers de santé.
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Des méthodes avancées pourraient améliorer le diagnostic précoce de l'arthrose et les soins aux patients.
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L'apprentissage automatique change la façon dont on découvre et conçoit des anticorps en médecine.
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Une étude révèle des changements minimes des métabolites cérébraux avec l'âge chez les adultes.
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Enquête sur comment les fibroblastes aident à la récupération du cœur après une blessure.
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Une étude examine les effets de l'héparine et du tocilizumab sur les patients atteints de COVID-19 sévère.
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Enquête sur comment les changements génétiques non codants affectent des maladies comme les CCDDs.
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LightTBNet est un modèle efficace pour détecter la tuberculose avec précision dans des environnements à faibles ressources.
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Cette étude révèle des changements dans le système lymphatique après une crise cardiaque et leur impact sur la guérison.
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Un nouveau modèle prédit comment les combinaisons de médicaments affectent les infections bactériennes.
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Les avancées en imagerie à molécule unique révèlent des infos essentielles sur les processus cellulaires.
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De nouvelles méthodes améliorent la compréhension des causes génétiques du cholestérol élevé.
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Une étude révèle des résultats clés sur les schémas de maladies pulmonaires et les résultats des patients.
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Les recherches montrent que TMEM106B a un impact sur la santé des cellules cérébrales et les maladies neurodégénératives.
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Une nouvelle technique de modélisation améliore la compréhension des effets à long terme des traitements.
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Des recherches montrent comment les protéines plasmatiques peuvent indiquer le vieillissement des organes et les risques pour la santé.
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De nouvelles méthodes améliorent la précision dans la mesure des protéines liées aux maladies.
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Des chercheurs améliorent les tests pour détecter la schistosomiase en utilisant des peptides spécifiques.
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Cette étude examine des stratégies pour améliorer l'alignement des DME avec les workflows des médecins.
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Les données collaboratives et l'apprentissage automatique améliorent la prédiction de la structure de l'ARN.
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