KI verwandelt die EKG-Analyse für die Herzgesundheit
Neue KI-Methoden zeigen Erkenntnisse zur Risikobewertung von Herzkrankheiten.
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Inhaltsverzeichnis
Ein Elektrokardiogramm (EKG) ist ein häufig durchgeführter Test, um die Herzgesundheit zu überprüfen. Es zeichnet die elektrische Aktivität des Herzens auf und gibt Einblicke in verschiedene Herzerkrankungen. Ärzte nutzen EKGS, um Probleme wie Kardiomyopathie zu erkennen, die den Herzmuskel betrifft, und um Schwierigkeiten mit der Übertragung elektrischer Signale im Herzen festzustellen.
Wichtige Merkmale des EKG
Es gibt mehrere spezifische Muster, die auf EKGs zu sehen sind und auf Probleme hinweisen können. Zum Beispiel kann ein Linkschenkelblock (LBBB) oder eine verlängerte QRS-Dauer auf ein höheres Risiko für zukünftige Herzprobleme hindeuten. Diese Muster basieren oft auf der Interpretation durch einen Arzt oder präzisen Messungen. Allerdings könnte es noch zusätzliche Merkmale geben, die für Ärzte nicht leicht zu erkennen sind, aber wichtig für die Patientenversorgung sein könnten.
Die Rolle von Künstlicher Intelligenz in der EKG-Analyse
In letzter Zeit hat die Nutzung von Künstlicher Intelligenz (KI) zur Analyse von EKGs schnell zugenommen. Ein gängiges Verfahren ist hier das überwachte maschinelle Lernen (ML), bei dem ein Computermodell lernt, spezifische Labels zu erkennen, wie das Erkennen des Risikos für Erkrankungen wie Vorhofflimmern oder schlechte Herzfunktion. Typischerweise verwenden diese KI-Modelle eine Struktur namens Convolutional Neural Network (CNN), um eine Vielzahl von EKG-Merkmalen zu identifizieren, was die analysierten Daten erheblich über traditionelle Methoden hinaus erweitert.
Das Potenzial neuer EKG-Merkmale
Maschinelles Lernen kann neue EKG-Merkmale entdecken, die vorher vielleicht nicht erkannt wurden. Das könnte zu wichtigen Einsichten und Anwendungen in verschiedenen medizinischen Situationen führen.
Forscher glauben, dass die Merkmale, die von diesen KI-Modellen gelernt werden, mehr als nur eine einzelne Diagnose liefern und mit breiteren klinischen, genetischen und phänotypischen Informationen verknüpft sein können. Sie verwendeten ein trainiertes KI-Modell, das sich auf häufige Herzrhythmus- und Leitungsprobleme konzentriert, um diese neuen Merkmale zu extrahieren. Der Ansatz beinhaltete unüberwachtes maschinelles Lernen, um Patienten in bedeutungsvolle Gruppen zu kategorisieren, die jeweils unterschiedliche Überlebensprognosen hatten.
Studienübersicht
Die Forschung umfasste mehrere externe Datensätze aus verschiedenen Bevölkerungsgruppen auf der ganzen Welt. Dazu gehörten gesunde Probanden sowie Patienten, bei denen spezifische Herzerkrankungen diagnostiziert wurden. Die Forscher wollten verstehen, wie die neu identifizierten EKG-Gruppen über die Zeit mit den Gesundheitszuständen zusammenhängen.
Ethische Überlegungen
Bevor die Studie begann, stellten die Forscher sicher, dass alle notwendigen ethischen Genehmigungen vorlagen, und hielten sich an Richtlinien, um die Rechte und Gesundheitsdaten der Teilnehmer zu schützen.
Verwendete EKG-Datensätze
Die Forscher sammelten Daten aus verschiedenen Quellen:
CODE-Kohorte: Dieser Datensatz umfasste über 2 Millionen EKG-Aufzeichnungen von Patienten in Minas Gerais, Brasilien. Er verbindet klinische Daten mit öffentlichen Sterberegistern.
ELSA-Brasil-Kohorte: Diese Studie konzentrierte sich auf brasilianische Staatsangestellte, bei der Tausende von Teilnehmern EKG-Daten zur Verfügung stellten.
SaMi-Trop-Kohorte: Diese Kohorte beinhaltete Patienten mit chronischer Chagas-Krankheit, einer spezifischen Herzerkrankung, die in einigen Regionen häufig ist.
UK Biobank-Kohorte: Eine grosse Studie, die über eine halbe Million Freiwillige umfasst, die Gesundheitsinformationen, einschliesslich EKG-Daten, für Forschungszwecke bereitstellten.
Whitehall II-Kohorte: Diese Studie verfolgte britische Staatsdiener über die Zeit und sammelte Gesundheitsdaten aus wiederholten Gesundheitsuntersuchungen.
BIDMC-Kohorte: EKG-Daten wurden von Patienten in einem medizinischen Zentrum in Boston gesammelt, was eine weitere Informationsquelle darstellt.
Analyse der EKG-Daten
Vorverarbeitung der EKG-Signale
Bevor die EKG-Signale analysiert wurden, reinigten und passten die Forscher sie an. Dazu gehörte das Entfernen von Störgeräuschen und die Standardisierung der Aufzeichnungen, um Konsistenz zwischen verschiedenen Tests zu gewährleisten.
Merkmalsextraktion
Die Forscher verwendeten ein trainiertes CNN, das ursprünglich darauf abzielte, häufige EKG-Anomalien zu identifizieren. Sie entfernten die letzte Schicht des Netzwerks, um auf Merkmale vor dem Klassifizierungsschritt zuzugreifen und ermöglichten so die Untersuchung von 5120 verschiedenen EKG-Eigenschaften. Diese Merkmale wurden analysiert, um Patienten mit Hilfe einer Methode namens K-means-Clustering in drei verschiedene Phänogruppen zu unterteilen.
Überlebensanalyse
Die Forscher führten Überlebensanalysen basierend auf den identifizierten Phänogruppen durch. Sie untersuchten, wie verschiedene Gruppen mit Sterberaten korrelierten und fanden heraus, dass unterschiedliche Gruppen unterschiedliche Sterberisiken hatten.
Ergebnisse aus der CODE-Kohorte
In der Haupt-KODE-Kohorte ergab die Analyse, dass eine Gruppe (Phänogruppe B) ein signifikant höheres Sterberisiko im Vergleich zu anderen Gruppen aufwies. Selbst nach Anpassung für verschiedene bekannte Gesundheitsfaktoren zeigte diese Gruppe weiterhin ein erhöhtes Risiko.
Externe Validierung
Um sicherzustellen, dass die Ergebnisse gültig waren, testeten die Forscher ihre Ergebnisse in den anderen Kohorten. Sie bestätigten, dass die Phänogruppen signifikant blieben und die Sterbeausgänge in diesen verschiedenen Gruppen vorhersagen konnten, was zeigte, dass die Ergebnisse robust und in verschiedenen Kontexten anwendbar waren.
Phänotyp-Assoziationen
Um die Eigenschaften der identifizierten Phänogruppen besser zu verstehen, führten die Forscher statistische Analysen durch. Diese Studien zeigten, dass bestimmte Herzerkrankungen in Hochrisikogruppen häufiger vorkamen, was möglicherweise die Behandlungs- und Präventionsstrategien lenken könnte.
Genetische Verbindungen
Forscher führten auch genetische Studien durch, um zu sehen, ob spezifische genetische Marker mit den Phänogruppen assoziiert waren. Sie identifizierten mehrere genetische Varianten, die mit der Herzgesundheit verknüpft sind, was ein tieferes Verständnis dafür liefert, wie Genetik Herzerkrankungen beeinflussen kann.
Erklärbarkeit des Modells
Zu verstehen, wie das maschinelle Lernmodell seine Entscheidungen traf, ist entscheidend. Die Forscher verwendeten eine Technik namens Grad-CAM, um zu visualisieren, welche Teile des EKG-Signals am wichtigsten für die Bestimmung der Phänogruppe waren, der ein Patient angehörte.
Fazit
Diese Studie hob das grosse Potenzial hervor, fortschrittliche Techniken des maschinellen Lernens zur Analyse von EKG-Daten zu verwenden. Durch die Identifizierung unterschiedlicher Phänogruppen basierend auf EKG-Merkmalen können Forscher Einsichten gewinnen, die die Patientenversorgung und Behandlungsstrategien verbessern könnten. Die Ergebnisse zeigten konsistente Resultate über verschiedene Bevölkerungsgruppen hinweg und bestätigten die Relevanz dieser neuen EKG-Merkmale zur Vorhersage von Gesundheitsergebnissen.
Durch die Anwendung dieser fortschrittlichen Techniken öffnet die Studie einen Weg für eine bessere Risikobewertung bei Patienten, was zu massgeschneiderten Strategien für Behandlung und Überwachung der Herzgesundheit führen könnte. Die Integration dieser Erkenntnisse in die klinische Praxis könnte die Art und Weise, wie Herzerkrankungen diagnostiziert und behandelt werden, in Zukunft erheblich verbessern.
Titel: Neural network-derived electrocardiographic features have prognostic significance and important phenotypic and genotypic associations
Zusammenfassung: BackgroundSubtle prognostically-important ECG features may not be apparent to physicians. In the course of supervised machine learning (ML), many thousands of ECG features are identified. These are not limited to conventional ECG parameters and morphology. HypothesisNovel neural network (NN)-derived ECG features can predict future cardiovascular disease and mortality Methods and ResultsWe extracted 5120 NN-derived ECG features from an AI-ECG model trained for six simple diagnoses and applied unsupervised machine learning to identify three phenogroups. In the derivation cohort (CODE, 1,558,421 subjects), the three phenogroups had significantly different mortality profiles. After adjusting for known covariates, phenogroup B had a 20% increase in long-term mortality compared to phenogroup A (HR 1.20, 95% CI 1.17-1.23, p < 0.0001). The predictive ability of the phenogroups was retained in a group with physician confirmed normal ECGs. We externally validated our findings in five diverse cohorts (Figure) and found phenogroup B had a significantly greater risk of mortality in all cohorts. Phenome-wide association study (PheWAS) showed phenogroup B had a higher rate of future AF, ischaemic heart disease, AV block, heart failure, VT, and cardiac arrest. Phenogroup B had increased cardiac chamber volumes and decreased cardiac output. A single-trait GWAS yielded four loci. SCN10A, SCN5A and CAV1 have roles in cardiac conduction and arrhythmia. ARHGAP24 does not have a clear cardiac role and may be a novel target. Gradient-weighted Class Activation Mapping (Grad-CAM) identified the terminal QRS and terminal T wave as important regions of the ECG for identification of phenogroup B. ConclusionNN-derived ECG features can be used to predict all-cause mortality and future cardiovascular diseases. We have identified biologically plausible and novel phenotypic and genotypic associations that describe mechanisms for the increased risk identified.
Autoren: Arunashis Sau, A. H. Ribeiro, K. A. McGurk, L. Pastika, N. Bajaj, M. Ardissino, J. Y. Chen, H. Wu, X. Shi, K. Hnatkova, S. Zheng, A. Britton, M. Shipley, I. Andrsova, T. Novotny, E. Sabino, L. Giatti, S. M. Barreto, J. W. Waks, D. B. Kramer, D. Mandic, N. S. Peters, D. P. O'Regan, M. Malik, J. S. Ware, A. L. Ribeiro, F. S. Ng
Letzte Aktualisierung: 2023-06-16 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.15.23291428
Quell-PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.06.15.23291428.full.pdf
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