Estudos recentes ligam variações genéticas à Síndrome de Brugada, especialmente em pacientes tailandeses.
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Ciência de ponta explicada de forma simples
Estudos recentes ligam variações genéticas à Síndrome de Brugada, especialmente em pacientes tailandeses.
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Projeto apoiado pela UE visa abordar doenças raras não diagnosticadas através de pesquisa avançada.
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DIPx oferece dicas sobre combinações eficazes de medicamentos para câncer.
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Estudo revela alta prevalência de dismorfismo sacral em tomografias de pelve no Quênia.
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Uma análise profunda das recaídas de hanseníase após o tratamento e suas implicações.
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Pesquisas mostram que a curcumina pode ajudar a combater a doença de Huntington através da agregação de proteínas.
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Um estudo melhora as previsões de danos ao fígado causados por medicamentos usando fontes de dados diversas.
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Explorando o potencial das células-tronco mesenquimatosas para alívio e recuperação da osteoartrite.
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Estudo recente revela ligações genéticas com insuficiência cardíaca e oportunidades de tratamento.
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Uma olhada no mieloma, seus tratamentos e esforços de pesquisa em andamento.
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Estudo analisa os riscos à saúde das vacinas de mRNA em adolescentes noruegueses de 12 a 19 anos.
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Estudo mostra que os níveis de oxigênio no olho podem revelar a gravidade do glaucoma.
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Explorando como os caminhos dos gânglios da base afetam o movimento e possíveis tratamentos.
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Pesquisas destacam uma variante genética que pode aumentar a gordura no fígado e complicações.
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Estudo relaciona ondas gama aos níveis de tau em pacientes com Alzheimer.
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Estudo revela marcadores precoces de lesão renal na cirrose.
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Persisters bacterianos são um desafio pra tratar infecções por causa das habilidades únicas de sobrevivência deles.
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Usando IA pra melhorar a identificação de alvos de medicamentos e reduzir os custos de descoberta.
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Um novo modelo usa dados de ECG pra prever o risco de fibrilação atrial de forma eficaz.
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A pesquisa foca nos circuitos da medula espinhal relacionados à dor crônica e à alodinia.
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Um novo modelo de IA melhora a detecção de doenças raras nos registros de saúde.
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Métodos avançados podem melhorar o diagnóstico precoce da osteoartrite e o cuidado com os pacientes.
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Aprendizado de máquina tá mudando a forma como os anticorpos são descobertos e desenhados na medicina.
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Estudo revela mudanças mínimas nos metabolitos cerebrais à medida que os adultos envelhecem.
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Investigando como os fibroblastos ajudam na recuperação do coração após uma lesão.
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Estudo investiga os efeitos do heparina e tocilizumabe em pacientes com COVID-19 grave.
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Investigando como mudanças genéticas não codificantes afetam doenças como CCDDs.
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LightTBNet é um modelo eficiente pra detecção precisa de tuberculose em locais com poucos recursos.
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Este estudo revela mudanças no sistema linfático após um ataque cardíaco e seu impacto na recuperação.
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Um novo modelo prevê como combinações de medicamentos afetam infecções bacterianas.
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Avanços em imagem de moléculas únicas mostram informações importantes sobre processos celulares.
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Novos métodos melhoram a compreensão das causas genéticas do colesterol alto.
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Estudo revela descobertas importantes sobre padrões de doenças pulmonares e resultados para os pacientes.
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Pesquisas mostram como o TMEM106B afeta a saúde das células do cérebro e doenças neurodegenerativas.
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Nova técnica de modelagem melhora a compreensão dos efeitos de tratamento a longo prazo.
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Pesquisas mostram como proteínas plasmáticas podem indicar o envelhecimento dos órgãos e riscos à saúde.
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Novos métodos melhoram a precisão na medição de proteínas ligadas a doenças.
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Pesquisadores estão melhorando os testes para detectar esquistossomose usando peptídeos específicos.
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Este estudo analisa estratégias para melhorar a integração dos prontuários eletrônicos com o trabalho dos médicos.
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Dados coletados pela galera e aprendizado de máquina melhoram a previsão de estrutura de RNA.
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