Índices comprimidos melhoram a eficiência na análise genética e classificação.
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Ciência de ponta explicada de forma simples
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Descubra como o nf-test melhora os testes para pipelines computacionais em Bioinformática.
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Descubra como algoritmos paralelos aceleram os cálculos do LCS para grandes conjuntos de dados.
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CCfrag melhora a precisão do AlphaFold para estruturas complexas de proteínas.
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Este estudo analisa a eficácia das ferramentas de software para anotação genômica.
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Uma nova abordagem para melhorar a precisão e eficiência de agrupamento através da Informação Mútua Generalizada.
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Uma análise do CUDA e SYCL em buscas em bancos de dados de proteínas.
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DCAlign melhora a velocidade e a precisão do alinhamento de sequências genéticas usando Análise de Acoplamento Direto.
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A Chronocell oferece um novo modelo pra entender melhor a dinâmica gênica em células únicas.
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O ROADIES simplifica a análise de dados genômicos, criando árvores de espécies de forma eficiente e precisa.
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a b-move oferece uma solução eficiente pra procurar dados genéticos em bioinformática.
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Pesquisadores usam técnicas de IA pra prever funções de proteínas a partir de sequências de aminoácidos.
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Novas ferramentas melhoram a classificação de vírus procariotos usando análise genética.
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Nova versão do DockQ melhora a avaliação de estruturas de proteínas e interações.
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Explore gráficos de intervalos e múltiplos intervalos e sua importância em várias áreas.
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Novos métodos melhoram a eficiência na análise de sequências genéticas.
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Esse método melhora a análise celular através do reconhecimento de padrões incomuns, melhorando a compreensão do tratamento.
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Harissa simula redes regulatórias de genes e analisa a expressão gênica intermitente.
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Este estudo explora como mutações em genes supressores de tumor afetam o risco de câncer.
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Uma olhada em ferramentas pra estudar sequências de DNA complexas e seu significado biológico.
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Saiba como a trifatoração simplifica a análise de matrizes complexas em várias áreas.
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Nova ferramenta facilita a identificação de alelos HLA usando dados de sequenciamento de genoma inteiro.
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Revolucionando a análise de dados de alta dimensão nas ciências da vida com TopOMetry.
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Pesquisando como fatores de transcrição interagem com o DNA pra regular a expressão gênica.
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Novo método de indexação melhora o acesso a um monte de dados genéticos para os pesquisadores.
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Uma nova ferramenta melhora a análise de dados de bioinformática para pesquisadores.
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HCNetlas ajuda a ligar genes específicos a doenças através de redes celulares detalhadas.
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Saiba mais sobre proteínas repetidas e seus papéis na biologia e nas doenças.
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Um olhar sobre estruturas simplificadas para um manuseio eficiente de texto.
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Analisando como a dependência da árvore genealógica afeta a precisão do ASTRAL na inferência de árvores de espécies.
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Nova ferramenta nipalsMCIA simplifica a análise de dados complexos em múltiplos blocos para pesquisadores.
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Novas estratégias de k-mer melhoram a eficiência da análise metagenômica.
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Novos métodos oferecem insights sobre interações de proteínas e os impactos de mutações.
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Panacus simplifica a análise de pangenomas usando técnicas de gráfico inovadoras.
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A estrutura MR-DNA melhora o reconhecimento de locais de metilação do DNA.
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Cientistas investigam a penetrância incompleta e seu impacto na previsão de doenças.
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Pesquisas mostram conexões entre variantes genéticas e splicing alternativo na saúde e em doenças.
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Explora como a ordem dos caracteres afeta o desempenho do BWT na compressão de dados.
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ParallelEvolCCM oferece insights mais rápidos sobre características genômicas e suas interações.
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Um estudo sobre o desempenho de ferramentas que preveem os efeitos de variantes genéticas.
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