Metapipeline-DNA oferece uma forma simplificada de processar dados de sequenciamento de DNA.
― 6 min ler
Ciência de ponta explicada de forma simples
Metapipeline-DNA oferece uma forma simplificada de processar dados de sequenciamento de DNA.
― 6 min ler
Pesquisadores avaliam a viabilidade de mutações usando gramaticalidade e estabilidade de proteína em modelos virais.
― 8 min ler
Estudo revela insights sobre o papel dos potenciadores na regulação da atividade gênica.
― 8 min ler
A BFVD oferece informações detalhadas sobre as estruturas de proteínas virais pra facilitar a compreensão.
― 7 min ler
Novos métodos para alinhar dados de RNA de célula única melhoram as análises biológicas.
― 9 min ler
VespaG prevê de forma eficiente como as mutações de proteínas impactam a função e a estabilidade.
― 9 min ler
O MATES traz uma nova forma de estudar elementos transponíveis em nível de célula única.
― 8 min ler
Novos métodos melhoram a compreensão da saúde através de estudos de metilação do DNA.
― 6 min ler
Este artigo analisa como os fatores de transcrição influenciam a atividade gênica e as regiões de ligação.
― 7 min ler
Essa pesquisa analisa como a história evolutiva afeta os setores de proteína e os efeitos mutacionais.
― 8 min ler
Novos métodos de busca incremental melhoram a eficiência em bancos de dados de sequências de proteínas.
― 6 min ler
LoVis4u oferece um jeito fácil de visualizar várias regiões genômicas rapidinho.
― 7 min ler
Uma nova ferramenta revela estruturas complexas de cromatina em células individuais.
― 7 min ler
Analisando problemas com o manuseio de dados em estudos de expressão gênica de scRNA-seq.
― 6 min ler
A CAMP oferece uma abordagem modular pra facilitar os estudos metagenômicos.
― 11 min ler
FusionDTI melhora as previsões de interações entre drogas e alvos para um desenvolvimento de medicamentos mais eficaz.
― 6 min ler
Um novo método melhora a classificação de grafos usando motivos e subgrafos.
― 7 min ler
A OTVelo oferece um novo método para inferir redes regulatórias de genes dinâmicas usando dados de scRNA-seq.
― 8 min ler
easybio simplifica o rotulagem de célula única usando o CellMarker2.0 pra análise mais rápida.
― 7 min ler
Novos métodos para analisar a diversidade genética em organismos através de gráficos de pangenoma.
― 7 min ler
O método COMPASS resolve problemas de ruído em docking molecular, melhorando a descoberta de medicamentos.
― 8 min ler
Um novo método melhora a precisão do sequenciamento por nanoporo para análise de RNA.
― 7 min ler
A Genal oferece uma forma fácil de analisar dados genéticos com ferramentas poderosas.
― 7 min ler
MUSTARD melhora a análise de dados de sequenciamento de RNA de célula única com múltiplas amostras.
― 7 min ler
O Matching de Fluxo Estatístico melhora a modelagem generativa para desafios de dados discretos.
― 6 min ler
QuickEd melhora a velocidade e a precisão no alinhamento de sequências de DNA e proteínas.
― 6 min ler
O MV-Mol junta várias fontes de dados pra melhorar a compreensão molecular.
― 11 min ler
Estudo revela pouca relação entre a expertise do departamento e a precisão do software.
― 7 min ler
O MetagWGS facilita a análise de dados metagenômicos complexos para os pesquisadores.
― 7 min ler
Uma nova ferramenta facilita o acesso a conjuntos de dados BioPAX complexos para os pesquisadores.
― 8 min ler
Estudo apresenta um modelo que considera interações de mutações na evolução das proteínas.
― 6 min ler
Novo método melhora a análise genética em amostras de tecido, revelando padrões espaciais.
― 9 min ler
Uma nova ferramenta pra avaliar métodos de aprendizado de estrutura de proteínas.
― 7 min ler
VirID melhora a descoberta e classificação de vírus de RNA para um monitoramento de saúde pública mais eficaz.
― 9 min ler
Pesquisadores melhoram a classificação do ciclo celular usando o novo modelo ccAFv2.
― 7 min ler
O modelo TwinC revela insights sobre interações de DNA e regulação gênica.
― 8 min ler
O BioMANIA simplifica a análise de dados biológicos através da comunicação em linguagem natural.
― 8 min ler
Apresentando o AsaruSim pra simulação realista de conjuntos de dados de sequenciamento de RNA de célula única.
― 7 min ler
O SWIRL simplifica fluxos de trabalho científicos complexos pra ter mais eficiência e interoperabilidade.
― 9 min ler
Novas técnicas melhoram estudos genômicos colaborativos enquanto garantem a privacidade dos dados.
― 8 min ler