バイオインフォマティクス に関する最新の記事

新しいデータセットと予測方法が薬物-標的相互作用研究を強化。

R2Dtoolは、遺伝子調節をよりよく理解するためにRNA機能の分析と視覚化を簡単にしてくれるよ。

生物情報学のタスクでのLLMの使い方を調べてる。

GeneSurferは、研究者が遺伝子発現パターンを3次元でインタラクティブに探索できるようにするよ。

BacTermFinderは細菌の転写終結サイトの予測を改善する。

遺伝子を研究することで、咽頭と肺の癌に対するより良い治療法が見つかるかもしれない。

新しいツールがバイ菌の全ゲノム関連研究を簡単に分析できるようにしてくれるよ。

RiNALMoは、RNAの構造や機能を予測するための高度なRNA言語モデルだよ。

新しい方法で遺伝子の相互作用やがんの種類の理解が進んでる。

不確実な文字列のインデックス処理を効果的に扱う新しいアプローチ。

研究では、テロメアの長さ測定とクロマチンのアクセス性が細胞機能に関連していることがわかっている。

研究者たちは、より良い転写アイソフォーム分析のためにシーケンシング手法を組み合わせたMPAQTを発表した。

CIBRAは、研究者ががんの影響力のあるゲノム変化を特定する方法を改善する。

FastOMAは、大規模なデータセットで遺伝子の関係を特定するためのより速い方法を提供するよ。

COVID-19パンデミック中のゲノム疫学の進展を探る。

モデルは、分子からの知識を統合して科学の予測を改善する。

mpbnは遺伝子相互作用研究のためのブールネットワークの分析を簡素化する。

ProtPartsは、タンパク質のクラスタリングを改善し、機械学習モデルの過学習を減らすよ。

WaveTADはDNAの3D構造と遺伝子調節の理解を深めるんだ。

CompactTreeは、大規模な遺伝ツリーを効率的に処理して、ウイルスや細菌の研究を改善するよ。

CompareM2は、研究者向けにゲノム分析を簡単で速くするよ。

RFMixリーダーは、遺伝子研究のためのローカル祖先データ処理を簡単にするよ。

BLASTの重要度測定の進化を深掘りする。

forkedTFは転写因子とその結合メカニズムの理解を深めるよ。

PLINDERは、タンパク質-リガンド相互作用データセットを改善することで、薬の発見を促進する。

COSMOS+は、ファクター分析と生物学的ネットワークを組み合わせて、データへの洞察を深めるんだ。

PanMANは、ゲノム研究における遺伝子データの保存と表現を改善する。

新しいツールが微生物の遺伝学と機能の研究を向上させる。

MALAT1の発現は、単一細胞RNAシーケンシングで高品質な細胞を特定するのに役立つ。

ゲノムアセンブリの正確さと効率を向上させるモデルを紹介します。

NGS技術は正確性の問題を抱えていて、テスト方法の改善が必要だってことがわかるよ。

研究は、分子置換を通じてタンパク質構造決定に対するAlphaFold 2の影響を調査している。

BRAKERとGalbaがゲノムの遺伝子アノテーションをどう改善するかを見てみよう。

分子変異を広い進化パターンや生物システムに結びつける。

さまざまなグラフ構造における最密部分グラフを特定する複雑さについての考察。

TEA-GCNは、多様なデータを使って遺伝子分析を改善し、精度を向上させるんだ。

新しい自動化された方法がクライオEM画像からのタンパク質フィッティングを強化し、スピードと精度を向上させる。

新しいツールIGLooがシーケンシングデータの免疫グロブリン遺伝子解析を改善したよ。

FastqZipは、増え続ける遺伝データのための効率的なストレージソリューションを提供します。

ティベリウスは、ディープラーニングと生物学的コンテキストを使って遺伝子予測の精度を向上させる。