混雑した環境における細胞の形状と挙動
研究によると、細胞の形が密集した環境での動きや相互作用に影響を与えることがわかった。
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私たちの体の細胞は、傷を癒したり、組織を形成したりするために一緒に働くことが多いんだ。このような状況では、細胞は状況に応じて固体のようにも流体のようにも振る舞うことができるんだ。研究者たちは、これらの細胞がどのように形や振る舞いを変えて、これらの2つの状態を行き来するのかを調べているよ。このプロセスを理解することで、さまざまな生物学的機能や癌のような病気についてもっと学べるかもしれない。
細胞の形の役割
細胞が混雑した環境に集まると、ぎゅっと詰まった状態になることがあって、これを「詰まった」状態って呼ぶんだ。この状態では、細胞はより硬くて動きにくくなる。でも、形に変化があったりすると、「詰まってない」状態になって流体のように流れることもできるんだ。
シミュレーションを使った研究では、細胞の形を変えるだけで、この詰まった状態から抜け出せるらしいんだけど、生きている細胞は密度も変えられるから、形と密度の影響を分けるのが難しいんだ。細胞の動き方も、彼らの振る舞いを研究するのを複雑にしているよ。
合成細胞の模倣
細胞の形が集団の振る舞いにどう影響するかを理解するために、研究者たちは合成細胞の模倣を作ったんだ。これらの模倣は、本物の細胞の重要な特徴を真似るように特別に設計されていて、科学者は細胞の形の変化や動き方のような特定の要素をコントロールできるんだ。合成細胞は柔軟な材料でできていて、内部構造を操作できるようになっているよ。
これらの合成モデルを研究することで、研究者たちは細胞の活動レベルを変えると、動きや振る舞いのパターンが変わることを発見したんだ。細胞がより活発になると、形も変わって、それが流れたり詰まったりする能力に関連していることに気づいたよ。
動きと形の変化
これらの合成細胞の動きが形とどうつながっているのかを調べるために、科学者たちは条件を変えたんだ。特定の活動と形のバランスがあると、細胞は流体のように動きやすくなることがわかったんだけど、そのバランスが崩れると、詰まりがちになったよ。
重要な発見の一つは、細胞の形と形の変化の程度が関連していることだった。詰まっていない条件では、細胞はより細長くなり、詰まっている条件では、丸くなっていた。これは、細胞の形が混雑したシステムでの振る舞いを理解するための重要な指標だってことを示しているね。
細胞集合体のダイナミクス
研究では、これらの合成細胞がグループとしてどのように振る舞うかも調べたんだ。多くの細胞模倣を一緒にすると、集合的な動きが面白いパターンを示したよ。細胞は集まってクラスターを形成したり、流れるような振る舞いをすることができた。研究者たちは、個々の細胞の形が、グループ全体の動きの速さに直接影響を与えることを発見したんだ。
細胞集合体が詰まった状態からリラックスするのにかかる時間を測定することで、システムのダイナミクスを明らかにしたよ。条件を変えることでリラックスする時間が変わり、細胞の形がグループとしての動きに影響を与えることを示唆しているね。
再入口ジャミング
予期しない観察として、再入口ジャミングという現象が見つかったよ。特定の条件下では、細胞が詰まったり自由に流れたり交互に行われるんだ。研究者たちは、活動レベルを慎重に調整することで、この振る舞いを合成細胞で見つけたの。
低い活動のときは細胞が詰まっていたけど、活動が増えると集団は自由に流れるようになった。でも、活動を高めすぎると、また詰まることがあるんだ。この予期しないパターンは、活動と混雑の関係が思ったよりも複雑であることを示しているよ。
細胞の形の変動性
細胞が詰まったり自由に流れたりする方法を研究する傍ら、研究者たちは細胞の形の変動性も調べたんだ。より詰まった状態では形の変動性が減少し、流体状態では増加することがわかった。これは、混雑した環境での細胞の振る舞いを理解するために形の変動性が重要であることを強調しているね。
研究者たちは、細胞の形の変動性と全体のアスペクト比との間に線形の関係があることを発見したよ。これは、実際の上皮細胞のシステムでも観察されていることに似ている。こうした関係は、さまざまな種類の細胞システムにおいて普遍的なものかもしれないね。
周囲の細胞の影響
この研究の一つの興味深い側面は、近くの細胞の振る舞いが個々の細胞の形や動きにどのように影響するかに焦点を当てていることだよ。速く動く細胞は、遅く動くものよりも形の変動性が少ない傾向があるんだ。つまり、遅い隣人に囲まれると、動きが制約される可能性があるんだね。
これを理解するためにシミュレーションが行われたんだ。結果、速い細胞が遅い細胞に囲まれていると、形を変える能力が制限されていることがわかったよ。これは、細胞の集合体のダイナミクスが個々の細胞の振る舞いだけでなく、隣接する細胞との相互作用にも大きく影響されていることを示唆しているね。
実際の細胞への影響
合成細胞模倣から得られた発見は、実際の細胞が私たちの体でどのように機能するかを理解するために重要な意味を持っているよ。細胞が環境に応じて変形したり形を変えたりする能力は、組織の修復や癌細胞の移動など、多くの生物学的プロセスにとって非常に重要なんだ。
この合成モデルを使うことで、科学者たちは生きたシステムでは研究が難しい細胞の機械的特性についての洞察を得ているよ。特定のパラメータを変更することで細胞の集合的な振る舞いに影響を与える方法を調査する新しい道が開かれ、病気の治療法の改善につながる可能性があるんだ。
結論
合成細胞模倣の研究は、混雑した環境での細胞の振る舞いを理解するための形と変動性の重要性について貴重な洞察を提供しているよ。ジャミングの遷移や細胞の活動と形の相互作用の発見は、さまざまな分野にとって重要で、特に組織のダイナミクスや病気の進行を理解する上で意義深いね。
研究者たちがこれらのモデルを洗練させ、それらの影響を探求し続ける中で、私たちは生物学や医学に関する理解がさらに進展することを期待できるよ。合成細胞システムは、制御された環境で基本的な問題を調べるための興味深い機会を提供し、医学科学やバイオテクノロジーにおける革新の道を開いているんだ。
タイトル: A shape-driven reentrant jamming transition in confluent monolayers of synthetic cell-mimics
概要: Many critical biological processes, like wound healing, require confluent cell monolayers/bulk tissues to transition from a jammed solid-like to a fluid-like state. Although numerical studies anticipate changes in the cell shape alone can lead to unjamming, experimental support for this prediction is not definitive because, in living systems, fluidization due to density changes cannot be ruled out. Additionally, a cell's ability to modulate its motility only compounds difficulties since even in assemblies of rigid active particles, changing the nature of self-propulsion has non-trivial effects on the dynamics. Here, we design and assemble a monolayer of synthetic cell-mimics and examine their collective behaviour. By systematically increasing the persistence time of self-propulsion, we discovered a cell shape-driven, density-independent, re-entrant jamming transition. Notably, we observed cell shape and shape variability were mutually constrained in the confluent limit and followed the same universal scaling as that observed in confluent epithelia. Dynamical heterogeneities, however, did not conform to this scaling, with the fast cells showing suppressed shape variability, which our simulations revealed is due to a transient confinement effect of these cells by their slower neighbors. Our experiments unequivocally establish a morphodynamic link, demonstrating that geometric constraints alone can dictate epithelial jamming/unjamming.
著者: Pragya Arora, Souvik Sadhukhan, Saroj Kumar Nandi, Dapeng Bi, A K Sood, Rajesh Ganapathy
最終更新: 2024-01-24 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://arxiv.org/abs/2401.13437
ソースPDF: https://arxiv.org/pdf/2401.13437
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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