Simple Science

最先端の科学をわかりやすく解説

# 生物学# 神経科学

高度な技術を使った神経接続の調査

研究が、似たような神経の反応がそれらの接続にどのように影響するかを明らかにした。

― 1 分で読む


ニューロンの接続とその機能ニューロンの接続とその機能明らかにした。研究がニューロンの反応とその接続の関係を
目次

1800年代後半に、サンティアゴ・ラモン・イ・カハールっていう科学者が神経細胞、つまり神経系の基本的な構成要素を研究したんだ。彼はニューロンドクトリンを提唱して、各神経細胞が独立したユニットで、私たちの脳の働きに重要な役割を果たしているって言った。この考えは、神経細胞の働きが他の神経細胞とのつながりと密接に関係していることを強調してる。年々、多くの研究者がこれらのつながりや機能がどう関連しているかについていろんな考えを提案してきた。

ドナルド・ヘッブの有名な考えは、同時に活性化される神経細胞がより強いつながりを形成するってこと。これは「一緒に発火する神経細胞は、一緒に配線される」って要約されることが多いよ。視覚の部分では、ハーベルとウィーゼルが神経細胞が簡単な特徴を組み合わせてより複雑な視覚反応を形成する方法について提案した。例えば、特定の細胞は線の方向に反応し、別の細胞はその位置に反応するんだ。

神経接続の研究の課題

神経細胞がどうつながって機能するかを研究するのは、神経活動とその間のつながりを測定する技術的な課題があって難しいんだ。視覚皮質では、視覚刺激に似た反応を示す神経細胞がより頻繁につながることがわかってる。研究者たちは、これらのつながりや関与する神経細胞の活動を観察するために、様々な高度なイメージング技術を使ってきた。

でも、これらの研究のほとんどは脳の小さなエリアに焦点を当てているから、異なる脳の領域や神経細胞の層全体で接続ルールがどう適用されるかっていう大きな質問に答えるのが難しいんだ。

MICrONSデータセット

MICrONSデータセットは、神経細胞についての機能的および構造的情報を組み合わせた最大のイメージングデータコレクションなんだ。研究者たちは、マウスの脳組織のボリュームを研究して、視覚を担当する異なるエリアを見てた。特に、異なる神経細胞がどれだけうまくつながるかを、その機能に基づいて分析したんだ。

このデータセットは、以前の研究が数個の神経細胞に焦点を当てていたのとは違って、研究されたボリューム内のすべての神経細胞をより詳しく調べることを可能にするよ。これは、近くにあるけどつながっていない神経細胞とつながった神経細胞を比較する機会を提供していて、近くにあってもつながらない神経細胞の理解に重要なんだ。

神経分析のための機械学習

これらの神経細胞がどう働くかを分析するために、研究者たちは機械学習技術を使ってる。神経細胞がさまざまな視覚刺激にどう反応するかを予測するモデルを訓練して、「デジタルツイン」を作った。このデジタルツインは、実際の実験でテストできるよりも広範な視覚入力をシミュレートできるんだ。

このモデルを使って、研究者たちは各神経細胞の特性をさらに調べることができて、どの特徴に反応するかや、その受容野がどこにあるかを発見した。この特徴と空間情報の区別は、神経細胞間のつながりに関連する2つの側面がどう関係しているかを明確にする助けになってる。

データ収集と神経分析

データは、視覚刺激に反応するように訓練されたマウスから収集され、その脳活動が記録された。これには、同時に多くの神経細胞の行動と活動を捉えるための高度なイメージング技術を使った。研究者たちは、さまざまなタイプの映画を処理する中で、75,000以上のユニークな興奮性神経細胞からの反応を集めたんだ。

機能的データを集めた後、組織は詳細に構造を理解するためにさらにイメージングの準備をされた。これには、神経細胞間のつながりを見て、視覚情報の処理におけるそれらの役割を特定することが含まれてた。

神経細胞のコホートのタイプ

神経細胞間の関係をもっとよく理解するために、研究者たちは比較のために3つの主要なグループを定義した。最初のグループには、特定の神経細胞に直接つながっている神経細胞が含まれてた。2番目のグループは、特定の神経細胞に近いけどつながっていない神経細胞で、最後のグループは、特定の神経細胞の軸索の近くでない同じエリアの神経細胞が含まれてた。

これらのグループを比較することで、研究者たちは接続性が機能的な類似性にどう関連しているかをよりよく理解できたんだ。

神経接続の発見

分析の結果、似た反応を示す神経細胞はより頻繁に接続していることがわかった。これは、視覚皮質の異なる層やエリアで真実だった。信号の相関が高い神経細胞は、つながっている可能性が高かった。結果は、似た神経細胞が脳内で共に移動する可能性が高いことも示した。つまり、それらの軸索の道がしばしば重なっていたんだ。

さらに、この研究は、2つの神経細胞の反応が似ているほど、つながりがある可能性が高いことを示した。この関係は、接続が視覚皮質の1つのエリアに局在していたり、異なるエリアに広がっていたりしても一貫していた。

神経反応とその強さ

研究者たちは、神経細胞間のつながりの強さがその機能的な類似性とどう関係しているかも調べた。機能的な類似性が増すと、神経細胞をつなぐシナプスの数も増えることがわかった。これは、機能的に似た神経細胞がより強いつながりを発展させる傾向があることを示してる。

分析の結果、シナプスのサイズとシナプス接続の数は、機能的な類似性が高まるにつれて増加することが明らかになった。これは、同じ刺激に反応する神経細胞が、一緒に活性化されるとそのつながりが強くなるという考えに一致してる。

特徴重みの類似性の重要性

もう1つの重要な焦点は、特徴重みの類似性にあった。これは、神経細胞がどの特徴に反応するかの類似性を指す。研究者たちは、神経細胞間の接続が、受容野の物理的な距離よりも特徴の類似性によってより良く予測されることを発見した。

これは、たとえ2つの神経細胞が近くにあっても異なる特徴に反応している場合、つながっていないかもしれないということを意味する。対照的に、たとえ離れていても、似た特徴に反応する神経細胞はつながる可能性が高い。

デジタルツインモデルからの洞察

デジタルツインモデルは、研究者たちが神経反応を特定の特徴や位置に分解して分析することを可能にし、接続ルールの理解を深めた。広範な刺激に対する神経細胞の反応をシミュレートすることで、このモデルはさまざまな神経細胞間の関係の豊かな絵を提供した。

この包括的な視点により、研究者たちは物理的な近さだけでなく、神経細胞の機能的な特性に基づいて接続性を予測できるようになった。この分析から得られた洞察は、脳が特定の機能にどう組織されるかを調べるための将来の研究に役立つかもしれない。

高次機能の組織

さらに、この研究は共通の入力を持つ神経細胞が予想以上に大きな類似性を示すことを探求して、これらの神経細胞間の接続が単に個々のペアの接続に基づいていないことを示唆している。これは、脳内でより複雑な組織的原則が働いていることを示している。

発見は、単純なルールを超えたモチーフやパターンが存在する可能性があることを示唆していて、共通の機能特性に基づいた接続のより洗練されたネットワークが形成されることをほのめかしている。

人工神経ネットワークとの比較

データセットに見られる類似性による接続の潜在的な機能を明らかにするために、研究者たちは再帰神経ネットワークを調べた。この人工システムは、接続の類似性がパフォーマンスや学習において利点をもたらすという類似の原則が存在することを示した。

訓練された神経ネットワークのパフォーマンスをランダムな接続と比較することで、類似性に基づいた接続がネットワークの操作により効果的であることがわかった。このことは、生物学的なシステムと人工的なシステムの両方に、類似した組織構造が存在するかもしれないという興味深い疑問を提起する。

研究の今後の方向性

脳の構造がその機能とどう関係しているかを理解することは神経科学の中心的な目標なんだ。このデータセットからの発見、特に神経機能と接続間の関係は、貴重な洞察を提供してる。高度なイメージング技術や機械学習アルゴリズムの使用は、新たな探求の道を開いてくれる。

データが増えていくにつれて、研究者たちは脳の組織の複雑さを解き明かしていける。将来の研究では、より広範なネットワーク構造や細胞内区画レベルの接続に焦点を当てて、より複雑な機能特性が単純なルールからどう生じるかを明らかにするかもしれない。

結論

まとめると、MICrONSデータセットに対する研究は、神経細胞間の接続とその機能を理解することの重要性を強調してる。似た反応を示す神経細胞が互いに接続しやすいという考えをサポートしていて、神経接続の基本的な原則を明らかにしているよ。

この研究は、脳内の複雑な関係を探り続け、神経細胞の接続されたネットワークが情報を処理する方法についての知識を広げるための将来の研究の基盤を提供してる。

オリジナルソース

タイトル: Functional connectomics reveals general wiring rule in mouse visual cortex

概要: Understanding the relationship between circuit connectivity and function is crucial for uncovering how the brain implements computation. In the mouse primary visual cortex (V1), excitatory neurons with similar response properties are more likely to be synaptically connected, but previous studies have been limited to within V1, leaving much unknown about broader connectivity rules. In this study, we leverage the millimeter-scale MICrONS dataset to analyze synaptic connectivity and functional properties of individual neurons across cortical layers and areas. Our results reveal that neurons with similar responses are preferentially connected both within and across layers and areas -- including feedback connections -- suggesting the universality of the like-to-like connectivity across the visual hierarchy. Using a validated digital twin model, we separated neuronal tuning into feature (what neurons respond to) and spatial (receptive field location) components. We found that only the feature component predicts fine-scale synaptic connections, beyond what could be explained by the physical proximity of axons and dendrites. We also found a higher-order rule where postsynaptic neuron cohorts downstream of individual presynaptic cells show greater functional similarity than predicted by a pairwise like-to-like rule. Notably, recurrent neural networks (RNNs) trained on a simple classification task develop connectivity patterns mirroring both pairwise and higher-order rules, with magnitude similar to those in the MICrONS data. Lesion studies in these RNNs reveal that disrupting like-to-like connections has a significantly greater impact on performance compared to lesions of random connections. These findings suggest that these connectivity principles may play a functional role in sensory processing and learning, highlighting shared principles between biological and artificial systems.

著者: Andreas S. Tolias, Z. Ding, P. G. Fahey, S. Papadopoulos, E. Y. Wang, B. Celii, C. Papadopoulos, A. Chang, A. Kunin, D. Tran, J. Fu, S. Patel, L. Ntanavara, R. Froebe, K. Ponder, T. Muhammad, J. A. Bae, A. L. Bodor, D. Brittain, J. Buchanan, D. J. Bumbarger, M. A. Castro, E. Cobos, S. Dorkenwald, L. Elabbady, A. Halageri, Z. Jia, C. Jordan, D. Kapner, N. Kemnitz, S. Kinn, K. Lee, K. Li, R. Lu, T. Macrina, G. Mahalingam, E. Mitchell, S. S. Mondal, S. Mu, B. Nehoran, S. Popovych, C. M. Schneider-Mizell, W. Silversmith, M. Takeno, R. Torres, N. L. Turner, Wong

最終更新: 2024-10-15 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.03.13.531369

ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.03.13.531369.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。

著者たちからもっと読む

類似の記事