Articoli più recenti per Genetica

KHILL aiuta gli scienziati a monitorare la diversità genetica e i cambiamenti delle varianti nelle popolazioni.

Scopri i vari habitat, dimensioni e adattamenti degli isopodi.

La ricerca usa le VAE per trovare marcatori genetici legati alla funzione polmonare.

Esplorando la ferroptosi e il suo impatto sulla salute e sulle malattie.

La ricerca mette in evidenza il ruolo del test genetico nella gestione della Sindrome del QT lungo.

I gene drives offrono soluzioni per gestire specie e sfide ambientali.

Questo studio esplora l'evoluzione delle dimensioni del cervello negli octopus, nei calamari e nei seppie.

La ricerca esamina il ruolo del polimorfismo Q223R nell'obesità tra la popolazione Yakut.

La ricerca mette in evidenza l'impatto degli elementi ultraconservati sulla regolazione genica e sulle malattie legate alla vista.

Esplora le cause e i fattori genetici dell'ittero nei neonati.

La ricerca mostra come le varianti genetiche influenzano tratti e malattie.

Diviner aiuta a identificare esoni mancanti nelle sequenze di DNA di diverse specie.

Nuovi flussi di lavoro rendono la metagenomica accessibile per gli scienziati con abilità tecniche limitate.

Uno studio rivela cambiamenti nell'espressione genica nei muscoli legati alle malattie prioniche.

Esplorando le strutture intricate di RNAP-β e RNAP-β’ e il loro significato evolutivo.

La ricerca mostra che la dieta influisce sui livelli di grasso attraverso la vitamina B12 nei vermi cilindrici.

EAGER punta a raccogliere dati importanti per migliorare il supporto per le persone con autismo.

Uno studio rivela come l'azoturo di sodio induce mutazioni nell'orzo, influenzando i raccolti e le caratteristiche.

Esplorare come l'altezza da bambini influisce sui rischi per la salute da adulti.

Questo studio mostra come i ceppi di batteri della pelle interagiscono e competono tra loro.

Ricerche recenti mostrano caratteristiche complesse del genoma di T. brucei e le sue implicazioni.

Uno sguardo alla malattia delle cellule falciformi, i suoi impatti e le innovazioni nei trattamenti in corso.

Nuove scoperte mostrano come alcune varianti genetiche potrebbero non causare disturbi.

ASAP offre un modo nuovo di studiare le origini miste nelle popolazioni antiche.

La ricerca svela processi fondamentali nella funzione delle cellule ciliate legati alla perdita dell'udito.

La ricerca svela come i geni del ciclo cellulare sono regolati in diversi organismi.

Questo studio rivela come le mutazioni nelle proteine influenzano la salute e le malattie.

Esaminando come le mutazioni MET influiscono sulla crescita del cancro e sulle strategie di trattamento.

I ricercatori usano informazioni genetiche per migliorare lo sviluppo di farmaci per malattie complesse.

Esplorando come le forze opposte influenzano la salute negli organismi viventi.

TIP60 gioca un ruolo fondamentale nel regolare la produzione e la stabilità dell'mRNA.

Uno sguardo a come la genetica influisce sui sintomi e sul trattamento della sindrome di Raynaud.

Esplora come le reti filogenetiche rivelano connessioni tra le specie nel tempo.

Uno studio rivela opinioni miste sullo screening degli embrioni tra pazienti e medici.

Uno studio rivela come la deletazione di ATRX nei microglia influisca sulla funzione neuronale e sulla memoria.

Scopri come le esperienze precoci influenzano lo sviluppo del cervello e il comportamento.

Questo studio esplora come le variazioni genetiche negli interferoni influenzano i risultati sulla salute.

La ricerca ha scoperto interazioni proteiche fondamentali per il mantenimento della struttura neuronale.

Lo studio collega i cambiamenti genetici nei recettori Fcγ ai disturbi del sistema immunitario.

La ricerca rivela il ruolo fondamentale di Pax7 nello sviluppo muscolare delle lamprede e nell'evoluzione dei geni.