Nuovo schema migliora diagnosi e trattamento delle malattie rare.
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Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente
Nuovo schema migliora diagnosi e trattamento delle malattie rare.
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Questo articolo esplora come le sostituzioni sinonime influenzano l'espressione genica e l'evoluzione.
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La ricerca mostra come la meccanica quantistica possa influenzare la mutazione e l'adattamento dei batteri.
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La ricerca mostra come i cambiamenti nel DNA possano prevedere l'età biologica e i risultati sulla salute.
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Le regole aggiornate aiutano a classificare i cambiamenti genetici nel gene ATM.
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Capire le varianti genetiche aiuta a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie.
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Un nuovo approccio per studiare le interazioni geniche nei tessuti attraverso l'analisi della cross-espressione.
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I ricercatori stanno migliorando la selezione delle mele usando tecniche di selezione genomica e popolazioni diverse.
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I ciliati bilanciano la riproduzione e la condivisione dei geni per sopravvivere.
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La ricerca mostra una resistenza agli insetticidi variabile nei zanzare Culex in Illinois.
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Uno sguardo alla genetica e all'importanza dell'uva Munage.
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La ricerca non ha trovato un forte legame genetico tra l'inflammasoma NLRP3 e la malattia di Parkinson.
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Il palmer amaranth rappresenta un rischio significativo per i raccolti in tutto il mondo.
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I fenotipi rivelano tratti degli organismi e aiutano in vari studi scientifici.
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Gli scienziati analizzano il DNA della ipomea giapponese usando metodi di sequenziamento moderni.
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Capire il comportamento delle cellule tumorali per migliorare le terapie per il melanoma.
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Nuovo metodo migliora l'analisi genetica nei campioni di tessuto, rivelando schemi spaziali.
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Esplorare come genetica e stile di vita influenzano la fragilità negli anziani.
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Uno studio rivela il ruolo fondamentale di Vsx2 nella formazione dell'occhio e nella salute della retina.
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Esaminando la complessa battaglia tra PKR e le proteine virali.
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I ricercatori migliorano la classificazione del ciclo cellulare utilizzando il nuovo modello ccAFv2.
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Scopri la carenza primaria di carnitina e come influisce sulla salute.
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Nuovi strumenti e risorse migliorano la valutazione del rischio genetico e gli sforzi di ricerca.
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Un nuovo approccio per combinare metodi di design per ottenere risultati migliori nell'ingegneria del DNA e delle proteine.
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La ricerca rivela come i cambiamenti nella forma delle cellule influenzano lo sviluppo degli animali.
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Nuovo modello combina scansioni cerebrali e dati genetici per la diagnosi dell'Alzheimer.
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Nuove ricerche rivelano come il gene TBX15 influisca sul grasso corporeo e sul metabolismo.
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CanDrivR-CS migliora la comprensione delle varianti genetiche nel trattamento del cancro.
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I ricercatori cercano soluzioni genetiche per aiutare le colture a sopravvivere agli effetti del cambiamento climatico.
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Uno studio analizza come la perdita di cromosomi influisca sul rischio di malattie cardiache in uomini e donne.
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BEDMS semplifica la standardizzazione dei metadati genomici per migliorare l’efficienza della ricerca.
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Un nuovo modo per studiare le relazioni del microbioma intestinale per prevedere le condizioni di salute.
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Uno studio rivela il ruolo fondamentale della luce solare nell'espressione genica delle piante di riso.
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scooby migliora le previsioni sul comportamento genetico a livello di singola cellula usando sequenze di DNA.
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Il modello TwinC svela dettagli sulle interazioni del DNA e sulla regolazione dei geni.
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Uno studio ha scoperto che le variazioni del gene SYNJ1 potrebbero influenzare il rischio di Parkinson giovanile.
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Uno studio mostra come la dieta e il sonno influenzano la memoria nelle mosche della frutta.
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La ricerca fa luce su mutazioni che spingono la crescita del cancro e il trattamento.
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Uno sguardo alle mutazioni chiave che guidano la progressione del cancro e le opzioni di trattamento.
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I centrosomi gestiscono i microtubuli e sono fondamentali durante la divisione cellulare.
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