Uno studio rivela che c'è poco legame tra l'expertise del dipartimento e l'accuratezza del software.
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Scienza all'avanguardia spiegata semplicemente
Uno studio rivela che c'è poco legame tra l'expertise del dipartimento e l'accuratezza del software.
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Il modello D-LIM collega mutazioni genetiche, tratti e fitness per previsioni migliori.
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TX-Phase migliora l'imputazione dei genotipi garantendo al contempo la privacy dei dati per i ricercatori.
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La ricerca mette in evidenza nuove terapie per le malattie rimuovendo proteine dannose.
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MetagWGS semplifica l'analisi di dati metagenomici complessi per i ricercatori.
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Un nuovo strumento semplifica l'accesso ai complessi dataset BioPAX per i ricercatori.
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La ricerca sulle interazioni dei parassiti potrebbe portare a trattamenti e soluzioni migliori.
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Lo studio presenta un modello che tiene conto delle interazioni tra mutazioni nell'evoluzione delle proteine.
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Il dataset CRED migliora la ricerca sulle relazioni causali gene-malattia nella letteratura biomedica.
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Questo articolo esplora come le sostituzioni sinonime influenzano l'espressione genica e l'evoluzione.
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Bolero aiuta a quantificare l'RNA dell'HBV, svelando dettagli sull'infezione.
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GRASP migliora l'accuratezza nella previsione dei complessi proteici utilizzando dati sperimentali.
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Capire le varianti genetiche aiuta a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie.
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La ricerca dimostra che i metodi di condizionamento migliorano la generazione di molecole simili a farmaci.
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Un nuovo approccio per studiare le interazioni geniche nei tessuti attraverso l'analisi della cross-espressione.
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I fenotipi rivelano tratti degli organismi e aiutano in vari studi scientifici.
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Un nuovo strumento migliora la comprensione delle reti chinasi-sottosotratto e dei loro ruoli.
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Nuovo metodo migliora l'analisi genetica nei campioni di tessuto, rivelando schemi spaziali.
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VirID migliora la scoperta e la classificazione dei virus RNA per un migliore monitoraggio della salute pubblica.
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La ricerca evidenzia come il machine learning prevede le mutazioni dei virus e i loro effetti.
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Le NDPKs sono enzimi chiave nei processi cellulari e nella ricerca sul cancro.
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Il modello TwinC svela dettagli sulle interazioni del DNA e sulla regolazione dei geni.
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BioMANIA semplifica l'analisi dei dati biologici tramite comunicazione in linguaggio naturale.
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Un nuovo strumento aiuta la ricerca sulle interazioni cellulari e le loro implicazioni cliniche.
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TrustAffinity migliora le previsioni di legame dei farmaci e valuta l'incertezza in modo efficace.
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Jaeger migliora il rilevamento dei fagi nei dati metagenomici usando machine learning avanzato.
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Presentiamo AsaruSim per la simulazione realistica di dataset di sequenziamento RNA a singola cellula.
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Un nuovo modello aiuta a prevedere come le piante si adattano ai cambiamenti di temperatura.
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Esaminando il processo di alimentazione e i rischi per la salute delle zecche lone star.
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Un nuovo strumento migliora le previsioni sulla stabilità delle proteine ad alte temperature.
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La ricerca svela composti vegetali che potrebbero trattare efficacemente le infezioni da Cryptosporidium.
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Nuove tecniche migliorano gli studi genomici collaborativi garantendo la privacy dei dati.
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Una nuova misura rivela informazioni sui cambiamenti nell'espressione genica durante la crescita delle zebre.
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La pangenomica avanza lo studio della variazione genetica e dello splicing alternativo negli organismi.
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Uno studio rivela il ruolo delle nucleasi a anello nelle risposte immunitarie batteriche.
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Le tendenze recenti mettono in evidenza i progressi nella ricerca sul riso marrone germinato e i suoi benefici per la salute.
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p53 regola geni fondamentali per la salute delle cellule e la prevenzione del cancro.
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SeaMoon offre un metodo nuovo per analizzare la dinamica delle proteine usando solo dati di sequenza.
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MedGraphNet migliora le previsioni per malattie, trattamenti e connessioni genetiche.
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Questa ricerca usa la tecnologia microfluidica per studiare il comportamento e la resistenza dei batteri.
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