Derniers articles pour Génétique

De nouvelles recherches révèlent des signatures de miARN qui pourraient améliorer le diagnostic et le traitement du mélanome.

Un nouvel outil pour concevoir des séquences d'ARN en fonction de leurs formes.

PriC aide à redémarrer la réplication de l'ADN, assurant la survie des cellules en cas de stress.

Les femmes grandes ont un risque accru de cancer du sein lié à des facteurs génétiques.

Un nouveau cadre améliore la découverte des relations génétiques létales synthétiques dans le traitement du cancer.

Des recherches montrent comment l'activité des kinésines est contrôlée dans les cellules.

Le rôle du bossu dans la formation de l'identité neuronale et du comportement est super important pour le fonctionnement du cerveau.

Nouvelles infos sur comment la réparation de l'ADN influence le développement du mélanome.

Cette recherche montre comment les plantes produisent des withanolides et leurs possibles bienfaits.

Cette étude examine la reproduction sexuelle et asexuée chez L. fabarum et leurs effets.

PDGrapher prédit des cibles génétiques pour des stratégies de traitement médicamenteux efficaces.

Des recherches mettent en lumière comment améliorer l'emballage des AAV pour des applications de thérapie génique.

La capacité d'E. coli à répliquer l'ADN rapidement est vitale pour sa survie.

Des recherches étudient le lien entre la Kisspeptine et l'infertilité chez les femmes.

Des chercheurs s'attaquent aux problèmes de la scRNA-seq avec le regroupement d'échantillons et l'identification des doublets.

Des recherches montrent que des traits complexes sont liés au haplotype t chez les souris domestiques.

De nouveaux outils améliorent l'étude de l'ADN ancien, augmentant la précision et la sensibilité.

Explorer comment l'ascendance génétique façonne la santé humaine et le risque de maladie.

Des chercheurs étudient l'organisation de l'ARN chez l'organisme unicellulaire unique Stentor coeruleus.

De nouvelles méthodes améliorent notre compréhension de la variation génétique et de ses implications.

Explorer la relation complexe entre les niveaux de ribosomes et la croissance cellulaire.

La recherche explore le ciblage de PTBP1 pour générer des neurones dopaminergiques pour la maladie de Parkinson.

Examiner comment QKI et SF1 interagissent pour influencer les schémas de splicing de l'ARN.

Des recherches révèlent des facteurs génétiques qui influencent la maladie coronarienne et l'expression des gènes.

Combiner des techniques de codage et des principes biologiques pour améliorer l'efficacité du stockage ADN.

Une étude révèle le rôle crucial du gène Mid1 dans le fonctionnement et le développement du cerveau de la souris.

Une étude sur comment les transporteurs SLC interagissent et leurs impacts sur les fonctions cellulaires.

De nouveaux outils améliorent la compréhension de l'activité des gènes dans les tissus.

Les ARN non codants influencent la croissance et la santé musculaire, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques.

Une étude révèle des comportements complexes des larves de mouches à fruits en réponse à leur environnement.

Un aperçu de comment les traits génétiques évoluent à travers le modèle de Wright-Fisher.

Explorer le rôle des séquences d'ADN dans la réplication chez différents organismes vivants.

La recherche révèle un flux génétique complexe et des barrières reproductives chez les espèces de papillons.

Une étude révèle des symptômes complexes dans les troubles de remodelage de la chromatine.

Une étude révèle comment les coronas perdent ou conservent des gènes en fonction de leur environnement.

Explore comment la structure de l'ADN influence sa fonction et ses applications dans la thérapie génique.

Une étude révèle comment le DNAP interagit avec la fourche de réplication et ses défis.

L'essai EpiPlex permet d'étudier de manière avancée les modifications de l'ARN et leur impact sur l'expression des gènes.

L'étude met en lumière les dynamiques complexes des agents pollinisateurs et leur impact sur les caractéristiques des plantes.

La recherche révèle le rôle des répétitions d'ADN dans la variabilité et la gravité de la DM1.