Des chercheurs créent un modèle 3D pour étudier la croissance du cerveau fœtal et l'activité des gènes.
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La science de pointe expliquée simplement
Des chercheurs créent un modèle 3D pour étudier la croissance du cerveau fœtal et l'activité des gènes.
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Un coup d'œil plus rapproché sur le parasite du paludisme et son impact sur la santé dans le monde.
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Un aperçu de la recherche sur la maladie de Parkinson avec des cellules souches.
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La recherche montre comment l'alimentation et les isotopes influencent la croissance et le vieillissement chez C. elegans.
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Des recherches montrent des liens entre les versions du gène MAPT et la susceptibilité à la maladie de Parkinson.
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Le signalement Wnt influence comment les cellules réagissent aux dommages de l'ADN, affectant leur survie et leur mort.
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Une étude examine le rôle des variantes génétiques rares dans les résultats de santé à travers différentes populations.
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La recherche sur le comportement de l'α-synucléine donne des infos sur les maladies neurodégénératives.
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Une étude révèle des changements moléculaires distincts dans la maladie de Parkinson familiale et sporadique.
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Un aperçu de comment les voies métaboliques soutiennent la vie et leurs implications plus larges.
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Aperçus sur la dynamique du fuseau et les interactions de l'enveloppe nucléaire pendant la division cellulaire.
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Explorer comment les somites et l'horloge de segmentation façonnent les corps des vertébrés.
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Les maladies hématologiques héréditaires ont besoin de nouvelles recommandations pour de meilleurs résultats pour les patients.
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Un regard de plus près sur la résistance à l'insuline monogénique et les défis de son traitement.
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Nouvelles idées sur la façon dont le cancer colorectal évite la détection par le système immunitaire.
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Une nouvelle approche statistique améliore l'analyse des influences génétiques sur les métabolites.
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Découvrez comment les graphiques en trompette améliorent la compréhension de la variation génétique.
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Une nouvelle base de données et des modèles améliorent la compréhension des traits des gènes opsine.
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Des recherches montrent l'impact de TRIM66 sur la fonction des spermatozoïdes et le poids des descendants.
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Investiguer le rôle crucial de Set1 dans le maintien des cellules souches germinales et ses implications pour les maladies.
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Cet article explore comment différents organismes affichent des motifs de carreaux uniques.
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Des recherches montrent la diversité génétique et la résilience des chênes blancs.
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Des recherches ont découvert de nouveaux marqueurs qui aident à prédire le risque de maladies cardiovasculaires.
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Explore comment l'œstrogène impacte l'expression des gènes à travers différents éléments régulateurs.
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Cette étude explore le système immunitaire de C. elegans contre les infections bactériennes.
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Examen de comment les boucles dans les chromosomes influencent l'organisation de l'ADN et l'expression des gènes.
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Une étude révèle des microorganismes variés qui prospèrent dans des conditions extrêmes des salines de Buhera.
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Des recherches ont découvert des gènes clés qui permettent aux cellules du cancer du pancréas de résister au nab-paclitaxel.
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De nouvelles découvertes sur les variants de CHEK2 améliorent l'évaluation du risque de cancer.
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Une étude révèle comment les préférences de sommeil influencent les risques de troubles neuropsychiatriques.
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La recombinaison homologue est essentielle à la réparation de l'ADN et à la diversité génétique chez les êtres vivants.
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Un nouveau modèle améliore l'appariement des médicaments pour les maladies en utilisant des données d'expression génique.
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Cet article explore la recombinaison méiotique et son rôle dans l'évolution et la diversité génétique.
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Des recherches sur les axolotls révèlent de nouvelles méthodes pour étudier les connexions nerveuses et la régénération.
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De nouvelles découvertes sur la mutation du tofu pourraient révéler des liens avec des problèmes de fertilité chez les mouches à fruits.
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PRS-Net améliore la compréhension des facteurs génétiques dans l'évaluation du risque de maladie.
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Comment le champignon du blast du riz survit et évolue malgré une diversité génétique limitée.
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De nouvelles recherches dévoilent des sous-groupes génétiques distincts dans la SLA pour de meilleures approches de traitement.
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Revue du lien entre l'âge épigénétique et le vieillissement cellulaire à travers une analyse bibliométrique.
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Une étude révèle que la génétique joue un rôle clé dans les troubles du développement neuro.
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