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Une étude révèle des liens génétiques entre la dyslexie et le TDAH.

Analyser le transfert de gènes dans l'évolution avec des graphes de Fitch aide à mieux comprendre la science.

Une étude révèle comment la forme du bassin influence la marche et l'accouchement.

L'étude examine le rôle de miR-182-5p dans le diabète lié à l'obésité.

Des recherches montrent comment les variantes de missense affectent les gènes et la santé.

Un aperçu de comment les histones bactériennes aident à organiser l'ADN.

Un aperçu de la diversité génétique de Mtb et ses implications.

Un nouvel outil améliore la compréhension de la régulation des gènes et des relations.

Locityper améliore l'analyse des zones génétiques complexes, rendant la détection des variants plus efficace.

SuSiE2 améliore l'identification des variants causaux en utilisant les données eQTL.

Un aperçu des maladies métaboliques liées à la résistance à l'insuline et des facteurs génétiques clés.

KHILL aide les scientifiques à surveiller la diversité génétique et les changements de variantes dans les populations.

Découvrez les différents habitats, tailles et adaptations des isopodes.

La recherche utilise des VAE pour trouver des marqueurs génétiques liés à la fonction pulmonaire.

Explorer la ferroptose et son impact sur la santé et les maladies.

Les recherches soulignent l'importance des tests génétiques dans la gestion du syndrome du QT long.

Les gene drives peuvent aider à gérer des espèces et des problèmes environnementaux.

Cette étude explore l'évolution des tailles de cerveau chez les pieuvres, les calmars et les seiches.

La recherche examine le rôle du polymorphisme Q223R dans l'obésité parmi la population yakoute.

Les recherches mettent en avant l'impact des éléments ultraconservés sur la régulation des gènes et les maladies liées à la vision.

Explore les causes et les facteurs génétiques de la jaunisse chez les nouveau-nés.

La recherche montre comment les variantes génétiques influencent les traits et les maladies.

Diviner aide à identifier les exons manquants dans les séquences d'ADN chez différentes espèces.

De nouveaux flux de travail rendent la métagénomique accessible aux scientifiques avec des compétences techniques limitées.

Une étude révèle des changements d'expression génique dans les muscles liés aux maladies à prions.

Explorer les structures complexes de RNAP-β et RNAP-β’ et leur signification évolutive.

Des recherches montrent que le régime alimentaire influence les niveaux de graisse grâce à la vitamine B12 chez les nématodes.

EAGER a pour but de rassembler des données essentielles pour améliorer le soutien aux personnes autistes.

Une étude révèle comment le sodium azide provoque des mutations chez l'orge, affectant les rendements et les caractéristiques.

Explorer comment la taille pendant l'enfance influence les risques de santé à l'âge adulte.

Cette étude révèle comment les souches de bactéries cutanées interagissent et se concurrencent.

Des recherches récentes révèlent des caractéristiques complexes du génome de T. brucei et ses implications.

Un aperçu de la drépanocytose, de ses impacts et des innovations en matière de traitement.

De nouvelles découvertes montrent que certaines variantes génétiques ne causent peut-être pas de troubles.

ASAP propose une nouvelle façon d’étudier l’ascendance mixte dans les populations anciennes.

Des recherches montrent des processus essentiels dans le fonctionnement des cellules ciliées liés à la perte d'audition.

Des recherches montrent comment les gènes du cycle cellulaire sont régulés chez différents organismes.

Cette étude révèle comment les mutations dans les protéines affectent la santé et les maladies.

Examiner comment les mutations MET impactent la croissance du cancer et les stratégies de traitement.

Les chercheurs utilisent des connaissances génétiques pour améliorer le développement de médicaments pour des maladies complexes.