Derniers articles pour Génétique

Cette étude révèle des résultats clés sur le rôle de la NMD dans la régulation de l'expression génique.

Découvre comment les axolotls repoussent leur queue et la science qui se cache derrière.

Un nouvel outil rend les données génétiques plus faciles à chercher et à comprendre.

Explorer les fonctions et les interactions de Grb7, Grb10 et Grb14 dans le développement.

Des recherches montrent qu'un vieillissement biologique plus rapide affecte le début du RBD et la transition vers des maladies sévères.

La protéine SLAP est super importante pour la formation et le bon fonctionnement des cellules cérébrales.

Une étude met en lumière les liens génétiques avec la schizophrénie via le gène ZNF804A.

Des recherches montrent comment MutSbeta interagit avec l'ADN mal apparié pour empêcher les mutations.

La recherche met en avant le rôle des données génétiques dans les efforts de contrôle du paludisme.

Une étude montre comment les mutations du gène progranuline affectent le comportement et le fonctionnement du cerveau.

Une étude montre que les infos sur les risques génétiques peuvent réduire le cholestérol chez les patients atteints de FH.

Explorer comment les mutations d'OTULIN mènent à de graves conditions inflammatoires.

Explorer le voyage compliqué de l'évolution des chromosomes sexuels et ses implications.

Examiner l'impact de NAC5-1 sur la sénescence du blé et les niveaux de protéines.

PDIVAS améliore l'identification des variants génétiques nuisibles pour de meilleurs résultats pour les patients.

Les facteurs FoxO sont essentiels pour les cellules des voies respiratoires dans la gestion de la santé pulmonaire et des réponses au stress.

Des recherches montrent les rôles de RNF146 et de tankyrase dans l'activité des peroxysomes.

Un aperçu des tauopathies et de leur impact sur la santé du cerveau.

Une étude montre comment les mutations JAG1 impactent le développement des cellules cochléaires et la perte auditive.

Une étude révèle des différences de genre dans l'expression des gènes liées à la consommation d'alcool et au sevrage.

Des recherches montrent des rôles cruciaux des gènes dans la formation des nervures des feuilles et la croissance des plantes.

La recherche éclaire comment les somites se forment et influencent le développement des vertébrés.

Un nouveau modèle améliore la précision des prédictions de la structure de la chromatine en utilisant des séquences d'ADN.

De nouvelles méthodes améliorent la conception des ARN guides CRISPR en s'attaquant à l'incertitude.

Des recherches montrent des hôtes variés et des liens environnementaux avec les picobirnavirus.

La recherche révèle comment la mutation du POLR3B impacte le traitement de l'ARN et la santé humaine.

Une étude révèle les réponses uniques des ovaires aux dommages de l'ADN et leurs implications pour la fertilité.

Des recherches montrent comment le Cyfip2 influence la sensibilité au son chez les poissons-zèbres.

Un aperçu de comment la traduction commence dans les cellules eucaryotes, en mettant en avant les facteurs clés.

Cette étude examine comment le signalement BMP influence le cartilage de l'oreille et le développement de la microtie.

Polaris améliore la détection des gènes dans les images de tissus en utilisant l'apprentissage profond.

Des recherches mettent en lumière les réactions des cellules cérébrales après une blessure cérébrale traumatique.

Les recherches mettent en avant le rôle de Setd1a dans la fonction cérébrale et les troubles du neurodéveloppement.

STAR+WASP améliore la mesure de l'expression spécifique des allèles, en s'attaquant efficacement au biais de cartographie.

Les enzymes APOBEC jouent des rôles cruciaux dans l'édition de l'ADN et la défense immunitaire.

Des recherches montrent le lien entre les niveaux de forme physique et la réduction du risque de cancer.

Des recherches montrent comment les maladies passées influencent notre génétique et notre santé aujourd'hui.

GenePy révèle des diagnostics génétiques manqués pour des maladies rares dans les données de 100 000 génomes.

De nouvelles méthodes améliorent la compréhension des données génétiques unicellulaires.

Explorer comment les modèles conjoints relient les facteurs génétiques aux résultats de santé au fil du temps.