Aprende sobre el glaucoma, sus tipos y la importancia de la detección temprana.
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Ciencia de vanguardia explicada de forma sencilla
Aprende sobre el glaucoma, sus tipos y la importancia de la detección temprana.
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RNAFlow hace que el diseño de ARN sea más fácil con IA para mejorar la eficiencia.
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Un estudio revela altos riesgos de accidente cerebrovascular después de la terapia de radiación para cánceres de cabeza y cuello.
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La investigación ilumina la compleja relación entre la mielina y las fibras nerviosas.
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Este estudio mejora cómo medimos los procesos de energía en los cerebros de ratones usando 31P-MRS.
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Un estudio encuentra escalas de tiempo neuronales intrínsecas estables, ayudando a entender el funcionamiento del cerebro.
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La investigación se centra en mejorar las pruebas de medicamentos con modelos basados en humanos para obtener mejores resultados.
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Un estudio revela que hay necesidades urgentes de atención para pacientes críticamente enfermos en varios países.
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Un estudio revela referencias clave de células inmunitarias específicas por edad para la salud respiratoria pediátrica.
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Novae simplifica el análisis de datos en transcriptómica espacial, ofreciendo nuevas ideas sobre las interacciones en los tejidos.
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Un estudio revela cómo el VHC se adapta e interactúa con las respuestas inmunitarias en personas infectadas.
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DYNA mejora la predicción de variantes genéticas para una mejor atención al paciente.
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Sunbear mejora las predicciones del comportamiento celular a lo largo del tiempo al integrar diferentes tipos de datos.
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MedExQA establece un nuevo estándar para evaluar modelos de lenguaje médico con un enfoque en las explicaciones.
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Explorando los mecanismos y dinámicas de la expresión génica en organismos vivos.
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ADEP tiene como objetivo mejorar la seguridad prediciendo efectos adversos de múltiples medicamentos.
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Nuevo método no invasivo muestra promesa en activar el nervio vago y mejorar la función cerebral.
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Nuevas estrategias buscan enfrentarse a la resistencia a los medicamentos en el tratamiento del cáncer.
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La característica AOTF mejora las conexiones entre objetivos y enfermedades para el desarrollo de medicamentos.
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La investigación revela influencias genéticas en la retinopatía diabética relacionadas con la mitofagia.
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Examinando cómo la mielina afecta la velocidad de las señales nerviosas y las enfermedades relacionadas.
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La investigación revela cómo los péptidos interactúan con los GPCRs de adhesión, influyendo en el diseño de medicamentos.
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Investigadores revelan diversas formas de ARN relacionadas con enfermedades retinianas hereditarias.
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Nuevas ideas revelan cómo el cerebelo apoya el pensamiento y la toma de decisiones.
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Un estudio revela cómo la presión afecta a los axones en el glaucoma, provocando la pérdida de visión.
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La investigación revela los factores detrás de la pérdida de células beta en la diabetes tipo 2.
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Un estudio revela los factores clave que influyen en la entrega de oxígeno en el glaucoma.
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Nuevo método mejora la identificación de infecciones en la sangre en emergencias.
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La investigación sobre el benfotiamina busca mejorar el cuidado y los resultados en Alzheimer.
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TRPML1 es crucial para los procesos celulares y la salud, con posibles implicaciones terapéuticas.
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Abordar la falta de datos es vital para una investigación de salud confiable y para el cuidado del paciente.
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Una mirada al papel de las cadenas ligeras en la amiloidosis AL.
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Investigando los cambios en el gen ALPK1 y su papel en el síndrome ROSAH.
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El impacto de la IA en el cuidado del cáncer a través de una mejor gestión de la incertidumbre.
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Investigaciones muestran que la terapia génica puede proteger contra la pérdida auditiva causada por ruidos.
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La investigación arroja luz sobre los genes relacionados con los trastornos del movimiento ocular.
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Una mirada más cercana a cómo las células inmunitarias impactan la enfermedad del ojo seco.
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Este estudio resalta la importancia de identificar los casos de near-miss maternal para mejorar la atención.
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La investigación sobre nanobiceles con picos ofrece nueva esperanza para la vacunación contra la influenza.
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Una mirada al síndrome de Lynch, su base genética y mejoras en la clasificación.
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