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Este estudio presenta un método para clasificar mejor los subtipos de cáncer usando datos ómicos.

Mejorando la atención al paciente a través de una mejor comprensión de los variantes genéticos.

Estudiar los factores genéticos en las avispas de higo y sus higos anfitriones revela una coevolución compleja.

Este método mejora la eficiencia del análisis de datos en conjuntos de datos grandes y complejos.

Las bacterias Ralstonia amenazan las plantas en todo el mundo, afectando la agricultura y los ecosistemas.

Nicheformer integra datos de célula única y espaciales para mejorar el análisis celular.

Wave-LSTM mejora el análisis de alteraciones en el número de copias en el cáncer.

Un estudio analiza los tipos de VPH y los cambios genéticos relacionados con el cáncer de cuello uterino.

Nuevos sistemas de puntuación mejoran los esfuerzos de detección y clasificación de virus.

Un nuevo método para evaluar el rendimiento del modelo usando validación cruzada anidada exhaustiva.

ATAC-Diff mejora la calidad y el análisis de datos de scATAC-seq a través de técnicas innovadoras.

Los datos sintéticos ofrecen nuevas oportunidades para los investigadores en genómica.

Una plataforma web para el análisis privado de datos en salud y genómica.

RCANE ofrece una forma rentable de predecir SCNAs usando datos de RNA-seq.

Viridian mejora la precisión de secuenciación para rastrear variantes del COVID-19.

Técnicas innovadoras mejoran el etiquetado de perfiles de células individuales en biología del desarrollo.

Un nuevo flujo de trabajo simplifica la investigación en bioinformática para el análisis del cáncer usando datos multi-ómicos.

wgatools agiliza la alineación de genomas completos con herramientas versátiles para investigadores.

Explorando las complejidades de los reordenamientos genómicos y la importancia de los arreglos medianos.

Una mirada al papel de la descomposición del flujo en el ensamblaje de RNA y sus avances.

Aprende sobre las variantes estructurales y su importancia en la genética humana.

scELMo utiliza grandes modelos de lenguaje para analizar datos de una sola célula de manera efectiva.

Nuevas técnicas mejoran el almacenamiento y la búsqueda de datos de k-mer genómico.

Los k-mers ayudan a los científicos a juntar fragmentos de ADN para entender mejor los microbios.

Una nueva herramienta revela la diversidad microbiana no vista en varios entornos.

GRNIX mejora la comprensión de las redes genéticas relacionadas con enfermedades autoinmunes.

Un enfoque innovador mejora el análisis de datos de expresión génica en muestras biológicas complejas.

Un nuevo método mejora la eficiencia y precisión del agrupamiento de datos.

Transformando el análisis genómico para tomar mejores decisiones en salud pública.

Examinando cómo las variaciones de nucleótidos influyen en el comportamiento del SARS-CoV-2.

Descubriendo el estilo de vida y la genética de la araña del sol en el sur de Europa.

Los elementos transponibles juegan un papel clave en la evolución genómica y la regulación de genes.

Los psílidos son una amenaza seria para los cultivos por la transmisión de enfermedades.

Explorando cómo las herramientas de NLP ayudan a analizar e interpretar datos genómicos.

Descubre el papel importante de los arqueas en nuestra salud intestinal.

Los científicos usan la vigilancia genómica para combatir enfermedades infecciosas de manera efectiva.

UnitedMet combina datos de metabolitos y RNA para tener mejores perspectivas sobre el cáncer.

Los cambios genómicos influyen en el crecimiento del cáncer y las respuestas al tratamiento.

K2R mejora la eficiencia en la indexación de conjuntos de datos de secuencias de ADN complejas.

Un nuevo método para evaluar modelos que estudian propiedades genéticas.