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Una nueva herramienta revela la diversidad microbiana no vista en varios entornos.

GRNIX mejora la comprensión de las redes genéticas relacionadas con enfermedades autoinmunes.

Un enfoque innovador mejora el análisis de datos de expresión génica en muestras biológicas complejas.

Un nuevo método mejora la eficiencia y precisión del agrupamiento de datos.

Transformando el análisis genómico para tomar mejores decisiones en salud pública.

Examinando cómo las variaciones de nucleótidos influyen en el comportamiento del SARS-CoV-2.

Descubriendo el estilo de vida y la genética de la araña del sol en el sur de Europa.

Los elementos transponibles juegan un papel clave en la evolución genómica y la regulación de genes.

Los psílidos son una amenaza seria para los cultivos por la transmisión de enfermedades.

Explorando cómo las herramientas de NLP ayudan a analizar e interpretar datos genómicos.

Descubre el papel importante de los arqueas en nuestra salud intestinal.

Los científicos usan la vigilancia genómica para combatir enfermedades infecciosas de manera efectiva.

UnitedMet combina datos de metabolitos y RNA para tener mejores perspectivas sobre el cáncer.

Los cambios genómicos influyen en el crecimiento del cáncer y las respuestas al tratamiento.

K2R mejora la eficiencia en la indexación de conjuntos de datos de secuencias de ADN complejas.

Un nuevo método para evaluar modelos que estudian propiedades genéticas.

Un enfoque nuevo para manejar datos genómicos usando super-k-mers para mejor eficiencia.

Los avances recientes en la secuenciación de ARN están mejorando el análisis de genes y el descubrimiento de transcritos.

Descubre cómo GMNA ayuda a clasificar secuencias genómicas y seguir la propagación de virus.

Las investigaciones muestran que la calidad de los datos es más importante que el tamaño en estudios de células individuales.

Descubre cómo RMT ayuda a abordar los desafíos de datos de alta dimensión en diferentes campos.

Descubriendo los riesgos ocultos de una bacteria común.

Entender el papel de la secuenciación de RNA en la detección de enfermedades y el cuidado de pacientes.

CNSistent simplifica el análisis de datos SCNA para obtener mejores conocimientos sobre el cáncer.

CORTADO ayuda a los científicos a identificar con precisión marcadores celulares únicos para entender mejor.

Pipemake simplifica los flujos de trabajo para investigadores, mejorando el análisis de datos en biología.

p-ClustVal mejora los métodos de agrupamiento para analizar datos biológicos complejos.

Un enfoque multimodal mejora el análisis de datos genómicos usando técnicas de deep learning.

Descubre cómo OMOP CDM transforma el intercambio de datos de salud y la medicina de precisión.

FinaleToolkit mejora el análisis de cfDNA para una mejor detección de cáncer.

La topología K-mer simplifica el análisis genómico, revelando conexiones entre especies.

Smmit simplifica la secuenciación de multi-ómica de célula única para obtener resultados más rápido.