Biología - Bioinformática

Combinar tipos de MRI mejora la segmentación de tumores en el cerebro y los resultados del tratamiento.

Nuevos métodos mejoran la detección de proteínas y su comprensión en la investigación.

Aprende cómo la selección genómica está transformando la cría de plantas y animales para obtener mejores resultados.

ZiPo ofrece un método nuevo para analizar la expresión génica en estudios de células individuales.

La investigación revela nuevos métodos para entender el envejecimiento a través de tipos de células y la metilación del ADN.

Nerpa 2 conecta grupos de genes con péptidos, mejorando el descubrimiento de fármacos.

DivideFold simplifica la predicción de estructuras de ARN al dividir secuencias largas en fragmentos más cortos.

PeptideCLM mejora el descubrimiento de medicamentos peptídicos al predecir propiedades con precisión.

Cloudgene 3 mejora la colaboración en la investigación biológica al simplificar los flujos de trabajo de análisis de datos.

Transformando datos complejos en visuales claros para una mejor comprensión.

SCOTCH mejora nuestra comprensión de la expresión genética y la variación de isoformas en células individuales.

Examinando cómo las variaciones en EXO5 afectan la reparación del ADN y la susceptibilidad al cáncer.

Explorando cómo los genes se transfieren de manera lateral y el impacto de las líneas fantasma.

EPP ofrece nuevos métodos para categorizar células en la investigación biológica.

Este modelo busca mejorar la investigación sobre la salud de la vejiga y las opciones de tratamiento.

Investigadores presentan STEP, un método que mejora el análisis de genes y células.

TMVisDB ofrece vistas innovadoras de proteínas transmembrana para la investigación biológica.

La investigación revela cómo la metilación impacta la función genética y los elementos transponibles.

Una mirada a los árboles de linaje celular y la herramienta VIACOT.

Los investigadores se enfocan en personalizar tratamientos de cáncer utilizando aprendizaje automático para mejores resultados.

Una mirada a cómo los CNVs pueden influir en el riesgo de enfermedades genéticas.

PyEvoCell ayuda a entender las transiciones celulares y el comportamiento de los genes en biología.

RNAmigos2 simplifica el descubrimiento de medicamentos dirigidos a ARN, mejorando las predicciones de unión de compuestos.

edgeR ayuda a analizar las diferencias de expresión génica en varias condiciones biológicas.

Explorando el impacto de la secuenciación de lecturas largas en el análisis de genomas virales.

NetworkCommons es una nueva herramienta para estudiar interacciones moleculares.

Aprende cómo los microbiomas impactan nuestra salud y el medio ambiente.

VaxLLM mejora la extracción de datos de vacunas para tener mejores perspectivas de salud pública.

Métodos innovadores están mejorando el análisis de datos genéticos en múltiples especies.

DockFormer mejora las predicciones de cómo interactúan las proteínas y las pequeñas moléculas.

SPACE ayuda a los científicos a analizar las interacciones y funciones de las proteínas para lograr mejores resultados de salud.

Aprende cómo las huellas moleculares ayudan a los científicos a comparar y analizar moléculas de manera eficiente.

Descubre cómo CHARMER está transformando el análisis de ADN para una mejor comprensión genética.

Los modelos de lenguaje grandes mejoran el etiquetado automático de rasgos de plantas en la investigación científica.

RNAformer mejora la precisión en la predicción de la estructura secundaria del ARN usando aprendizaje profundo.

Una mirada al papel de las variantes genéticas en el cáncer usando herramientas avanzadas.

Neuroimage Denoiser mejora la imagen de neuronas al reducir el ruido en las grabaciones funcionales.

Un nuevo método mejora el estudio de interacciones moleculares de manera eficiente.

Un nuevo método para entender cómo cambian de forma y función las proteínas.

NoButter ayuda a mejorar la calidad de los datos de transcriptómica espacial para un mejor análisis de tejidos.