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# Gesundheitswissenschaften# Gesundheitssysteme und Qualitätsverbesserung

Umgang mit fehlenden Daten in EHR-Studien

Eine Studie hebt hervor, wie fehlende Daten die Gesundheitsresultate beeinflussen.

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Inhaltsverzeichnis

Der Wechsel von Papier-Gesundheitsakten zu elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) hat das Speichern und Zugreifen auf Patienteninformationen viel einfacher gemacht. Diese Änderung hat auch Forschern die Tür geöffnet, grosse Datensätze für verschiedene Studien zu nutzen. Es gibt viele öffentlich zugängliche Datensätze, wie die MIMIC-Datenbank, die es Forschern ermöglichen, echte Gesundheitsinformationen zu betrachten. Allerdings hat diese Daten oft Lücken, was bedeutet, dass einige Informationen fehlen, was die Forschungsergebnisse beeinflussen kann.

In den letzten Jahren haben viele Studien versucht, die Gesundheitsversorgung zu verbessern, indem sie Daten aus EHRs verwendet haben. Diese Studien versuchen oft, Wege zu finden, um die Patientenbedingungen besser zu verstehen und Gesundheitsrisiken vorherzusagen. Eine grosse Herausforderung in diesen Bemühungen ist der Umgang mit fehlenden Daten. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Fehlende Daten nicht zufällig sind; sie hängen oft damit zusammen, wie die Gesundheitsversorgung bereitgestellt wird. Zum Beispiel können einige Informationen einfach nicht aufgezeichnet werden, weil Gesundheitsarbeiter sie nicht gesammelt haben oder weil der Zustand des Patienten es schwierig machte.

Die Herausforderung fehlender Daten

Forscher haben Methoden entwickelt, um mit fehlenden Daten umzugehen, wie das Füllen von Lücken mit statistischen Techniken oder das vollständige Ignorieren unvollständiger Daten. Die gängigen Methoden zur Handhabung fehlender Daten sind:

  1. Imputationstechniken: Diese ersetzen fehlende Werte durch Schätzungen, die auf anderen Informationen basieren.
  2. Complete Case Analysis (CCA): Diese Methode betrachtet nur Datensätze, bei denen alle Daten vorhanden sind, was die Analyse einschränken kann.
  3. Available Case Analysis (ACA): Diese nutzt alle verfügbaren Daten für jede Analyse, kann aber zu Inkonsistenzen führen.

Während diese Methoden weit verbreitet sind, können sie Verzerrungen einführen und die allgemeine Anwendbarkeit der Forschungsergebnisse einschränken. Zudem verlieren sie oft den informativen Wert, den fehlende Daten haben könnten, insbesondere in kritischen Pflegesituationen.

Bedeutung der Messfrequenz

Ein weiterer oft übersehener Faktor in der Gesundheitsdatenanalyse ist, wie oft bestimmte Messungen vorgenommen werden. Zum Beispiel überwachen Gesundheitsdienstleister auf der Intensivstation (ICU) häufig die Vitalzeichen der Patienten, wie Herzfrequenz und Blutdruck. Diese Messungen genau und regelmässig aufzuzeichnen, ist für eine gute Patientenversorgung entscheidend. Allerdings kann die Häufigkeit dieser Aufzeichnungen bei Patienten stark variieren, was die prädiktiven Modelle zur Einschätzung von Gesundheitsergebnissen beeinflussen kann.

Einige Studien haben versucht, Prädiktive Modelle zu entwickeln, die Daten von Patienten in der ICU verwenden, aber viele haben nicht berücksichtigt, wie oft Messungen vorgenommen wurden. Wenn die Variabilität in der Messfrequenz nicht berücksichtigt wird, kann das zu ungenauen Vorhersagen über die Patientenergebnisse führen.

Datenungleichheiten und Verzerrungen

Verschiedene Patientengruppen können unterschiedliche Versorgungslevels haben, was zu verschiedenen Mengen an gesammelten Daten führen kann. Faktoren wie sozioökonomischer Status und Zugang zur Gesundheitsversorgung können Ungleichheiten schaffen, die beeinflussen, wie gut verschiedene Bevölkerungsgruppen in Gesundheitsdaten repräsentiert sind. Diese Ungleichheiten können implizite Verzerrungen in den Forschungsergebnissen verursachen, die letztlich zu unfairen Gesundheitsversorgungsergebnissen führen können.

Es ist wichtig zu berücksichtigen, wie Demografische Faktoren wie Alter, Geschlecht und Rasse sowohl die Menge an fehlenden Daten als auch die Häufigkeit der in EHRs gesammelten Messungen beeinflussen können. Diese Einflüsse zu verstehen, kann Forschern und Gesundheitsdienstleistern helfen, effektivere und gerechtere Gesundheitslösungen zu entwickeln.

Überblick über die Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Probleme fehlender Daten und der Messfrequenz in EHRs zu behandeln, wobei der Fokus speziell auf dem MIMIC-III-Datensatz liegt. Dieser Datensatz enthält detaillierte Gesundheitsinformationen von über 46.000 Patienten, die in die ICU aufgenommen wurden. Das Ziel ist, zu analysieren, wie fehlende Daten und die Häufigkeit der Messungen mit Patientendemografen wie Alter, Geschlecht und Rasse zusammenhängen.

Datensammlung

Die MIMIC-III-Datenbank enthält eine Fülle von Informationen, darunter Patientendemografien, Laborergebnisse und Vitalzeichenmessungen. Für diese Studie haben wir Daten analysiert, die in den ersten 24 Stunden nach der Aufnahme eines Patienten in die ICU gesammelt wurden, und unsere Analyse auf die ersten fünf Tage des Aufenthalts ausgeweitet. So konnten wir die dynamischen Veränderungen und deren Korrelationen mit den Patientenergebnissen untersuchen.

Statistische Analyse

Um die Beziehung zwischen demografischen Faktoren und Messraten zu bewerten, haben wir fortgeschrittene statistische Methoden angewendet. Wir wollten schätzen, wie demografische Variablen sowohl die Häufigkeit der Messungen als auch die Muster fehlender Daten beeinflussen.

Prädiktive Kraft

Wir haben auch untersucht, wie die Muster fehlender Daten und die Messfrequenz die Patientenergebnisse in der ICU vorhersagen könnten. Mit verschiedenen prädiktiven Modellen haben wir getestet, wie gut diese Faktoren helfen können, die Mortalität in der ICU innerhalb der nächsten 12 Stunden vorherzusagen.

Wichtige Ergebnisse

Aus unserer Analyse haben wir signifikante Unterschiede in den Überwachungsmustern zwischen verschiedenen demografischen Gruppen festgestellt. Zum Beispiel hatten ältere Patienten tendenziell eine häufigere Überwachung im Vergleich zu jüngeren Patienten. Männer hatten leicht mehr Temperaturmessungen als Frauen, während bestimmte ethnische Gruppen, speziell schwarze und hispanische Patienten, weniger Vitalzeichen aufgezeichnet hatten im Vergleich zu weissen Patienten.

Darüber hinaus haben wir festgestellt, dass ältere Altersgruppen niedrigere Raten fehlender Daten hatten als jüngere Gruppen. Allerdings zeigten Laboruntersuchungen einen konsistenten Trend, dass die Häufigkeit von Tests abnahm, je älter die Patienten wurden.

Die Analyse hat auch hervorgehoben, dass Unterschiede zwischen verschiedenen Ethnien bestehen, wobei schwarze und hispanische Patienten weniger Vitalzeichenmessungen erhielten. Dieser Unterschied wirft Bedenken hinsichtlich der gerechten Behandlung verschiedener demografischer Gruppen in der Gesundheitsversorgung auf.

Prädiktive Modelle

Wir haben mehrere prädiktive Modelle entwickelt, um zu untersuchen, wie messungsbezogene Variablen die Patientenergebnisse beeinflussten. Modelle, die eine Mischung aus Originaldaten und generierten Messraten verwendeten, zeigten die beste Vorhersageleistung zur Prognose der Mortalität in der ICU.

Die Ergebnisse zeigen, dass nicht nur die Muster fehlender Daten und die Messfrequenzen erhebliche Auswirkungen auf die Patientenergebnisse haben, sondern auch kritische Faktoren sind, die die Genauigkeit prädiktiver Modelle verbessern können.

Diskussion

Unsere Ergebnisse stimmen mit der bestehenden Literatur überein, die auf die in Gesundheitsdaten vorhandenen Verzerrungen aufmerksam macht. Viele Studien haben gezeigt, wie systemische Probleme zu einer ungleichen Repräsentation in Gesundheitsdatensätzen führen können. Unsere Arbeit baut darauf auf, indem sie speziell analysiert, wie verschiedene demografische Gruppen von fehlenden Daten betroffen sind und wie dies die Gesundheitsresultate beeinflussen kann.

Wir glauben, dass ein umfassender Ansatz zum Umgang mit fehlenden Daten notwendig ist. Das umfasst die Anwendung fortschrittlicher Imputationstechniken, die demografische Merkmale berücksichtigen, und die Einbeziehung von Mustern der Erfassungsfrequenz in statistische Modelle.

Die Förderung klarerer Datenaufzeichnungsprozesse und die Durchführung regelmässiger Bewertungen von EHR-Systemen können auch helfen, Verzerrungen zu bekämpfen und ein ausgewogeneres Gesundheitsumfeld zu schaffen.

Fazit

Diese Studie unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses, wie fehlende Daten und Messfrequenzen Gesundheitsresultate beeinflussen können. Indem wir uns auf diese Aspekte konzentrieren, können wir die Praktiken zur Patientenüberwachung besser verstehen und auf ein gerechteres Gesundheitssystem hinarbeiten. Zukünftige Forschungen sollten weiterhin diese Muster untersuchen und Methoden entwickeln, um sie in prädiktive Algorithmen einzubeziehen, damit sie genau und integrativ sind.

Wenn wir diese Probleme angehen, bewegen wir uns auf die Verbesserung der Gesundheitsdatenanalytik und tragen zu besseren Gesundheitsergebnissen für alle Patientengruppen bei.

Originalquelle

Titel: Implicit bias in Critical Care Data: Factors affecting sampling frequencies and missingness patterns of clinical and biological variables in ICU Patients

Zusammenfassung: The presence of missing values in Electronic Health Records (EHRs) is a widespread and inescapable issue. Publicly available data sets mirror the incompleteness found in EHRs. Although the existing literature largely approaches missing data as a random phenomenon, the mechanisms behind these missing values are often not random with respect to important characteristics of the patients. Similarly, the sampling frequency of clinical or biological parameters is likely informative. The possible informative nature of patterns in missing data is often overlooked. For both missingness and sampling frequency, we hypothesize that the underlying mechanism may be at least consistent with implicit bias. To investigate this important issue, we introduce a novel analytical framework designed to rigorously examine missing data and sampling frequency in EHRs. We utilize the MIMIC-III dataset as a case study, given its frequent use in training machine learning models for healthcare applications. Our approach incorporates Targeted Machine Learning (TML) to study the impact of a series of demographic variables, including protected attributes such as age, sex, race, and ethnicity on the rate of missing data and sampling frequency for key clinical and biological variables in critical care settings. Our results expose underlying differences in the sampling frequency and missing data patterns of vital sign measurements and laboratory tests between different demographic groups. In addition, we find that these measurement patterns can provide significant predictive insights into patient outcomes. Consequently, we urge a reevaluation of the conventional understanding of missing data and sampling frequencies in EHRs. Acknowledging and addressing these biases is essential for advancing equitable and accurate healthcare through machine learning applications.

Autoren: Junming Shi, A. Hubbard, N. Fong, R. Pirracchio

Letzte Aktualisierung: 2024-06-10 00:00:00

Sprache: English

Quell-URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.09.24308661

Quell-PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.06.09.24308661.full.pdf

Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Änderungen: Diese Zusammenfassung wurde mit Unterstützung von AI erstellt und kann Ungenauigkeiten enthalten. Genaue Informationen entnehmen Sie bitte den hier verlinkten Originaldokumenten.

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