Die Geheimnisse des Mais: Die genetischen Torwächter der Natur
Entdeck, wie Mais unerwünschtes Gen-Mischen verhindert.
Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
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Inhaltsverzeichnis
- Arten von reproduktiven Barrieren
- Präzygotische Barrieren
- Postzygotische Barrieren
- Die Bedeutung von Mais
- Die Rolle der Teosinten
- Die gametophytischen Faktoren
- Das Ga1-Gen
- Wie Ga1 funktioniert
- Identifikation anderer GA-Gene
- Haplotype Vielfalt
- Das inaktive Ga1-Allel
- Wie sich die GA-Gene entwickelt haben
- Interaktion der GA-Gene mit SiRNA
- Fazit
- Originalquelle
- Referenz Links
In der Pflanzenwelt spielen reproduktive Barrieren eine entscheidende Rolle, um zu verhindern, dass verschiedene Arten ihre Gene mischen. Diese Barrieren sind wie Türsteher in einem Nachtclub, die sicherstellen, dass nur der richtige Pollen zur richtigen Blume gelangt. Unter diesen Barrieren hat Mais (Z corn) ein faszinierendes System, das unerwünschtes Mischen mit seinen wilden Verwandten, den Teosinten, verhindert. Diese Verhinderung kann über die Zeit zur Entstehung neuer Arten führen.
Arten von reproduktiven Barrieren
Reproduktionsbarrieren lassen sich in zwei Haupttypen einteilen: präzygotisch und postzygotisch. Präzygotische Barrieren wirken vor der Befruchtung, während postzygotische Barrieren nach dem Treffen von Pollen und Fruchtknoten in Kraft treten. Generell sind präzygotische Barrieren effektiver darin, Arten voneinander zu trennen, weil sie verhindern, dass Pollen eine Chance bekommt, das Ei zu befruchten.
Präzygotische Barrieren
Eine faszinierende präzygotische Barriere bei Pflanzen passiert zwischen Pollen und den weiblichen Fortpflanzungsorganen. Bei Mais bestimmt die Interaktion zwischen Pollen und dem Seidenfaden—einem Teil der Blume—ob eine Befruchtung stattfinden kann oder nicht. Das kann zu einem reduzierten Genfluss zwischen verschiedenen Maispopulationen führen.
Postzygotische Barrieren
Postzygotische Barrieren kommen nach der Befruchtung ins Spiel. Sie können Probleme wie hybride Unfruchtbarkeit verursachen, was bedeutet, dass die Nachkommen, die aus zwei verschiedenen Arten hervorgehen, möglicherweise nicht in der Lage sind, sich selbst fortzupflanzen. Diese Barrieren sind jedoch im Allgemeinen nicht so effektiv darin, Genfluss zu verhindern, wie präzygotische Barrieren.
Die Bedeutung von Mais
Mais, oder Z corn, ist nicht nur eine Beilage zum Abendessen. Es ist eine wichtige Kulturpflanze, die von indigenen Völkern vor über neuntausend Jahren in Mexiko domestiziert wurde. Diese Pflanze hat sich über die Zeit erheblich verändert, beeinflusst von wilden Verwandten wie den Teosinten. Diese wilden Cousins von Mais haben eine Rolle bei der Schaffung der modernen Sorten von Mais gespielt, die wir heute sehen.
Die Rolle der Teosinten
Die wilden Vorfahren von Mais, die Teosinten, sind entscheidend für das Verständnis der Evolution von Mais selbst. Mindestens zwei wilde Unterarten haben zur Entstehung dessen beigetragen, was wir jetzt als Mais bezeichnen. Landwirte in Mittelamerika bauen immer noch Mais zusammen mit diesen wilden Verwandten an, was zeigt, wie eng ihre Geschichten miteinander verbunden sind.
Die gametophytischen Faktoren
Mais hat einen spezifischen Satz von Genen, die die oben genannten reproduktiven Barrieren kontrollieren. Drei wichtige Gene werden als gametophytische Faktoren (GA) bezeichnet und befinden sich an verschiedenen Loci: Tcb1, Ga1 und Ga2. Diese Gene sind verantwortlich für das, was als unilaterale Kreuzunverträglichkeit bekannt ist, bei der eine Population eine andere befruchten kann, aber nicht umgekehrt.
Das Ga1-Gen
Das Ga1-Gen war eines der ersten seiner Art, das identifiziert wurde, wobei seine "Entdeckung" vor über einem Jahrhundert zurückreicht. Dieses Gen kontrolliert eine Barriere, die Mais von seinen Verwandten trennt, basierend auf der Verträglichkeit von Pollen und Seidenfaden. Wenn das Seidenfaden-Gen aktiv ist, kann es Pollen einer anderen Art von Mais blockieren, die kein passendes Gen hat.
Wie Ga1 funktioniert
Das Ga1-Gen arbeitet durch einen faszinierenden Mechanismus. Es produziert Proteine, die mit Pollen interagieren und sicherstellen, dass nur kompatibler Pollen wachsen und das Ei befruchten kann. Wenn also ein Pollenkorn mit einem nicht übereinstimmenden Gen auf ein aktives Seidenfaden trifft, wird es Schwierigkeiten haben zu wachsen, was zu einer fehlgeschlagenen Befruchtung führt.
Identifikation anderer GA-Gene
Sobald das Ga1-Gen verstanden war, gingen die Forscher daran, andere gametophytische Faktoren zu identifizieren. Tcb1 und Ga2 wurden gefunden, die ähnlich wie Ga1 wirken. Jedes dieser Gene kann zu reproduktiven Barrieren beitragen, die helfen, die Unterscheidung zwischen Mais- und Teosintpopulationen aufrechtzuerhalten.
Haplotype Vielfalt
Bei der Untersuchung dieser GA-Gene ist es wichtig zu beachten, dass es eine Menge Variation, oder Haplotype-Vielfalt, innerhalb von Mais gibt. Das Vorhandensein und die Struktur dieser Gene können beeinflussen, wie effektiv die Barrieren aufrechterhalten werden. Zum Beispiel tragen einige Maissorten Varianten dieser Gene, die entweder aktiv oder inaktiv sind, was zu unterschiedlichen Genflusslevels führt.
Das inaktive Ga1-Allel
Interessanterweise ist eine gängige Form des Ga1-Allel, das als ga1-O bezeichnet wird, inaktiv, scheint aber häufig vorzukommen. Forscher glauben, dass dieses Allel die Aktivität aktiver gametophytischer Faktoren unterdrücken kann, was einen interessanten Twist in unserem Verständnis darüber, wie reproduktive Barrieren funktionieren, darstellt.
Wie sich die GA-Gene entwickelt haben
Die evolutionäre Geschichte dieser GA-Gene ist kompliziert. Diese Gene gibt es schon lange, sie sind älter als die Domestizierung von Mais. Ihre Anwesenheit in verschiedenen Pflanzengenomen deutet auf komplexe evolutionäre Drucke und Interaktionen zwischen Mais und seinen Verwandten hin.
Interaktion der GA-Gene mit SiRNA
Das ga1-O-Allel scheint auch mit kleinen RNAs in Verbindung zu stehen, die mit der Pollenentwicklung assoziiert sind. Diese winzigen RNAs könnten eine Rolle darin spielen, welche Gene exprimiert werden. In einigen Fällen zeigen Linien mit dem ga1-O-Allel unterschiedliche Muster der RNA-Expression im Vergleich zu denen mit aktiven Ga1-Allelen.
Fazit
Die Untersuchung von reproduktiven Barrieren bei Mais offenbart ein komplexes Netz von Interaktionen, das unerwünschtes Genmischen verhindert und die Artenvielfalt unterstützt. Zu verstehen, wie diese Barrieren funktionieren und sich entwickeln, ist entscheidend, nicht nur für die Wissenschaft der Pflanzenbiologie, sondern auch für Landwirtschaft und Ernährungssicherheit. Schliesslich ist jeder Maiskolben, den wir heute geniessen, das Ergebnis von Tausenden von Jahren Evolution und sorgfältigem Management. Also denk beim nächsten Bissen in den Mais dran, an die komplexe Geschichte, die dazu beigetragen hat, dass dieser schmackhafte Bissen auf deinen Teller kommt!
Originalquelle
Titel: Molecular evolution of a reproductive barrier in maize and related species
Zusammenfassung: Three cross-incompatibility loci each control a distinct reproductive barrier in both domesticated maize (Zea mays ssp. mays) and its wild teosinte relatives. These three loci, Teosinte crossing barrier1 (Tcb1), Gametophytic factor1 (Ga1), and Ga2, each play a key role in preventing hybridization between incompatible populations and are proposed to maintain the barrier between domesticated and wild subspecies. Each locus encodes both a silk-active and a matching pollen-active pectin methylesterase (PMEs). To investigate the diversity and molecular evolution of these gametophytic factor loci, we identified existing and improved models of the responsible genes in a new genome assembly of maize line P8860 that contains active versions of all three loci. We then examined fifty-two assembled genomes from seventeen species to classify haplotype diversity and identify sites under diversifying selection during the evolution of these genes. We show that Ga2, the oldest of these three loci, was duplicated to form Ga1 at least 12 million years ago. Tcb1, the youngest locus, arose as a duplicate of Ga1 before or around the time of diversification of the Zea genus. We find evidence of positive selection during evolution of the functional genes at an active site in the pollen-expressed PME and predicted surface sites in both the silk- and pollen-expressed PMEs. The most common allele at the Ga1 locus is a conserved ga1 allele (ga1-Off), which is specific haplotype containing three full-length PME gene copies, all of which are non-coding due to conserved stop codons and are between 610 thousand and 1.5 million years old. We show that the ga1-Off allele is associated with and likely generates 24-nt siRNAs in developing pollen-producing tissue, and these siRNAs map to functional Ga1 alleles. In previously-published crosses, the ga1-Off allele was associated with reduced function of the typically dominant functional alleles for the Ga1 and Tcb1 barriers. Taken together, this seems to be an example of a type of epigenetic trans-homolog silencing known as paramutation functioning at a locus controlling a reproductive barrier.
Autoren: Elli Cryan, Garnet Phinney, Arun S. Seetharam, Matthew M.S. Evans, Elizabeth A. Kellogg, Junpeng Zhan, Blake C. Meyers, Daniel Kliebenstein, Jeffrey Ross-Ibarra
Letzte Aktualisierung: 2024-12-17 00:00:00
Sprache: English
Quell-URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474
Quell-PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.12.02.626474.full.pdf
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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