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# Ciências da saúde# Informatica sanitaria

Colaboração e Documentação em Saúde com IA

A IA na saúde precisa de trabalho em equipe e boa documentação pra dar certo.

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A inteligência artificial (IA) tá mudando várias áreas da saúde. Mas pra essa tecnologia funcionar de verdade, várias pessoas precisam trabalhar juntas. Isso inclui especialistas em IA, médicos e quem pensa sobre ética, qualidade e design de sistemas. Todo mundo precisa se comunicar bem e colaborar pra garantir que as ferramentas de IA sejam úteis e seguras.

A Necessidade de Colaboração

As tecnologias de IA não são ferramentas isoladas. Elas interagem com usuários e seus ambientes, tornando essencial que diferentes especialistas se unam. Quando pessoas de vários campos colaboram, conseguem atender melhor as necessidades dos profissionais de saúde e dos pacientes. Essa equipe é fundamental pra garantir que as ferramentas de IA sejam confiáveis e benéficas.

Uma Estratégia Clara de Documentação

Pra apoiar essa colaboração, foi criada uma estratégia de documentação. O objetivo é facilitar o seguimento das regras sobre avaliação e relatórios. Essa estratégia organiza as diretrizes e itens de relatório existentes em um sistema fácil de usar. Isso torna mais simples pros times entenderem o que precisam documentar durante o processo de desenvolvimento da IA.

As Cinco Fases do Desenvolvimento de IA

O processo de desenvolvimento de IA é dividido em cinco fases principais:

  1. Preparar: Essa fase é sobre reunir as informações necessárias. Inclui definir o propósito do modelo de IA, o que ele busca alcançar em um ambiente clínico, e planejar a preparação dos dados.

  2. Desenvolver: Nessa fase, o modelo de IA é construído e testado. Isso inclui garantir que seja amigável ao usuário e que os riscos e preconceitos sejam considerados.

  3. Validar: Essa fase envolve checar como o modelo funciona na vida real. Inclui testes de usabilidade e fazer planos para treinar os usuários.

  4. Implantar: Essa fase foca em colocar o modelo de IA em prática. Inclui garantir que funcione bem em um ambiente clínico e fornecer treinamento para os usuários.

  5. Manter: Depois da implantação, essa fase continua monitorando o desempenho do modelo de IA. Inclui verificações regulares pra garantir que tudo esteja funcionando direitinho.

Cada uma dessas fases é fundamental pra garantir que as ferramentas de IA possam ser usadas de forma segura e eficaz na saúde.

Itens de Relatório para Cada Fase

Pra facilitar a documentação, foi criado um conjunto de "Itens de Relatório" para cada fase. Esses itens descrevem o que precisa ser documentado e quem é responsável por isso. Por exemplo, um gerente de projeto pode ser encarregado de fornecer uma visão geral do modelo, enquanto cientistas de dados documentariam os dados dos pacientes e quaisquer preconceitos encontrados.

O Papel do AImedReport

O AImedReport serve como um hub central pra essa documentação. Ele contém uma coleção de diretrizes de relatórios existentes que ajudam as equipes a entender quais informações precisam coletar. Essa ferramenta agrupa diferentes recursos pra fornecer uma visão abrangente da documentação necessária em todas as fases do desenvolvimento de IA.

Melhorando a Comunicação

O AImedReport não só ajuda na documentação do processo de IA, mas também melhora a comunicação entre os membros da equipe. Ao delinear claramente papéis e responsabilidades, todo mundo sabe o que se espera deles. Isso estimula a cooperação e diminui as chances de mal-entendidos.

Facilitando a Responsabilidade

Com uma estratégia de documentação compartilhada, as equipes podem se responsabilizar mutuamente. Cada "Item de Relatório" vem com atribuições claras sobre quem é responsável por quê. Essa estrutura ajuda a garantir que as tarefas sejam concluídas e que a documentação esteja precisa.

Direções Futuras

Embora o AImedReport foque principalmente nas diretrizes de relatórios de pesquisa agora, há planos de expandir seu escopo. O objetivo é alinhar isso com vários padrões regulatórios e estruturas na saúde. Fazendo isso, o AImedReport pode apoiar melhor as equipes que estão trabalhando com produtos regulados, garantindo que toda a documentação necessária esteja em ordem pra conformidade.

Atendendo às Necessidades Regulatórias

As ferramentas de IA usadas em ambientes clínicos muitas vezes precisam atender Requisitos Regulatórios específicos. Alinhando as práticas de documentação com essas regulações, o AImedReport pode ajudar as equipes a se prepararem pra revisões e auditorias. Esse alinhamento vai facilitar pra que as equipes garantam que estão seguindo todas as diretrizes e protocolos.

Conclusão

A integração da IA na saúde requer colaboração, comunicação clara e documentação eficaz. O AImedReport fornece uma estrutura útil pra as equipes seguirem durante todo o ciclo de vida do desenvolvimento da IA. Ao simplificar o processo de documentação, ele ajuda a garantir que as tecnologias de IA possam ser avaliadas e implementadas de forma eficaz em ambientes clínicos. O foco na colaboração e na responsabilidade vai, no fim das contas, levar a uma melhora no cuidado com os pacientes e práticas de saúde mais seguras. À medida que o cenário da IA continua evoluindo, o AImedReport vai se adaptar pra atender as necessidades em mudança de profissionais de saúde e órgãos reguladores.

Fonte original

Título: AImedReport: A Prototype Tool to Facilitate Research Reporting and Translation of AI Technologies in Healthcare

Resumo: AImedReport is a proof-of-concept team-based documentation strategy that consolidates available AI research reporting guidelines and centrally tracks and organizes any information provided as part of following various guidelines. It functions to assist teams by a) outlining phases of the AI lifecycle and clinical evaluation; b) iteratively developing a comprehensive documentation deliverable and historical archive; and c) addressing translation, implementation, and accountability gaps. By acting as a hub for determining what information to capture, it helps navigate team responsibilities, simplify compliance with evaluation and reporting measures, and fulfill requirements to support clinical trial documentation and publications. Here, we give an overview of this system and describe how it can be used to address documentation and collaboration challenges in AI translation.

Autores: Tracey Brereton, M. M. Malik, L. M. Rost, J. W. Ohde, L. Zheng, K. A. Jose, K. J. Peterson, D. Vidal, M. Lifson, J. Melnick, B. Flor, J. D. Greenwood, K. Fisher, S. M. Overgaard

Última atualização: 2024-03-29 00:00:00

Idioma: English

Fonte URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.16.24301358

Fonte PDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2024.01.16.24301358.full.pdf

Licença: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Alterações: Este resumo foi elaborado com a assistência da AI e pode conter imprecisões. Para obter informações exactas, consulte os documentos originais ligados aqui.

Obrigado ao medrxiv pela utilização da sua interoperabilidade de acesso aberto.

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