研究が前立腺癌の早期発見のためのバイオマーカーの可能性を明らかにした。
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ロングリードシーケンシングは、希少な遺伝病の診断に新たな希望をもたらしている。
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研究が血液の特徴や自己免疫疾患のリスクに影響を与える重要な遺伝子の相互作用を明らかにした。
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ExonVizは研究者や臨床医のために遺伝子図の作成を簡単にしてくれるよ。
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研究がさまざまなタイプのてんかんの遺伝的な関連を探って、新しいリスク要因を明らかにしたよ。
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体内の脂肪の位置が健康リスクにどう影響するかを調べる。
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研究が確認した、頭頸部癌患者に対するカスタマイズ治療のための遺伝子サイン。
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研究が多様な集団におけるアルツハイマー病とパーキンソン病に関連する遺伝的要因を調べてるよ。
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新しい発見で、特定の遺伝子が膝の痛みと関連していることがわかって、治療の可能性が広がってるよ。
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AIは脳の病気の研究や治療方法を変えてるね。
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新しい方法がGWASでの遺伝子変異の発見を改善して、特に希少疾患に役立ってるよ。
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SLC6A1の変異は脳の機能に影響を与えて、てんかんや発達の問題を引き起こすんだ。
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新しいガイドラインと治療法が希少疾患の患者に希望を与えている。
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CASKのバリアントは発達に影響を与えて、子供たちにいろんな問題を引き起こすんだ。
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ある研究が、さまざまな祖先グループ間の重要な遺伝的つながりを明らかにしたよ。
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この研究は、All of Usプログラムの参加者の多様性を評価しているよ。
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ALSにおける遺伝子検査の役割とその影響を理解すること。
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SLC19A1遺伝子の変化と先天性心疾患の関係を探る。
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MDA5は感染症や自己免疫疾患に対する防御のバランスを取っていて、複雑な健康への影響を明らかにしてるよ。
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FGWASは、健康や特性に対する遺伝的影響についてより明確な洞察を提供するよ。
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ポンペ病は、筋肉や神経の機能に影響を与える珍しい遺伝性の病気だよ。
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研究がMUTYH遺伝子の変異が癌リスクや変異率にどんな影響を与えるかを調べてるよ。
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新しい研究が、フラジャイルXプレミューテーションキャリアに関連する健康リスクを調べてるよ。
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遺伝子検査に関する新たな知見が、健康な人の病気リスクを予測する際の課題を明らかにしてるよ。
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研究は、EHRモデルと遺伝子スコアを使って病気リスクを予測する方法を比較している。
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心臓の構造と遺伝子が健康にどう影響するかを見てみよう。
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研究によると、snRNAの変異が神経発達障害に影響を与えることがわかったよ。
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新しいデータベースが、さまざまな系統の顔の特徴を認識するAIツールを強化するよ。
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新しいARTIC-Amp法が、低ウイルス量サンプルでのウイルス検出を強化する。
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研究がRAS障害と予期せぬ健康問題の遺伝的関連を明らかにした。
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研究が高齢者のせん妄リスクにおける遺伝的な関連とタンパク質の要因を明らかにした。
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研究が、ブルネイの患者における乳がんの発生率に影響を与える重要な遺伝的要因を明らかにした。
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研究によると、特発性肺線維症における生存に対する遺伝的影響が明らかになった。
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研究によると、遺伝子と生活習慣の選択が肥満リスクにどのように影響するかがわかる。
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CKDの進行と早期発見方法に関する研究。
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ダウン症に関連する身体的および免疫的な課題についての考察。
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神経発達障害の遺伝的原因を詳しく見てみよう。
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新しい方法は遺伝子とライフスタイルのデータを組み合わせて、がんリスクをより正確に評価するんだ。
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DNAシーケンシングが遺伝学とヘルスケアをどう変えてるかに迫る。
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早期乳がん発見を強化するためのカスタマイズされたスクリーニング方法を導入。
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