ジュグロンの口腔癌治療における役割を調査中
新しい研究が、ジュグロンの口腔癌治療の可能性を強調してるよ。
― 1 分で読む
口腔癌は、口や喉の部分に影響を与えるよくあるタイプの癌だよ。最近の研究では、新しい症例の数が近い将来に増えるかもしれないって言われてる。口腔癌のリスクの主な要因は、喫煙やアルコールの摂取なんだ。他にも、口の衛生が悪いこと、歯科治療からの慢性的な刺激、感染などもこの病気を発症する可能性を高めることがあるんだ。このリスクを理解することは、予防や早期発見にとってめっちゃ重要だよ。
原因とリスク要因
口腔癌にはいくつかの原因とリスク要因があるんだ。タバコを吸ったり、アルコールを飲んだりすることが大きな要因だよ。それに、良い口腔衛生を維持しないこともリスクを高める。緩い入れ歯や鋭い歯からの慢性的な刺激、栄養不足も関係してるんだ。紫外線の曝露や、ヒトパピローマウイルス(HPV)、エプスタイン・バーウイルス(EBV)、特定の真菌も口腔癌の発生に関与することがあるよ。
口腔癌は通常、前癌病変から始まって、最終的に癌になることがある。口腔癌の治療での主な課題は、遅れた診断と癌が治療に対して抵抗性を持つことだよ。
口腔癌の種類
「頭頸部癌」という用語は、口腔、鼻腔、喉、喉頭などの癌を含む幅広い癌を指すんだ。しかし「口腔癌」の明確な定義はなく、舌の根元みたいな部分は議論の余地があるんだ。通常、口腔は唇、舌の前の2/3、口の底、歯茎、口の上の部分などを含むよ。
ほとんどの口腔癌は扁平上皮癌で、全体の約90%を占めてる。 このタイプの癌の5年生存率は約56%だよ。これらの癌の多くは、特に白板症から発展してることが多い。舌の側面や底、口の底、軟口蓋などでよく見つかるよ。
治療の選択肢
口腔扁平上皮癌の治療は通常、腫瘍を切除する手術から始まる。腫瘍の特徴によっては、追加の治療法として放射線治療や化学療法が考えられるよ。早期の癌には通常、放射線は使われないけど、再発の特定のリスク要因がある場合には使われることもある。癌が再発するリスクが高い場合、手術後に放射線治療や化学療法と放射線治療の併用を勧めることがあるよ。
化学療法は手術の前に行われることもあるし、放射線と一緒に行われることや、癌が広がった場合にも行われるよ。一部のケースでは、器官を守るために化学療法と放射線治療に特化した治療が行われることもあるんだ。これらのアプローチの生存率は幅広く、29%から66%の間で変わることが多いよ。
従来の癌治療の副作用の可能性から、自然や植物の製品を補完的な治療として研究することがますます重要になってきてるんだ。
ジュグロンの役割
ジュグロンは、ジュグランス・マンジュリカという植物に見られる天然化合物で、癌研究で期待されてるんだ。研究によれば、ジュグロンは抗炎症作用や抗酸化作用があるから癌と戦う手助けができるかもしれないって。さまざまな癌タイプ、特に膵臓癌、乳癌、前立腺癌において、プログラムされた細胞死(アポトーシス)を誘導することが知られてるよ。
ジュグロンの他の癌に対する効果については多くの研究があるけど、特に口腔癌に対する効果は徹底的には研究されてないんだ。この記事は、口腔癌の実験モデルにおけるジュグロンの予防効果と治療効果を探求することを目的としてるよ。
研究方法論
この研究では、科学者たちは4-NQOという化学物質を使ってラットに口腔癌を誘発させる特定のモデルを使用したんだ。動物研究に関する倫理的承認を得たよ。実験が始まる前に、雄のラットには標準的な食事が与えられたんだ。
ラットは異なるグループに分けられたよ:治療を受けないコントロールグループ、癌を誘発するために4-NQOを与えられたグループ、ジュグロンを単独で与えられたグループ、癌モデルが作られた時またはその後にジュグロンと4-NQOを一緒に与えられたグループなどがあるよ。
その後、研究者たちはラットの舌の組織における様々な因子を測定して、癌やアポトーシスに関連する遺伝子発現を調べたよ。また、タンパク質のレベルの変化をチェックして、顕微鏡で組織を観察して、組織学的変化があるかどうかを調べたんだ。
遺伝子発現の結果
研究では、異なるラットグループ間で遺伝子発現に重要な変化が見られたよ。特に4-NQOで処理されたグループは、アポトーシスを促進する遺伝子、例えばp53やBaxの発現が減少し、細胞生存に関連するBcl-2が高いレベルで見つかった。このことは、癌の発展が身体の細胞死を促す能力を減少させている可能性があるってことを示唆してるよ。
その一方で、ジュグロンが単独でまたは4-NQOと一緒に投与された場合には、抗アポトーシス遺伝子の発現が顕著に増加し、Bcl-2のレベルが減少した。これは、ジュグロンが細胞の生存と死のバランスを取り戻す手助けができるかもしれないってことだよ。
タンパク質発現の結果
研究者たちは、遺伝子分析に似た方法でタンパク質のレベルも評価したよ。結果として、ジュグロン治療がアポトーシスに関連するタンパク質のレベルを増加させることが確認されて、ジュグロンが身体の自然な癌対策メカニズムを強化できることを示してるんだ。この結果は、ジュグロンが癌を誘発する前でも後でも一貫して見られたよ。
組織学的観察
組織学的評価では、コントロールグループとジュグロングループは異常な変化のない正常な舌の組織を持っていたよ。それに対して、4-NQOグループは顕著な異常、例えば過角化や異形成の兆候を示してて、癌の発展の兆候を示唆してるんだ。興味深いことに、ジュグロンで治療されたグループは病理学的変化が減少していて、ジュグロンが組織の癌に対する変化から保護する助けになるかもしれないってことが示唆されてるよ。
結論と影響
これらの期待できる結果を考えると、ジュグロンは口腔癌治療に関するさらなる研究の有望な候補に見えるよ。アポトーシスを促進し、口腔組織の異形成の変化を軽減する能力は、天然の治療剤としての潜在的な役割を示唆してるんだ。
口腔癌が増加し続ける中で、効果的な治療法を見つけることは重要だよ。ジュグロンは、特に患者が従来の治療法に代わる自然な選択肢を求めている中で、新たな探求の道を提示しているんだ。人間におけるメカニズムや効果を完全に理解するためにはさらなる研究が必要だけど、初期の結果は今後の口腔癌治療への希望を示してるよ。
タイトル: Impact of juglone on oral carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) in rat model
概要: In this study, the potential effects of juglone, also known as PIN1 inhibitor, on oral cancer and carcinogenesis were investigated at the molecular level. 4-Nitroquinoline N-oxide (4-NQO) was used to create an oral cancer model on animals. Wistar rats were divided into five groups; Control, NQO, Juglone, NQO+J, and NQO+J*. The tongue tissues of the rats were isolated after the experiment, morphological changes were investigated by histological examinations, and the molecular apoptotic process was investigated by rt-qPCR and Western blot. Histological results indicate that tumors are formed in the tongue tissue with 4-NQO, and juglone treatment largely corrects the epithelial changes that developed with 4-NQO. It has been determined that apoptotic factors p53, Bax, and caspases are induced by the effect of juglone, while antiapoptotic factors such as Bcl-2 are suppressed. However, it was observed that the positive effects were more pronounced in rats given juglone together with 4-NQO. The use of PIN1 inhibitors such as juglone in place of existing therapeutic approaches might be a promising and novel approach to the preservation and treatment of oral cancer and carcinogenesis. However, further research is required to investigate the practical application of such inhibitors.
著者: Mehmet Bilgehan Pektaş, O. Topal, B. Topal, Y. Bas, B. Ongan, G. Sadi, E. Aslan, B. Demirciler Yavas, M. B. Pektas
最終更新: 2024-01-30 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.26.577505
ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.26.577505.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた biorxiv に感謝します。