VA-ECMOサポートを使った高リスクPCIの評価
研究は、高リスクPCI患者におけるVA-ECMOの結果を評価してるよ。
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冠動脈疾患は重篤な心臓問題を引き起こす可能性があり、血流を回復させるための手術が必要になることもある。こうした状況を治療するための一般的な方法として、冠動脈バイパス手術(CABG)と経皮的冠動脈介入(PCI)がある。CABGは、複数の動脈が詰まっている場合や他の深刻な合併症がある複雑なケースにしばしば優先される。しかし、侵襲性が低いPCIは、特にCABGを受けられない人に対してますます使用されるようになっている。
この文脈で、高リスクPCI(HR-PCI)が重要になってくる。この技術は、重篤な心臓の問題を抱える患者に対して、安全な治療を促進するための高度な方法とサポートシステムを使用する。これらのサポートシステムの一つが、静脈-動脈エクモ(VA-ECMO)で、手技中に血液循環と酸素化を維持するのを助ける。
この研究の目的は、CABGの理想的な候補でない患者に対する高リスクPCI中のVA-ECMOの使用による結果を評価することだった。
研究対象とデザイン
研究は単一の病院で行われ、81人の患者が参加した。これらの人々は複雑な冠動脈疾患を抱えていて、2018年から2022年までVA-ECMOの支援を受けてHR-PCIを受けた。参加者は、18歳以上の成人で、特定の心機能や病状の重症度に関連する健康基準を満たしていた。
患者は、非常に低い心機能評価(左室駆出率30%以下)や重要な動脈の閉塞、または治療に専門的な機器が必要な重度の狭窄など、特定の要因に基づいて選ばれた。
手技
各患者は入念にモニタリングされながら手技を受けた。VA-ECMOは、患者の心臓に適切なサポートを提供するために、PCIの前または中に設置された。この手技には、VA-ECMO機械に接続するために脚の大きな血管に配置された特定のカニューレ(管)が含まれていた。この機械は心臓のポンピング機能を引き継ぎ、医師が必要な介入を安全に行えるようにした。
抗凝固薬が処方され、手技中の血栓を防ぐために使用された。定期的に血流をモニタリングし、必要に応じて機械の調整が行われた。患者は手技の前後で心臓の状態を管理するための標準的な薬剤を受けた。
データ収集
この研究では、医療記録からデータを収集し、人口統計情報、病歴、手技の詳細、フォローアップ評価などを含めた。血液検査や心機能検査も行い、手技の効果を評価した。
主な目的は、PCI中およびその後に起こりうる深刻な合併症をモニタリングすることだった。これらの合併症は、死亡、脳卒中、再度の心臓手技を含む重大な不良心血管事象(MACCE)に分類された。二次的な焦点には、出血事象、さらなる入院の必要性、長期的な患者の健康が含まれた。
患者の特徴
コホートは主に高齢者で構成されていて、多くは手技の前にさまざまな心関連の条件を持っていた。多くの参加者は以前に心不全や不安定な狭心症を経験したり、他の治療法を受けたりしていた。結果として、ほとんどの患者は重度の冠動脈疾患を抱えており、複数の動脈に影響を及ぼす複雑な状態が見られた。
手術中および血管造影データ
手技中、医師は血流を完全に回復させることを目指した。これは、30%未満の閉塞を実現することで定義される。合計で81人の患者が治療を受け、そのうち47%が複数の動脈に重度の閉塞を抱えていた。
ステント(動脈を開いたままにするために挿入される小さな管)は多くのケースで使用された。一部の患者は、標準的な方法では簡単に治療できない難しい閉塞により、特別な配慮が必要だった。
ほとんどの患者は成功した手技を体験したが、いくつかは合併症に直面した。これには、心リズムの問題や心臓圧迫症(心臓の周りに液体がたまり即時の介入が必要な状態)の一例が含まれた。
臨床結果
PCIの後、研究は患者の健康状態を入院中およびその後1年間モニタリングした。大多数の患者、約80%が重篤な合併症や死亡なしに手技を成功裏に完了したことがわかった。しかし、いくつかの患者は、再梗塞(心臓の閉塞の再発)、心停止、または治療が必要な出血などの問題を経験した。
1年後、参加者の約35.8%が深刻な合併症なしに健康を維持していた。数人の患者はフォローアップに戻らなかったため、長期的な健康を評価するのが難しくなった。悪化した結果を経験した患者の中には、手技そのものとは無関係な死亡もあり、彼らの既存の健康問題のリスク要因を示していた。
議論
結果は、HR-PCI中にVA-ECMOを使うことが安全で効果的であり、CABGを受けられない患者にとって特に有益であることを示している。このアプローチにはリスクが伴うが、全体的な結果は多くの患者が健康を改善し、冠動脈疾患からの合併症を減らす可能性があることを示唆している。
VA-ECMOの使用は、複雑な手技中に重要なサポートを提供し、医師がそうでなければ悪い結果を招く可能性のある重症例を管理できるようにする。この研究は、高リスク患者のルーチンPCIに高度な機械的サポートを統合することの潜在的な利点を強調している。
好ましい結果にもかかわらず、この研究の限界についても注意が必要だ。単一施設の分析であり、患者群が小さいため、結果はすべての集団に一般化できるわけではない。より大規模で多様な環境でのさらなる研究が必要で、これらの結果を確認することが求められる。
結論
VA-ECMOによって支援される高リスクPCIは、CABGのような侵襲的手術に適さない複雑な冠動脈疾患に苦しむ患者にとって有望な選択肢を示している。この研究は、高度な機械的サポートが患者の結果を改善する能力を示し、重篤な心臓の問題に直面している個人にとってより良い健康への道を示している。
この分野が進化する中で、継続的な分析と臨床試験が最良の実践を確立し、より広い患者集団におけるこれらの手技の安全性と有効性を確保するために重要になるだろう。
タイトル: Complex and High Risk PCI assisted by VA-ECMO
概要: BackgroundDespite improvements in PCI techniques and equipment, there are still cases where traditional PCI is insufficient to manage complex and high-risk lesions. Patients with these lesions have increased rates of major adverse cardiac events, including myocardial infarction, cardiogenic shock, and death. In recent years, the use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) during PCI has emerged as a potential solution to managing complex and high-risk lesions. MethodsThis retrospective study included patients who underwent elective complex and high-risk percutaneous coronary interventions with hemodynamic support provided by Veno-Arterial external membrane oxygenation (VA-ECMO) from 2018 to 2022. Complications related to VA-ECMO rates, Complications related to PCI, death, and major cardiovascular, cerebral events (MACCE) during hospitalization and after one-year follow-up were analyzed. ResultsThis retrospective study overall included 81 patients in which Males (N=60, 74.1%) and females (N=21, 25.9%) having (Average age: 62.74 {+/-}10.807 years) underwent complex and high-risk percutaneous coronary intervention assisted ECMO. The VA-ECMO support was provided for an average of 21.0 hours (With a range of 1-312). Intra-aortic Balloon Pump IABP support was done in 32.1% of patients. The pre-and post-PCI SYNTAX scores of the patients were 39.92 {+/-} (6.4) and 6.04 {+/-} (9.25) respectively. (P
著者: Kifayat Ullah, B. Liu
最終更新: 2023-06-04 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.05.26.23290621
ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.05.26.23290621.full.pdf
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