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# 健康科学# 歯科・口腔医学

矯正歯科における痛みの緩和の評価

研究は、エラストマー分離器の設置後の痛みに対するレーザー治療を調査している。

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矯正歯科におけるレーザー痛矯正歯科におけるレーザー痛み緩和研究めにレーザー療法を試してるよ。研究者たちが矯正治療の不快感を軽減するた
目次

矯正治療って、よくブレースとか他の装置使って歯をまっすぐにする方法なんだけど、最近すごく人気があるんだ。でも、多くの患者はこのプロセス中に痛みを感じることが多くて、特にエラストマーセパレーター(小さなゴムバンド)が歯の間に入れられるときに痛むことが多いんだ。この痛みは患者にとって大きな心配事で、治療を受けるのをためらう人もいるかもしれない。

矯正治療の痛みと不快感

研究によると、高い割合の患者がエラストマーセパレーターを入れた後に痛みを報告してるんだ。ほとんどの患者は置いてから約4時間後に不快感を感じ始めて、痛みは24時間以内に最も強くなるみたい。痛みは数日続くこともあるけど、だいたい1週間くらいで和らいでくるんだ。この痛みは主に歯の周りの歯茎の炎症が原因なんだ。

この痛みを軽減するために、非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)がよく勧められるんだけど、これらの薬は不快感を減らすことができる一方で、副作用があることや、治療中の歯の動きを遅くする可能性があるっていう懸念もあるんだ。

光生物調節療法

光生物調節療法は、低出力のレーザーを使って痛みをコントロールする治療法なんだ。これは歯科のいろんな分野で効果が期待されてるけど、エラストマーセパレーターを入れた後の痛みに特化した標準的な適用法はまだないんだ。いろんな研究で異なるレーザー設定や技術が使われてるから、最適なアプローチを見つけるためにはもっと研究が必要だね。

初期の研究結果では、セパレーターを置いた直後に特定のタイプのレーザーを使うと痛みを減らせるかもしれないって示唆されてる。一番一般的な方法は、影響を受けたエリアに特定のパターンでレーザーを当てることなんだ。セパレーターを置いた直後に治療を始める方が効果的かもしれないって言われてるよ。

研究の目的

この研究の主な目的は、光生物調節がエラストマーセパレーターを入れた直後に患者が感じる痛みを効果的に軽減できるかどうかを評価することなんだ。研究者たちは、視覚アナログスケールを使って痛みのレベルを測定するつもりだよ。

研究のデザイン

これは臨床試験で、参加者は2つのグループのどちらかにランダムに割り当てられる予定なんだ。一方は実際の光生物調節治療を受けるグループ、もう一方は模擬治療を受けるグループになるよ。この研究は倫理委員会に承認されていて、全員が参加することに同意することになってる。

参加者は特定のクリニックで矯正治療が必要な人たちから選ばれる予定だ。この研究は下の奥歯にバンドが必要な人に焦点を当ててるよ。

参加基準

この研究に参加するためには、特定の基準を満たす必要があるんだ。下の奥歯に矯正バンドが必要で、13歳から30歳の間で、特に健康上の問題がないか、矯正装置の経験がない人が対象になるよ。

その一方で、骨の健康に影響を与える薬を服用している人や、特定の歯科や顔の問題がある人、喫煙者、特定の薬にアレルギーがある人は除外される予定だよ。

サンプルサイズ

必要な参加者の数は、過去の研究に基づいて計算されたんだ。目標は50人を募集すること、各グループに25人ずつ含まれる予定だよ。

トレーニングとランダム化

研究が始まる前に、調査者は視覚アナログスケールの使い方について正確にトレーニングを受けるんだ。ランダム化プログラムを使って参加者を治療グループか対照グループに割り当てる予定で、これによって結果が偏らないようにするんだ。

参加者の評価

研究に興味がある人は、まずインフォームドコンセントの文書を読むことになるよ。参加に同意したら、自分の健康についてのアンケートに答えて、特定のツールを使って口腔の健康状態を評価される予定だよ。

エラストマーセパレーターの配置

エラストマーセパレーターは、それ専用のツールを使って配置されるんだ。プロセスは、歯の間にセパレーターを挿入して矯正バンドのためのスペースを作ることになるよ。

セパレーターが配置されたら、研究者の1人が参加者がどの治療を受けるかの情報が入った封筒を開けるんだ。治療グループは光生物調節を受けて、対照グループはレーザー装置がオフのままで、手順は同じに見える模擬治療を受けることになるよ。

治療手順

治療グループ

治療グループの参加者は、セパレーターが置かれた直後に光生物調節を受けることになるよ。手順は、低出力のレーザーを奥歯の周りの特定のエリアに当てることだ。レーザーは効果的な治療ができるように特定の角度と位置に保持されるんだ。

対照グループ

対照グループの参加者も同じプロセスを経るけど、レーザーからの実際の治療は受けないんだ。研究者は手順を模倣して、音響効果を使って参加者にリアルな環境を作り出す予定なんだ。

痛みの評価

痛みのレベルを測定するために、参加者は研究の開始時、治療から24時間後、72時間後に視覚アナログスケールを使うことになるよ。自分の不快感のレベルをマークして、研究者が2つのグループ間の痛みの違いを評価できるようにするんだ。

参加者は治療後の3日間にパラセタモールをどれだけ服用したかも記録することになるよ。口腔健康関連の生活の質も特定のアンケートを使って評価される予定だよ。

温度のモニタリング

治療されたエリアの局所温度は、治療前や24時間後、72時間後にデジタル温度計を使って測定されるんだ。これによって、治療に関連する温度の変化があるかどうかを評価できるようにするよ。

統計分析

データ収集が終わったら、研究者たちは集めた情報を分析するつもりなんだ。これは、平均的な痛みのレベルや反応を示すためにデータをまとめる記述分析を含むよ。さらに、各種の分析に適切な統計手法を決定するための追加のテストも行われる予定だ。研究結果が統計的に意味があるかどうかを評価するために、有意水準が設定される予定だよ。

結論

この研究は、エラストマーセパレーターを入れた後の痛みを管理するための光生物調節の効果について貴重な洞察を提供することを目指しているんだ。治療グループと対照グループを比較することで、研究者たちはこのレーザー療法が矯正治療を受ける患者にとって有益な選択肢になり得るかを判断したいと思ってるよ。最終的には、患者にとってより快適な経験を提供するための痛み管理戦略が改善されることが期待されるんだ。

研究が進むにつれて、どんな変更があった場合でも倫理委員会に伝えられ、結果は一般に公開される予定だよ。この透明性と倫理的な研究へのコミットメントは、患者の安全と臨床研究への情報を持った参加の重要性を反映しているんだ。

オリジナルソース

タイトル: Effect of photobiomodulation to control pain after placement of elastomeric spacers: a randomized controlled study protocol

概要: Recent studies have shown that photobiomodulation (FBM) can modulate pain after the placement of elastomeric separators, however, to date, there is no ideal protocol for its application. Therefore, the objective of this study will be to evaluate the effect of photobiomodulation on pain control 24 hours after the placement of elastomeric separators using the visual analog scale (VAS). Twenty-five participants between 13 and 30 years old with the need for the placement of orthodontic bands in the lower first molars bilaterally will be included, which establishes a sample of fifty molars (right and left). Elastomeric separators will be placed on the mesial and distal surfaces of the right and left molars. The study groups will be G1 (experimental) - elastomeric separators + FBM (diode laser, 808nm, 100mw power, with 4 J, 3 points per vestibular and 3 points per palatal, single session) and G2-(control)-elastomeric separators + FBM simulation. Treatment will be randomized to the right molar and the opposite treatment will be applied to the left side. The patient and the evaluator will be blinded to the intervention performed. The primary outcome variable will be spontaneous pain assessed 24 hours after the placement of elastomeric separators measured with the VAS scale. Secondary outcome variables will be pain during mastication (measured with the VAS scale) at 72h after the placement, count of the number of analgesics (paracetamol), and local temperature (measured with a digital thermometer). To assess the impact of oral health on quality of life. of the participant, the OHIP-14 questionnaire will be applied. All the outcomes will be evaluated at baseline, 24 and 72 hours after the placement of elastomeric separators. If the data are normal, they will be submitted to the ANOVA - one-way test. Data will be presented as means {+/-} SD and the p-value will be set to < 0.05.

著者: Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana, L. E. Pascuali Moya, R. W. Consolandich Cirisola, M. V. Garcia Olazabal, L. H. Bruno, F. T. Safi, L. Piriz Trindade, P. L. Longo, M. C. Chavantes, R. S. Navarro, C. C. G. Duran, K. P. S. Fernandes, R. A. Mesquita-Ferrari, S. K. Bussadori, L. J. Motta

最終更新: 2023-10-03 00:00:00

言語: English

ソースURL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.10.02.23296466

ソースPDF: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.10.02.23296466.full.pdf

ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。

オープンアクセスの相互運用性を利用させていただいた medrxiv に感謝します。

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